固－液相转移催化合成二甘醇单十二烷基醚

本文研究了固－液相转移催化合成二甘醇单十二烷基醚的催化剂及其用量、反应温度对产率的影响，筛选出几种较好的相转移催化剂，（例如ＴＢＡＢ，ＰＥＧ－４００，ＰＥＧ－６００），并确定了它们的较佳用量和较适宜的反应温度。     

香料1－正丁氧基－1－乙醇乙酸酯的合成研究

本文报道了相转移催化合成香料１－正丁氧基－１－乙醇乙酸酯的新方法。本法以三聚乙醛、正丁醇、无水乙酸钠为原料，以［Ｎ（Ｂｕ）＿４］Ｂｒ、ＬＸ＿ｎ－ＰＥＧ－Ａ、（ＦｅＣｌ＿３－ＰＥＧ－４００）为相转移催化剂，收率达７０％以上。     

聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯

聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯谢筏娟，陈传峰．张忠书（安徽师范大学化学系，芜湖２４１０００）应用季铵盐、冠醚等相转移催化制备二乙酸酯已有报道［１，２］。我们首次应用聚乙二醇（ＰＥＧ－４００和ＰＥＧ－６００）相转移催化制备４个二乙酸酯，结果表明，在固－...     

相转移催化制备α—甲基肉桂醛

首次采用相转移催化剂－聚乙二醇（ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００）催化法,合成α－甲基肉桂醛新方法,结果表明：ＰＥＧ４００的催化效果好,产率达８６．８１％,比不用催化剂提高近２０％。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成1,4-二乙氧基苯

应用二乙烯苯交联的聚苯乙烯－聚乙二醇４００（ＤＶＢ－ＰＳ－ＰＥＧ－４００）树脂作相转移催化剂催化合成了１,４－二乙氧基苯,并用红外光谱、元素分析对产物进行了测定。此法具有产率高,易操作,反应条件温和,催化剂能重复使用,效果良好的优点。     

聚乙二醇在无皂乳液共聚体系中的应用

在苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯酸正丁酯（ＢＡ）的无皂乳液共聚体系中,加入聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂,考察了其浓度、分子量以及Ｋ２Ｓ２Ｏ８引发剂浓度对反应动力学的影响。讨论了相转移催化作用机理。     

利用改进的Williamson反应转化ATRP聚合物卤端基(英文)

以聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂,ＡＴＲＰ聚合物的卤端基在ＰＥＧ／ＫＯＨ（固态）催化体系的作用下,与结构中含有—ＯＨ的化合物进行Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应,实现端基转化的同时得到了各种新型结构（如接枝或星形）的聚合物。产物以１Ｈ－ＮＭＲ进行了结构表征。     

相转移催化制备α—戊基肉桂醛过程中影响产率的主要因素

研究了相转移催化法合成了α－戊基肉桂醛过程中相转移催化剂四丁基溴化铵，聚乙二醇的催化行为和副反应。结果表明：ＰＥＧ４００的催化剂效果较好；氧化反应和聚合反应是影响产率的主要副反应。     

液—液相转移反应萃取法合成戊二醛

提出了液－液相转移反应萃取法制备戊二醛（ＧＡ）新工艺。此工艺过程是在相转移催化剂（ＰＴＣ）与杂多酸（ＨＰＡ）的参与下,用过氧化氢在有机相氧化环戊烯（ＣＰＥ）,生成的ＧＡ被萃取至水相。     

PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量ＰＥＧ作相转移催化剂，对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：ＰＥＧ－６００作该反应的催化交理想，当其用量为３．６％、反应１６小时三聚氟氰的收率可达８６．５％。     

2—甲基—4‘—硝基二苯醚的相转移催化合成

在ＰＥＧ６００为催化剂用相转移催化法合成了标题化合物。实验结果表明，该工艺反应平衡，产品收率高。     

相转移催化法合成2′,4′—二氯—2—（1H—1,2,4—三氮唑—1—）苯乙酮

本文研究了相转移催化条件下的１,２,４－三唑烷茯化反应。评价了几种相转移催化剂,结果表明ＰＥＧ是适合的固－液相转移催化剂,并对实验结果进行了讨论。     

聚乙二醇相转移催化合成肉桂酸

本文介绍了用聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂合成肉桂酸的方法，并对影响反应的条件和因素作了一定讨论。     

柠檬醛还原制备橙花醇香叶醇的新方法

以水和苯作混合溶剂，以硼氢化钠作还原剂，采用相转移催化法还原柠檬醛合成橙花醇香叶醇，从ＰＥＧ系列和阳离子型相转移催化剂中选择出较好的相转移催化剂ＰＥＧ ４００，找出混合溶剂水和苯的体积比以２∶１较好，探索出本实验条件下的最佳工艺条件为：柠檬醛０００２ｍｏｌ，硼氢化钠００１２ｍｏｌ，ＰＥＧ ４００１ｇ，水２０ｍｌ，苯１０ｍｌ，反应温度５５℃，反应时间２ｈ，橙花醇香叶醇收率在９４％以上。     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量ＰＥＧ作相转移催化剂，对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：ＰＥＧ－６００作该反应的催化剂较理想，当其用量为３６％（对溶剂的重量）、反应１６小时三聚氟氰的收率可达８６５％。     

双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金研究

报道利用聚乙二醇（ＰＥＧ）／硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金。实验考察初始水相 ｐＨ值,ＰＥＧ及 Ｎａ２ＳＯ４浓度等对 ＫＡｕ（Ｃ）２萃取影响。结果表明：富硫酸钠相（下相）的 ＫＡｕ（ＣＮ）。几乎全部转移到富 ＰＥＧ相（上相）,且与ｐＨ值无关。随ＰＥＧ或Ｎａ２ＳＯ４浓度减小,金的分配系数减小。双水相萃取可能为金分离提供了一种新方法。     

新型化学萃取剂芳香族双叔胺类化合物——4,4’-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二丁基苯胺)的合成

以氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸还原和相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）。在酸性条件下将ＤＢＥＡ与甲醛缩合制得标题物（ＭＢＥＤＢＡ）。经红外光谱、核磁共振氢谱的谱图解析对其结构进行了确认。     

肉桂酸的Perkin合成工艺改进

本文采用聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂，无水氟化钾为碱，对肉桂酸的Ｐｏｒｋｉｎ合成工艺进行了改进。降低了反应温度，缩短了反应时间，提高了产率，得到了最佳反应条件为苯甲醛：乙酐：氟化钾＝１：３：１（摩尔比），ＰＥＧ２％ｍｏｌ，反应时间１．５ｈ，反应温度１６０℃，所得肉桂酸产率高达８４．２％。     

PP滤材接枝共聚条件与表面性能的关系研究

研究了香烟滤材聚丙烯（ＰＰ）化学接枝共聚条件与接枝率（ＧＥ）和表面接触角（θ）之间的关系，用单体丙烯酸接枝，θ最低，当引发剂ＢＰＯ浓度为１５％时，ＧＥ有最大值，θ有最小值，当ＢＰＯ小于１５％时，随关ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ增大，θ变小，当ＢＰＯ浓度大于１５％时，随着ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ降低，θ升高，单体浓度与ＧＥ和θ有线性关系，通过调整单体和引发剂浓度，可控制ＧＥ和θ。反应时间对ＧＥ和θ影响很小。