芬顿试剂降解壳聚糖

芬顿试剂能够有效地降解壳聚糖,反应介质的pH值、反应时间、反应温度、Fe~(2 )浓度及H_2O_2浓度等实验因素对芬顿试剂氧化降解壳聚糖的效果都有程度不同的影响,其中以反应介质的pH值和H_2O_2浓度对降解反应的影响为最大。在pH值为3～5时芬顿试剂降解壳聚糖的活性最高。适当增大H_2O_2的用量可以增大壳聚糖的降解程度,但当其用量增大至一定程度后,壳聚糖降解产物分子量的下降趋势明显变缓。合理的芬顿试剂降解壳聚糖的实验条件为:介质pH值为3～5;温度为室温;时间为60～90min;壳聚糖:H_2O_2:Fe~(2 )=240:12～24:1～2(摩尔比)。     

壳聚糖的降解动力学研究

用亚硝酸钠降解壳聚糖,研究了降解温度、降解时间对壳聚糖降解过程的影响.结果表明,在20 min内,壳聚糖分子量迅速减小,30 min后,壳聚糖分子量减小的趋势变缓;随着温度的升高,壳聚糖分子量减小的速度加快,但对脱乙酰度影响不大.壳聚糖的降解符合无规降解过程,其降解表观速率常数随温度升高而增大,降解活化能为63.3 kJ·mol-1.用亚硝酸钠降解壳聚糖是一种制备低分子量壳聚糖的快速且分子量可控的方法.     

铝试剂热氧降解动力学研究

本文在用热分析方法研究了铝试剂的热氧降解历程后＾［１］,用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｒｎ方程进行动力学处理,确定铝试剂热氧降解的表面反应级数为１．８、１．６、１．５、０．８２和活化能力６０．２ｋＪ／ｍｏｌ、１１３．３ｋＪ／ｍｏｌ、６５．２ｋＪ／ｍｏｌ、２７４．２ｋＪ／ｍｏｌ。     

Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学研究

探讨了Fenton试剂在光照条件下对结晶紫模拟印染废水进行氧化处理的动力学规律,讨论了H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度、反应温度及草酸的络合作用对结晶紫氧化降解的影响,确定了最佳降解条件,建立了Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学方程,为光照条件下利用Fenton试剂处理含结晶紫类的印染废水提供了依据.     

Fenton试剂降解中年期垃圾渗滤液的条件及动力学研究

通过试验研究Fenton体系中羟基自由基的生成规律,考察了H_2O_2浓度、FeSO_4浓度、pH值等因素对羟基自由基生成的影响;采用生成率试验确定最佳试验操作条件,分析了Fenton试剂降解中年期垃圾渗滤液COD的动力学过程,将其分为两个近一级反应,其中第一阶段速率是第二阶段速率的近10倍。结果表明:当H_2O_2:Fe~(2+)=4:1、pH=4时,羟基自由基的生成量最佳,并且COD的降解多数发生在第一阶段。     

脂肪酶降解壳聚糖的反应动力学研究

用还原糖法研究了脂肪酶降解壳聚糖过程中一系列反应条件包括温度、p H值、时间、酶浓度、底物浓度对降解速度的影响 ,比较合适的降解条件是 :最适宜温度 5 5°C,最适宜 p H值 5 .0 ,适当增大酶浓度和底物浓度能够加速壳聚糖的降解 ,而且脂肪酶降解壳聚糖的反应不遵循简单的一级反应动力学     

Fenton试剂氧化降解含甲醛废水的研究

探讨不同pH值、H2O2和Fe2 浓度下Fenton试剂氧化降解甲醛的规律,比较均相催化过程和非均相过程Fenton试剂氧化降解甲醛的效果。发现在其它条件相同的情况下,pH值在3.2时,Fenton试剂的氧化性能最强,适当的H2O2和Fe2 浓度有利于甲醛的降解,以活性炭为载体吸附Fe2 制成的非均相催化剂具有更强的催化性能。     

壳聚糖氧化降解性能的研究

对壳聚糖在2％乙酸溶液中的氧化降解行为进行了探讨,着重考察了温度、时间和用量比R(H2O2与糖单元的物质量比)对相对分子质量的影响。同时对氧化降解的动力学规律作了初步研究,结果表明,氧化降解分为两个阶段,在后阶段的降解行为符合无规降解规律。     

聚苯乙烯的化学催化降解

催化氧化在环境工程领域处理有机污染物一直是非常重要的应用方法和理论研究方向。最近研究发现,催化氧化可以应用到异相有机污染物的降解过程中。本文总结了二氧化钛光催化和Fenton反应在降解聚苯乙烯污染物的最新研究成果,并分析了各种方法的催化机理,再次印证了接触吸附在异相表面催化中的重要作用。     

聚苯乙烯的化学催化降解

催化氧化在环境工程领域处理有机污染物一直是非常重要的应用方法和理论研究方向。最近研究发现,催化氧化可以应用到异相有机污染物的降解过程中。本文总结了二氧化钛光催化和Fenton反应在降解聚苯乙烯污染物的最新研究成果,并分析了各种方法的催化机理,再次印证了接触吸附在异相表面催化中的重要作用。     

利用芬顿试剂预处理西咪替丁制药废水

西咪替丁制药废水 COD高 ,成分复杂。采用芬顿试剂预处理 ,COD去除率达 5 0 %以上。小试确定了芬顿法预处理西咪替丁废水的最佳反应条件 :H2 O2 质量浓度为 30 0 0 mg/ L,Fe SO4质量浓度为 75 0 m g/ L,氧化时间为 3h,p H为 3,反应温度为 70℃。工程调试结果与小试结果具有良好的相关性     

Fenton试剂处理褐藻胶生产废水

本研究以褐藻胶生产废水为实验时象,实验表明,pH值、反应温度、Fe^2 浓度、H202浓度以及反应时间五个因素时褐藻胶废水降解效果的影响程度依次是Fe^2 浓度＞反应时间＞反应温度＞pH值＞H2O2浓度．实验确定的降解褐藻胶废水的最佳条件为Fe^2 浓度：4．0mol／L,反应时间：60min,反应温度：40℃,pH=3．0,H202浓度为0．10mol／L;在此条件下COD去除率为59．5％,处理后废水的COD为60mgOrrL,达到了排放标准。     

超声波强化Fenton试剂处理脱墨废水的研究

研究了超声波强化Fenton试剂（US／Fenton）技术对脱墨废水COD的降解效果。探讨了影响降解效果的因素：声强、Fe^2＋与H2O2的浓度、溶液pH值、温度等。结果表明：US／Fenton法具有明显的协同效应，结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。经US／Fenton法处理后的脱墨废水主要污染指标已基本达到国家一级排放标准。     

铁炭微电解-Fenton-生物接触氧化法处理土霉素废水

采用了铁炭微电解-Fenton-生物接触氧化工艺对高浓度难生化处理的土霉素废水进行处理.结果表明,当原水COD在6 000 mg·L~(-1)左右、pH=2.2时,铁炭微电解反应50 min后COD的去除率达到40%,再对铁炭微电解出水投加质量浓度220mg·L~(-1)的H_2O_2(30%)进行Fenton试剂法处理,COD的去除率达到75%以上,然后进入生物接触氧化反应池,出水能够达到排放标准.     

4BS染料光催化降解动力学

在间歇式淤浆床反应器中 ,以TiO₂ 为催化剂、高压汞灯为光源进行了 4BS染料光催化降解的动力学研究 .通过改变催化剂用量、反应时间及反应物初始浓度等条件 ,确定适宜的催化剂用量和溶液的 pH值 .在此基础上得到了消除固液混合及外扩散影响后的反应动力学方程 ,为反应器设计提供了必要的理论依据 .     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

酚醛树脂热降解动力学研究

用热失重非等温法对不同甲醛,苯酚魔鬼洋比的酚树脂进行了热降解动力学研究。结果表明,甲醛,苯酚摩尔比为１．５时,酚醛树旨的热发活化能最高。耐热性最好。     

Fenton对渗滤液中DOM及其组分的去除特性研究

考察了Fenton反应对渗滤液中DOM的处理效果,分析了Fenton反应前后DOM各组成成分及其表观分子量的变化.研究表明,Fenton对DOM的去除效果较好,其COD和DOC的去除率均在50%以上,UV_(254)的去除率达到84.5%.处理前,HA和FA为DOM主要组成部分,其COD、DOC及UV_(254)总和质量分数分别为DOM总量的77.5%、76.2%和86.70/0,处理后渗滤液中DOM以FA和Hyl为主,两者的COD、DOC及UV_(254)总和质量分数分别为DOM总量的97.6%、95.2%和95.1%.Fenton反应前,HA中以>4k的有机物为主,FA和Hyl则以<4k的有机物为主,反应后,3组分中均以<4k的有机物为主要组成部分,并且,Fenton对渗滤液中DOM3组分各指标的去除能力总体呈现HA>FA>Hyl的趋势.     

多组分共聚酯热解动力学探讨

用微量热天平测定了多组分共聚酯与ＰＥＴ的ＴＧ与ＤＴＧ曲线．分析了它们的热裂解过程．并且进行了热解动力学研究．结果显示，多组分共聚酯与ＰＥＴ的热裂解均为一级反应．表观反应级数ｎ大约为１左右，多组分共聚酯的热稳定性较ＰＥＴ稍高．     

PPO改性线性酚醛树脂的热降解动力学研究

以聚苯醚(PPO)改性线性酚醛树脂.采用热重分析法研究了不同升温速率下PPO改性酚醛树脂的热降解过程,通过非模型拟合法中的Flynn-Wall-Ozawa法、Friedman法和Kissinger法计算了降解过程的热降解活化能.结果表明,该树脂的热降解活化能随转化率的提高呈现先升高后降低再升高的态势,转化率为10%时,...