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采用共沉淀法制备Fe3O4@ABc复合材料,通过XRD、SEM、FT-IR和VSM 对Fe3O4@ABc复合材料的物化性质进行表征。考察吸附实验pH值、吸附剂添加量等因素对Fe3O4@ABc 复合材料对甲基橙吸附效果的影响,并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合。结果表明,Fe3O4纳米粒子成功复合到海藻生物炭(ABc)表面,Fe3O4@ABc复合材料具有超顺磁性,在外在磁场的作用下能够快速分离;Fe3O4@ABc比表面积为622.88 m2?g-1,平均孔径1.56 nm,具有良好的甲基橙去除效果,当甲基橙浓度为100 mg?L-1,添加量为10 mg,pH值为3,吸附时间240 min,MO的去除率为96.14 %, Fe3O4@ABc重复利用五次后,甲基橙的去除率为94.24 %。吸附机制研究发现吸附等温线数据拟合符合Freundlich 模型,吸附动力学数据拟合符合拟一级动力学模型,说明吸附以物理为主,化学吸附为辅。 相似文献
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以Fe_3O_4纳米粒子和海藻生物质炭(ABc)为原料,采用共沉淀法制备了磁性海藻生物质炭(Fe_3O_4@ABc)复合材料,并用于甲基橙(MO)的吸附。通过XRD、SEM、TEM、FTIR和VSM对Fe_3O_4@ABc复合材料进行了表征。考察了溶液pH、吸附剂添加量对MO吸附性能的影响,并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合。结果表明,Fe_3O_4纳米粒子成功复合到ABc表面,Fe_3O_4@ABc复合材料具有超顺磁性,在外在磁场的作用下能够快速分离;当m(ABc)∶m(Fe_3O_4)=2∶1时,制备的Fe_3O_4@ABc复合材料比表面积为622.88m2/g,平均孔径1.55 nm,具有良好的MO去除效果。当MO质量浓度为100 mg/L,Fe_3O_4@ABc添加量为10 mg,pH为3,吸附时间240 min,MO的去除率为96.14%。制备的Fe_3O_4@ABc复合材料对MO的吸附过程符合拟一级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,并以物理吸附为主,化学吸附为辅。 相似文献
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以通过溶胶-凝胶法自制的Fe3O4@壳聚糖(CTS)微球为载体,甲基橙(MO)为模板分子,采用水溶液聚合法制得磁性壳聚糖表面分子印迹聚合物(MMIPs)。通过SEM、XRD、FT-IR和VSM表征了MMIPs的结构和性能,并探究了其对MO的识别与选择性吸附特性。研究表明:与非印迹聚合物(NIMPs,饱和吸附量为20.56 mg/g)相比,在相同条件(pH值6.5、25℃)下,MMIPs对MO具有明显的特异性吸附能力,在60 min左右吸附饱和,饱和吸附量(Qe)可达113.16 mg/g;MMIPs对MO的吸附符合Langmuir等温吸附模型和准二级吸附动力学模型;在其他干扰染料的存在下,MMIPs的选择性系数(K)最高可达2.85,对MO具有选择识别性;此外,吸附完成后MMIPs可在磁场作用下快速分离,解吸附后循环使用5次,吸附率均在90%以上。 相似文献
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采用共沉淀法制备出磁性膨润土(M-Bent),并通过比表面积及孔径分析、SEM、FTIR、XRD和VSM等对其进行了结构和形貌分析。以废水中甲基橙(MO)为目标污染物,考察了膨润土(Bent)和M-Bent对MO的吸附特性。结果表明:Bent和M-Bent对MO的吸附量与溶液pH呈负相关;M-Bent对MO的吸附在2 h内达到平衡,吸附动力学过程能很好地由准二级动力学模型描述;Langmuir等温吸附模型能较好地描述MO在Bent和M-Bent上的吸附行为,最大吸附量分别为25.62、27.36 mg/g。热力学结果表明,Bent和M-Bent对MO的吸附过程为熵增加的自发放热过程。再生实验结果表明,吸附-解吸过程重复5次后,吸附容量仍维持在80.98%以上。研究显示,磁性膨润土可作为去除水体中MO的良好材料。 相似文献
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为了提高氧化石墨烯(GO)的比表面积和吸附性能,采用氢氧化钾对GO进行高温固相活化,制备出活化氧化石墨烯(GOKOH),并将其用于对水中阴离子染料甲基橙(MO)的吸附研究。结果表明,GOKOH的比表面积可达672.48 m2/g。GOKOH能在较宽的p H范围内实现对MO的高效去除,去除率高达94.87%,吸附平衡时间约为150 min。准一级和准二级动力学拟合的理论平衡吸附容量分别为549.87 mg/g和549.45 mg/g,Langmuir模型的饱和吸附容量为632.91 mg/g。该吸附过程受边界层扩散与颗粒内扩散两个步骤控制,符合二级动力学模型和Langmuir模型,并主要以化学吸附为主。 相似文献
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生物炭和活性炭吸附水中典型染料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用竹屑生物炭和活性炭对染料废水中常见甲基橙进行对比吸附实验。考察吸附时间、甲基橙初始浓度、温度等因素对吸附效果的影响。同时对吸附剂表面进行FTIR、SEM、Bohem滴定法等检测,进一步探究吸附剂表面的化学性质。结果表明:竹屑生物炭比活性炭有更高的表面芳香度和更多种类和数量的含氧官能团,因此,竹炭对甲基橙的吸附效果比活性炭更好。活性炭的等温吸附行为比较符合Langmuir模型(R20.98),竹屑生物炭的吸附行为与Langmuir和Freundlich模型的拟合度都比较高(R20.95),说明竹屑生物炭吸附性能受物理化学等多方面因素的影响。活性炭的动力吸附行为较符合准一级动力学模型(R20.95),竹屑生物炭更符合二级动力学模型(R20.95)。两种吸附剂对甲基橙的吸附量均随着温度的升高而增加,热力学参数ΔG00,ΔH00,ΔS00,说明两种吸附剂对甲基橙的吸附是自发吸热的过程。 相似文献
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氧化松木生物炭高效去除水中Pb及定量吸附机理 总被引:1,自引:0,他引:1
《工业水处理》2021,41(7)
用H_2O_2、KMnO_4(Mn)和Mn(CH_3COO)_2·4H_2O(MnC)改性松木生物炭(PW),通过吸附实验和表征探究其对Pb的去除能力和去除机理,并定量分析各种吸附机制的贡献率。PW-H_2O_2、PW-Mn、PW-MnC对溶液中Pb的吸附量分别是原始生物炭的6、8.5、7.9倍。两种锰改性生物炭比表面积显著提高,其表面形成了MnO_2。阳离子交换对吸附的贡献率占PW-Mn、PW-MnC吸附Pb的74.6%、87.5%。表明BC-MnC是一种去除工业废水中重金属Pb的综合性能优异的材料。 相似文献
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以废弃果皮菠萝蜜壳为原料,以磷酸活化后的菠萝蜜壳生物炭(AJSB)为基体,采用共沉淀法负载MnFe2O4纳米磁性颗粒制备出磁性菠萝蜜壳生物炭(MAJSB),并将MAJSB用于去除水中铅离子。采用SEM、Zeta电位、XRD、FTIR和VSM手段对MAJSB进行表征,探究MAJSB的结构特性,考察了MAJSB投加量、吸附时间、初始pH等因素对废水中铅离子吸附效率的影响。从表征结果分析可知,MnFe2O4纳米磁性颗粒成功负载到了AJSB上使其携带磁性的同时,也增加了表面官能团种类和吸附点位;实验结果表明,MAJSB用于处理pH为5,浓度为100 mg/L的铅离子废水时,在MAJSB投加量为0.75 g/L、温度为25℃、吸附时间为60 min的条件下,对铅的吸附效率达98.17%;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。 相似文献
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对多壁碳纳米管进行纯化处理后采用化学共沉淀法制成磁性多壁碳纳米管(mMWNT),研究了其对甲基橙废水的处理效果,考察了投加量、吸附时间、pH值、温度等因子的影响。结果表明,mMWNT成功负载了Fe3O4和γ-Fe2O3;mMWNTs投加量为6 g/L时甲基橙的去除率可达99.2%;甲基橙去除率随时间呈逐渐增大趋势直至吸附平衡;实验的最佳pH为1时,去除率最高;温度为30℃时,去除率达到80%。mMWNT吸附处理甲基橙模拟废水过程符合准二级吸附动力学方程。 相似文献
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以波斯菊秸秆为生物炭原料,在高温(400℃、500℃、600℃)条件下煅烧成生物炭,利用共沉淀法成功制备了6种负载Fe3O4的波斯菊生物炭(pH9:AC400、AC500、AC600; pH11:BC400、BC500、BC600)。运用XRD对磁性波斯菊生物炭进行表征,研究其非均相Fenton催化降解XO的性能,考察了磁性回收能力和稳定性。结果表明,6种磁性波斯菊生物炭都具有一定的催化性能,其中AC400催化效果最好。最优条件为AC400投加量为1 g/L,H2O2为12 m L,反应体系温度为30℃,降解XO 2 h,XO的降解率达96%。6种磁性波斯菊生物炭对XO的Fenton降解反应符合准一级动力方程。AC400有良好的磁回收能力和稳定性,重复使用6次,XO降解率仍保持在93%以上。 相似文献