用气相色谱法测定洗油的主要组分

定性和定量分析在洗油的分离精制和深加工过程中起着重要的作用.本文采用毛细管柱气相色谱法对洗油的主要组分进行了测定.结果表明:控制程序升温条件,并配合SE-54毛细管柱,可以同时检测出洗油中各主要组分含量.     

气相色谱法测定轻烃组分

使用安捷伦7890B气相色谱仪、聚甲基硅氯烷毛细管色谱柱和FID检测嚣测定轻烃装置分离出的碳五馏分各组分含量,确立了测定条件,使得碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠.     

气相色谱法测定混合二甲苯组分

混合二甲苯中的各二甲苯纯品在塑料、涂料、医药、农药、精细化工等领域有着广泛的应用,因此有效的分离提纯各二甲苯异构体对提高资源利用率和产品附加值具有现实的意义。利用HP-innowax毛细管色谱柱,对混合二甲苯进行了分离研究,并建立气相色谱法分析混合二甲苯的组分及其含量的方法。通过优化实验条件,并在最优实验条件下对纯品的测定分析,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明：以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215：1,载气流速为0.9L/min时分离效果为最佳。     

气相色谱法测定混合二甲苯组分

混合二甲苯中的各二甲苯纯品在塑料、涂料、医药、农药、精细化工等领域有着广泛的应用,因此有效的分离提纯各二甲苯异构体对提高资源利用率和产品附加值具有现实的意义。利用HP-innowax毛细管色谱柱,对混合二甲苯进行了分离研究,并建立气相色谱法分析混合二甲苯的组分及其含量的方法。通过优化实验条件,并在最优实验条件下对纯品的测定分析,选择最佳的溶剂、分流比、升温程序、载气流速,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,在此基础上对样品的实验参数进行再优化,结果表明:以乙酸乙酯为溶剂,分流比为215:1,载气流速为0.9L/min时分离效果为最佳。     

气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分

针对醋酸乙烯中的杂质组份，提出通过对气相色谱法分析的仪器操作条件、色谱柱充装技术、相对质量校正因子的求得，为醋酸乙烯中杂质组份的测定提供快速、准确、适宜的分析方法。     

气相色谱法测定双环戊二烯中的组分

介绍了气相色谱、二阶程序升温测定双环戊二烯（ＤＣＰＤ）、三聚环戊二烯和四聚环戊二烯。方法简便，准确，分析结果满意。     

用气相色谱法测定冰点

物质的冰点、溶解热和吸附热等数据的测定,一般需要专门的仪器设备,其中有些测定时间较长,而且样品用量也较多。Rangel曾提出用气相色谱法来测定冰点,后来还应用于测定高压下的相变点。     

气相色谱法测定四种药炸组分

本文研究了应用高灵敏度、高选择性的电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)测定痕量梯恩梯、黑索今、二硝基重氮酚和特屈儿的气相色谱方法。使用OV-17、SE-30、QF-1三种固定液。测定了四种炸药在该固定液上的保留值、定量线性范围和最小检测量。对电子俘获检测器的最小检测量:梯恩梯为3.4×10~(-12)克。黑索今5.0×10~(-11)克;对氮磷检测器的最小检测量:梯恩梯为3.5×10~(-11)克。黑索今为1.1×10~(-10)克。SE-30固定液灵敏度高,对黑索今测定效果最好。但对黑索今和二硝基重氮酚的分离较差;OV-17和OV-17 QF-1混合固定液灵敏度低于SE-30,但分离度好。文中对电子俘获检测器和氮磷检测器进行了比较。     

气相色谱法测定工业甲醇中氧化物组分

建立了气相色谱法测定工业甲醇中氧化物含量的方法,根据实际样品中氧化物种类,以甲醇为溶剂,配制标准溶液,通过Stabilwax色谱柱进行组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,用保留时间进行定性分析,采用外标法进行定量分析。分析结果表明,该法能达到将各组分较好分离的效果。选取有代表性的氧化物进行加标回收实验,加标回收率在96.87%~98.97%,精密度小于2.11%,该法可用于工业甲醇中主要氧化物组分含量的快速测定。     

气相色谱法测定环己酮中的微量轻组分

采用气相色谱法测定环己酮中微量轻组分含量,探讨了色谱柱、柱温、气化温度、检测温度、载气流量对环己酮及其组分色谱分离的影响。结果表明:选用强极性毛细管色谱柱AB-Wax 60 m×0.32 mm×0.5μm,采用程序升温法,以升温速率20℃/min升温至色谱柱初始温度100℃,保持时间10 min,再以10℃/min升至色谱柱终温150℃,保持时间30 min,在进样口温度为250℃,氢火焰离子化检测器温度为280℃,载气为氮气,流量为1.5 mL/min,进样量为0.6μL的条件下,采用气相色谱仪测定环己酮中微量轻组分含量,环己酮中微量轻组分能得到很好地分离,通过峰面积外标法定量,测定结果的加标回收率为96.3%～97.2%,相对标准偏差为0.86%～1.13%。     

气相色谱法测定四种药炸组分

本文研究了应用高灵敏度、高选择性的电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)测定痕量梯恩梯、黑索今、二硝基重氮酚和特屈儿的气相色谱方法。使用OV-17、SE-30、QF-1三种固定液。测定了四种炸药在该固定液上的保留值、定量线性范围和最小检测量。对电子俘获检测器的最小检测量:梯恩梯为3.4×10~(-12)克。黑索今5.0×10~(-11)克;对氮磷检测器的最小检測量:梯恩梯为3.5×10~(-11)克。黑索今为1.1×10~(-10)克。SE-30固定液灵敏度高,对黑索今测定效果最好。但对黑索今和二硝基重氮酚的分离较差;OV-17和OV-17 QF-1混合固定液灵敏度低于SE-30,但分离度好。文中对电子俘获检测器和氮磷检测器进行了比较。     

环氧氯丙烷中有机杂质组分的气相色谱法测定

介绍了在环氧氯丙烷国家标准制定过程中对环氧氯丙烷中有机杂质组分测定方法的改进。通过采用毛细管柱气相色谱法,对分离条件、毛细管柱选择等进行了试验和讨论。试验结果表明,采用毛细管柱气相色谱法,选用N2作为载气,分流比50∶1,并采用程序升温:柱初温40℃(保持5 min)→10℃/min→180℃(保持30 min)的条件下可获得更好的分离效果及准确度,该方法测得各杂质组分的相对标准偏差为0.0113%~0.0377%,回收率为93.3%~102.9%。能满足生产中质量控制和产品出厂分析的需要,保证了国家标准分析方法的先进性。     

用气相色谱法测定酒精的真伪

市场上掺假酒精的出现,给采用ＧＢ／Ｔ３９４．２－９４《酒精通用试验方法》测定乙醇的含量造成困难,本文介绍了采用气相色谱法进行测定的具体操作并与原来的方法作了比较,证明采用了气相色谱不仅可以准确定性,而且也能准确定性。弥补了原方法的不足。     

气相色谱法测定流化床部分煤气化煤气中的组分

建立采用气相色谱法同时测定流化床部分煤气化煤气中5种组分的方法。采集的煤气样品由6通阀进样，TDX-01填充色谱柱分离，热导检测器检测。结果在实验浓度范围内相关系数在0．999以上，平均变异系数为1．538％。因此，气相色谱法用于流化床部分煤气化煤气组分分析具有快速、经济、灵敏、准确、重现性好的优点。     

罐采样-气相色谱法测定秸秆沼气的组分

建立了罐采样/气相色谱法测定秸秆沼气组分的分析方法。用内壁惰化处理的不锈钢苏玛罐采集样品,能够保证样品的有效性和代表性。使用五柱串联四阀双TCD气相色谱进行组分的分离检测,结果表明,该方法对组分的分离度良好,测定结果的RSD均小于1%,回收率为92.0%～107.3%,有较好的精密度和准确度,能够满足沼气组分的检测。     

用气相色谱法检测顺酐生产中间物料组分

顺酐在常温下是固体,要制备成溶液才能进行气相色谱分析,所以溶剂的选择极为重要。为此,选用了稳定性好、沸点较高的乙腈作为溶剂,利用超声溶解,对生产中粗酐样品进行采样分析,并建立了气相色谱法测定顺酐中杂质含量的分析方法,可有效指导顺酐生产过程中的杂质组分分离,适用于顺酐生产的现场工艺控制。     

气相色谱法分析煤层气组分

本文主要探究利用气相色谱法分析检测煤层气组分,尤其是H2S的检测.通过定性与定量分析,得出各组分含量.结果表明,利用这种方法,能够有效且较全面的检测出煤层气组分,为煤层气的安全勘探提供可靠分析数据.     

用气相色谱法测定异喹啉纯度

鞍钢化工总厂从重质吡啶中切取异喹啉馏分,进一步提取异喹啉产品供出口,用户要求纯度＞９７％。我们采用ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液,长２ｍ的填充柱分析异喹啉含量,其准确度和精密度极为理想。１试验部分（１）仪器和试剂采用４Ｃ－７４Ｇ型气相色谱仪,ＦＩＤ检测器,Ｃ－Ｒ３Ａ微处理机;色谱柱为２ｍ×２．６ｍｍ的ｉ．ｄ．玻璃柱;６０～８０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷ－Ｄｍｃｓ载体;６％ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液;色谱条件为：汽化检测温度２５０℃,Ｈ_２５０ｍＬ／ｍｉｎ,空气４５０ｍＬ／ｍｉｎ,柱温１４０℃,载气Ｎ_２２…     

用气相色谱法测定乙酸甲酯含量

通过对乙酸甲酯样品的组份分析,发现了容量法测定乙酸甲酯含量误差大的原因,确定了用气相色谱法测定乙酸甲酯的方法。     

气相色谱法在测定NHD溶液组分含量中的应用

由于NHD化学性质较稳定且热稳定性好,无降解、无毒、无腐蚀且又极易溶解H2S和CO2等特性,所以在化肥生产过程中常选用NHD溶液作为脱硫和脱碳溶液.但要达到NHD溶液可脱硫和脱碳的效果,必须保证NHD溶液的有效组分含量,其组分可通过氢焰离子化的气相色谱来检测.微量有机组分被载气带入检测器,在氢火焰下离子化,定向移动产生电流,经高电阻放大成电压信号,通过放大器放大后,即可由记录仪记录下与单位时间内进入检测器的组分质量成正比的色谱流出曲线.