活性炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以活性炭为吸附剂,亚甲基蓝(MB)为吸附质,考察了吸附剂用量、吸附时间、温度对活性炭去除亚甲基蓝的影响。分别采用伪一级、伪二级动力学模型和Langmuir,Freundlich吸附等温线模型对吸附动力学和等温线进行分析。实验表明,在活性炭用量为0.667 g/L,吸附时间为360 min,反应温度为298 K时,活性炭对亚甲基蓝的最大吸附量为249.081 mg/g。吸附反应在前30 min内速率很快,并约在360 min内达到吸附平衡,吸附动力学符合伪二级动力学模型。吸附反应为放热反应,等温吸附过程符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型,相关系数高于0.99。活性炭对去除水中亚甲基蓝效果好,是一种优良的吸附剂。     

银耳对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究

以亚甲基蓝为例,用银耳粉末作为吸附剂,对有机染料废水进行吸附研究。考察pH值、吸附时间以及银耳投入量等因素对吸附的影响,并分析了其吸附动力学模型。结果表明,银耳吸附废水中亚甲基蓝过程符合假二阶动力学模型。在25℃、亚甲基蓝起始浓度0.1 mmol/L以及吸附剂浓度8 mg/mL的条件下,吸附1 h,吸附率为93.44%。     

银耳对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究

以亚甲基蓝为例,用银耳粉末作为吸附剂,对有机染料废水进行吸附研究。考察pH值、吸附时间以及银耳投入量等因素对吸附的影响,并分析了其吸附动力学模型。结果表明,银耳吸附废水中亚甲基蓝过程符合假二阶动力学模型。在25℃、亚甲基蓝起始浓度0.1 mmol/L以及吸附剂浓度8 mg/mL的条件下,吸附1 h,吸附率为93.44%。     

坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动力学

研究了坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动力学,在初始浓度为120～210mg/L,转速为100～200r/min,温度为298～328K时,坡缕石对亚甲基蓝的吸附动力学数据均符合准二级速率方程.结果表明:坡缕石对亚甲基蓝的吸附仅在外表面吸附,吸附表观活化能为13.92 kJ/mol,说明此吸附并不是由单一的化学吸附为速率控制步骤,是由化学吸附和液膜扩散共同控制的吸附过程.     

活性炭纤维对水中亚甲基蓝的吸附脱色研究

研究了活性炭纤维（ACF）对水中亚甲基蓝的吸附脱色试验。温度为15-20℃,滤速为4mL/min时。浓度为10mg/L的亚甲基蓝脱色率达98％以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭（GAC）相比,活性炭纤维吸附脱色亚甲基蓝的速度快,在短时间内,就能达到吸附平衡。     

粉煤灰基质滤料对水中亚甲基蓝的吸附研究

通过粉煤灰基质滤料对亚甲基蓝进行的静态吸附实验,探究了pH值、吸附时间、吸附剂投加量对亚甲基蓝吸附效果的影响。结果表明,pH和吸附时间对吸附效果影响较小,吸附速率满足Lagergen二级动力学方程,二级吸附速率常数为7．1572g·（mg·min）^-1。投加量对吸附效果影响较大,在50mL初始浓度为100mg·L^-1亚甲基蓝溶液中投加0．3g滤料时,单位吸附量为16．4mg·g^-1,去除率达到98．56％。     

槟榔渣生物炭对水中亚甲基蓝的吸附特性及机制

分别在300、500、700℃条件下对废弃槟榔渣进行慢速热解180 min制得槟榔渣生物炭ARB₃₀₀、ARB₅₀₀、ARB₇₀₀,探讨了其对水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能及动力学、热力学特征,并通过电镜扫描、比表面积分析、红外光谱分析等手段对吸附机制进行了解析。结果表明,当溶液初始pH为9,ARB₃₀₀、ARB₅₀₀、ARB₇₀₀投加质量浓度分别为1.0、0.7、0.5 g/L时,MB去除率均高于95%。准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能更真实地反映MB在ARB上的吸附行为特征,该吸附行为符合单分子层化学吸附规律。热力学分析表明,吸附反应的ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,反映出ARB对MB的吸附是自发、吸热且熵驱动的过程。具体吸附机制涉及静电引力、孔隙填充、π-π作用、氢键作用等。ARB₇₀₀对MB的理论最大吸附量达86.51～97.78 mg/g,分别比ARB₃₀₀、ARB     

介孔Zn-Si材料对水中亚甲基蓝的吸附研究

采用化学沉淀法制备了一系列的Zn改性氧化硅(0.1Zn-Si、0.2Zn-Si和0.4Zn-Si)和纯氧化硅(0.0Zn-Si)介孔材料,并探讨了介孔Zn-Si材料对亚甲基蓝(MB)的吸附行为。详细的考察了p H、时间和温度对吸附量性能的影响。结果表明,在酸性条件下,Zn-Si样品的吸附容量高于纯的Si O2材料,特别是0.2Zn-Si样品的吸附量达到228.88 mg/g;实验数据表明,Zn-Si介孔材料对亚甲基蓝的吸附过程符合假二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。     

活性炭纤维对水中亚甲基蓝的吸附脱色研究

研究了活性炭纤维（ACF）对水中亚甲基蓝的吸附脱色试验,温度为15－20℃,滤速为4mL/min时,浓度为10mg/L的亚甲基蓝脱色率达98％以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭（GAC）相比,活性炭纤维吸附脱色亚甲基蓝的速度快,在短时间内,就能达到吸附平衡。     

改性稻壳对水中亚甲基蓝的吸附性能研究

本文评价了KMnO4改性稻壳吸附剂的吸附性能.采用扫描电镜、比表面积分析仪和红外光谱仪对改性前后的稻壳吸附剂进行了表征,探究了稻壳吸附剂在不同条件下对亚甲基蓝的吸附能力,并进行了3个温度下的等温吸附实验.结果表明,KMnO4改性稻壳吸附剂比表面积显著增加,是原始稻壳的10倍,表面性质也有明显变化,吸附能力几乎不受溶液p...     

柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附性能研究

采用柠檬皮渣作为吸附剂对水溶液中亚甲基蓝进行吸附研究,考察了柠檬皮渣用量、溶液pH值、吸附时间、亚甲基蓝浓度、温度对吸附量的影响。结果表明:当柠檬皮渣用量为1 g/L,亚甲基蓝的初始质量浓度为100 mg/L,pH值为7,温度为30℃时,柠檬皮渣对亚甲基蓝吸附效果最好,吸附量为36.2 mg/g,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学遵从准二级动力学方程,热力学参数计算结果表明此吸附过程为自发的放热过程。     

盐酸改性ACF对水中亚甲基蓝的吸附脱色研究

为有效处理印染废水,选用活性炭纤维ACF为吸附剂,以盐酸为改性试剂,以亚甲基蓝为目标污染物,通过正交实验设计确定了ACF的最佳改性条件,并与未改性ACF进行了吸附性能的比较。实验结果表明,当盐酸浓度为3 mol·L-1,真空浸渍时间为90 min,真空浸渍次数为4次,并于100℃烘干所制得的改性活性炭纤维ACF具有最高的吸附性能,快速吸附10 min,对亚甲基蓝的吸附效率已达到91.90%,远高于未经改性处理的ACF对亚甲基蓝的吸附效率43.44%;吸附30 min后达到吸附平衡,吸附率可达99.8%以上。     

油菜秸秆生物炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以油菜秸秆为原料,采用限氧热解法在300℃、500℃、700℃条件下分别制备了油菜秸秆生物炭RSB300、RSB500、RSB700,对其元素组成、表面形貌、官能团分布等理化性质进行了表征,并研究了其对水中亚甲基蓝（MB）染料的吸附性能及机理。结果表明,随着热解温度的提高,RSB的碳化和芳香化程度有所提升,比表面积、总孔容和平均孔径也有所增大。当初始MB质量浓度为50 mg/L,pH为10.0,温度为25℃,RSB300、RSB500、RSB700的投加量分别为0.6、0.4、0.3 g/L时,反应60 min左右达到吸附平衡,RSB700对MB的吸附量达到162.80 mg/g,分别比RSB300、RSB500提高了1.06、0.37倍。不同热解温度下制备的RSB对MB的吸附过程均更符合准二级动力学模型（R2>0.98）,吸附等温线则更符合Freundlich模型和Temkin模型（R2>0.96）,该吸附过程是自发、吸热、熵驱动的,以化学吸附为主,具体涉及静电引力、氢键、π-π键、离子交换等多重作用机制。RSB700的吸附性能优于RSB300、RSB500,可用作高效吸...     

羟基磷灰石/石墨烯复合物对水中亚甲基蓝的吸附

以石墨烯为载体,通过一步水热法合成羟基磷灰石/石墨烯(HA/RGO)复合物。采用扫描电子显微镜对复合物形貌进行表征,探讨了溶液的pH、初始浓度及反应时间对HA/RGO复合物吸附亚甲基蓝(MB)的影响。结果表明,HA/RGO-1复合物对MB的吸附效果最好,HA/RGO-1复合物吸附量随着溶液的初始浓度和pH的上升而增大,HA/RGO-1复合物的吸附行为符合Langmuir吸附等温线,理论最大吸附量可达666.7 mg/g,反应过程在前80 min反应速率很快,约在480 min内达到吸附平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型。     

杉木木屑及改性对水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以天然杉木木屑(RFS)和改性杉木木屑(MFS)为吸附剂,对亚甲基蓝(MB)的吸附性能进行考察,探讨了吸附剂投加量、溶液起始pH、MB初始含量、吸附时间及助剂等因素对吸附的影响。结果表明,改性能够提高杉木木屑对MB的吸附性能,当MB的质量浓度为100 mg/L时,RFS和MFS的优选投加量分别为4.0 g/L和2.0 g/L;溶液在pH为4~12的条件下,RFS和MFS对MB的吸附容量变化不大,说明这2种木屑对染液的酸碱波动具有较好的耐受力;RFS和MFS的吸附量随MB初始含量的升高而升高;NaCl、阴离子表面活性剂(SDBS)对吸附影响不大,而阳离子表面活性剂(CTAB)则会明显抑制MB的吸附;2种木屑对MB的吸附均符合准2级动力学模型,吸附等温模型拟合最符合Langmuir等温模型,RFS及MFS对MB的Langmuir吸附量分别为58.5、119mg/g。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

SMA-β-环糊精聚合物制备及其对水中亚甲基蓝的吸附性能

用β-CD与苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)反应,制备了β-CD质量分数为49.8%的水不溶性SMA-β-CD,并用IR、元素分析及热分析表征。以SMA-β-CD为吸附剂,研究了25℃下SMA-β-CD对水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,吸附性能随体系p H升高而提高,吸附在120 min内达到平衡。固液比为0.25g/L时,SMA-β-CD对20 mg/L的MB的吸附率为100%;固液比为0.5 g/L时,对213.6 mg/L的MB吸附率达98%。SMA-β-CD对MB的吸附符合Langmuir模型,由Langmuir方程求得的最大吸附量为316.4 mg/g;吸附符合拟二级动力学模型。     

水葫芦干体对亚甲基蓝的生物吸附

以水葫芦干体为吸附剂将其用于模拟废水中亚甲基蓝(MB)的生物吸附,考察吸附时间、初始pH、水葫芦干体投加量、干体粒径以及摇床转速等因素对MB的吸附影响。结果表明,MB初始质量浓度为50 mg/L、溶液初始pH为6.0、粒径0.425～0.250 mm的水葫芦干体用量为0.5 g/40 mL、于(25±1)℃的恒温振荡摇床中以150 r/min振荡吸附反应120 min后,吸附率可达76.5%。在一定范围里,吸附率随初始pH、干体投加量和摇床转速等增大而升高,随干体粒径增大而降低。准2级动力学模型比准1级动力学模型能更好地描述水葫芦干体对MB的吸附过程;温度升高,平衡吸附量减少。水葫芦干体对MB的吸附过程较好的符合Freundlich吸附等温方程。在水葫芦干体及其浸出液中砷、镉、铅等常见的有毒重金属含量远远低于国标限量,所以将水葫芦干体做为吸附剂应用在染料废水处理中,不会带入有毒金属物质。