GC－FID分析啤酒废水发酵液中乙酸、丙酸及丁酸含量

以ＧＤＸ－１０１为色谱固定相，氢火焰离子化检测器ＦＩＤ测定，对啤酒生产废水生物沼气发酵液中乙酸、丙酸及丁酸进行色谱分析．平行６次实验，相对标准偏差ＲＳＤ小于３％，适于工业废水中低含量（１０￣（－６））游离脂肪酸的分析检测．     

不同稻草投加量对SRB去除硫酸盐的影响

目的以稻草作为碳源,研究不同相对投加量对硫酸盐还原菌（SRB）处理硫酸盐废水的影响,确定去除硫酸盐的最佳稻草相对投加量．方法利用静态试验,在6组反应器（R1-R6）中接种富含SRB活性污泥,pH在7-7．5,T=35℃,w（SO4^2-）=2000mg／L的厌氧环境下,分别投加1g,5g,10g,15g,20g,25g稻草,测定体系中SO4^2-、COD、VFA、pH等指标变化情况．结果6组反应器硫酸盐去除率分别为7．72％,67．52％,100％,100％,100％,VFA去除率分别为89．45％,70．48％,32．12％,20．67％,19．58％,15．79％．R1、R2中COD去除率均达到100％,R3～R6中COD质量浓度不断增加．反应体系中C、N、P质量比为m（C）：m（N）：m（PR1）=7：6．5：1,m（C）：m（N）：m（PR2）=100：5：1,m（C）：rn（N）：m（PR3-R6）远大于100：5：1,碳硫质量浓度比为w（COD）／w（SO4^2-）R1=0．028,w（COD）／w（SO4^2-）R2=0．417,w（COD）／w（SO4^2-）R3-R6〉3．体系中pH均呈现出先降低后上升的趋势．结论稻草相对投加量为5g时,硫酸盐的处理效果最佳,此相对投加量下w（COD）／w（SO4^2-）值接近SRB完全降解硫酸盐的理论值0．617,SO4^2-、COD与VFA去除率较高,1g稻草去除0．132g硫酸盐,反应体系中C、N、P质量比与pH均达到SRB适宜生长的环境条件．     

不同碳源对ZVI-SRB-SO_4~(2-)体系中生物活性的影响

选取不同有机物作为碳源,考察碳源对于高硫酸盐(SO42-)环境中硫酸盐还原菌(Sulfate-reducing bacteria,SRB)生物活性的影响;通过零价铁(Zero-valent iron,ZVI)的添加考察ZVI对于SRB生物活性的促进作用.结果表明:碳源会对SRB的生物活性产生很大影响,导致产生不同的SO42-还原效率;在SRB分别以柠檬酸钠、乳酸钠和可溶性淀粉为碳源时,通过添加ZVI可以明显提高SRB的生物活性;乳酸钠最适合作为SRB处理高SO42-浓度废水的碳源,当乳酸钠作为碳源时,SRB-ZVI体系对于SO42-初始质量浓度低于8 500 mg/L的废水具有良好的处理效果,即使废水中SO42-初始质量浓度达到11 000 mg/L时,SRB-ZVI体系对于SO42-的还原效率依然可以达到81.8%.     

厌氧处理构筑物中的SRB的生态学

对处理硫酸盐废水过程中,硫酸盐还原菌（SRB）在处理构筑物中的生态学研究进行了综述。着重论述了影响SRB代谢的重要生态因子（包括pH值、温度、底物资源、抑制剂等）,SRB与MPB和AB对H2和乙酸、VFA等共同底物的竞争利用,并介绍了不同SRB种群对底物的竞争,指出对SRB生态学研究的深入和完善可使硫酸盐废水的处理水平和技术不断提高。     

基于末端产物和基因序列的SRB菌系统发育分析

为实现细菌的多相分类,应用Hungate厌氧技术,从大庆油田采出液中分离到8株硫酸盐还原菌.通过对菌株的气相色谱末端产物测定,16S rDNA、16S～23S rDNA间隔区(ISR)序列克隆进行菌株的系统发育分析.结果表明:8株菌分别属于Salmonella(D2、I7)、Clostridium(F4、D10、H1)、Anaerofilum(A8、A18)、Enterobacter(E1).聚类分析表明,菌株的ISR序列长度差异较大,包含的tRNA种类和数目不同,间隔区序列可以作为16S rDNA序列系统发育分类的一个有力的补充;气相色谱末端产物相似的菌株,亲源关系比较接近,可以作为细菌鉴定的依据;其中16S rDNA序列作为细菌分类的主要依据,对存在争议的菌株,应该结合形态、生理生化特征和ISR序列以及气相色谱末端产物等综合对其进行系统分类.     

油气田生产系统中硫化物的预防和控制

硫化物对油田生产有很大负面影响,硫化物的处理是困扰油田生产的问题之一。油田生产中主要通过杀菌剂、硝酸盐基、絮凝剂除菌等技术进行硫化物处理。     

厌氧处理构筑物中SRB的生态学

对处理硫酸盐废水过程中,硫酸盐还原菌(SRB)在处理构筑物中的生态学研究进行了综述。着重论述了影响SRB代谢的重要生态因子包括pH值、温度、底物资源、抑制剂等),SRB与MPB和AB对H2和乙酸、VFA等共同底物的竞争利用,并介绍了不同SRB种群对底物的竞争,指出对SRB生态学研究的深入和完善可使硫酸盐废水的处理水平和技术不断提高。     

丙酸质量浓度对丙酸富集培养物降解特性的影响

为阐明丙酸质量浓度对厌氧生物处理系统中丙酸降解特性的影响,研究了不同丙酸质量浓度条件下丙酸富集培养物的降解特性．以丙酸为唯一碳源,通过15代的传代培养富集到一个中温互营丙酸氧化菌群(包括丙酸氧化菌和产甲烷菌)．聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)指纹分析结果表明,该富集培养物中的丙酸氧化菌为Syntrophobacter,而嗜氢产甲烷菌和嗜乙酸产甲烷菌分别为Methanobacterium和Methanosaeta．在污泥接种量为0.81 g／L条件下,当丙酸质量浓度为1 000~2 000 mg／L时,丙酸能够被该富集培养物快速降解;而当丙酸质量浓度为2 500~3 000 mg／L时,丙酸降解和乙酸的转化均受到一定程度的抑制,但随着培养时间的延长,该抑制作用逐步解除．较高的丙酸质量浓度(≥2 500 mg／L)能够对丙酸氧化菌产生可逆性抑制作用．     

含硫酸盐废水厌氧处理过程中底物的竞争

在含硫酸盐有机工业废水的厌氧处理过程中,硫酸盐还原菌和产甲烷菌以及产乙酸菌之间的竞争是不可避免的,值得注意的是有些硫酸盐还原菌可以和产甲烷菌或产乙酸菌构成一个有效的降解丙酸和丁酸的共生生物群.从增长动力学上看,硫酸盐还原菌在底物的竞争中占有明显的优势,但是有些因素诸如:温度,pH,以及游离态硫化氢的浓度也影响到它们之间的竞争关系.有几种硫酸盐还原菌还可以像发酵菌和产乙酸菌那样进行代谢活动.     

Model identification with BPNN on restrictive ecological factors of SRB for sulfate-reduction

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅａｃｉｄｏｇｅｎｉｃｐｈａｓｅｒｅａｃｔｏｒｏｆｔｗｏ ｐｈａｓｅａｎａｅｒｏｂｉｃｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍｈａｓｒｅｍａｒｋａｂｌｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｆｏｒｔｒｅａｔｉｎｇｓｕｌｆａｔｅ ｌａｄｅｎｏｒｇａｎｉｃｗａｓｔｅｗａｔｅｒ[1] ,ａｎｄｉｔｉｓａｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｍｉｃｒｏｂｉａｌｅｃｏｓｙｓｔｅｍ[2 ] .Ｔｈｅｒｅｓｔｒｉｃｔｉｖｅｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎ ｃｌｕｄｉｎｇＣＯＤ/ＳＯ4 2 - ｒａｔｉｏ ,ｓｕｌｆａｔｅｌｏａｄｉｎｇｒａｔ…     

气相色谱法测定三乙酸甘油酯及其中的乙酸

用程序升温填充柱气相色谱法研究了标题化合物的色谱行为,拟订了测定它们的新方法,该法简单、快速、准确、回收率高,对三乙酸甘油酯的质量监督具有重要意义。     

不同碳源对金刚石薄膜制备的影响

采用等离子辅助热丝化学气相沉积(PAHFCVD)装置,分别用甲烷和乙醇为碳源进行了金刚石薄膜的制备。并运用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)测试手段对沉积的金刚石薄膜进行了观察分析。结果表明,用乙醇制备的金刚石薄膜比甲烷制得的金刚石薄膜的生长率要高,膜的缺陷少、颗粒均匀。     

交联剂在碳／碳复合材料沥青基体中的作用

本文从C/C复合合材料的基体入手，分析了交联剂在沥青中的交联机理，并以此为基础对中温煤沥青在催化剂作用下进行交联反应。结果表明，交联剂在C/C复合材料基体中的交联作用非常明显，不仅基体本身的残碳率及耐热程度有很大提高，而且，以它制成的C/C复合材料的抗压强度也有显著增加。     

分离乙酸-邻二甲苯共沸二元体系的工艺研究

针对共沸物体系(乙酸-邻二甲苯)的分离，研究工艺流程对产品纯度和收率的影响，确定了母液、发汗液的循环方式．母液作为蒸馏塔塔顶循环回流可使蒸馏操作时间减少8．7％，同时粗产品的收率也增加到91．8％．发汗液作为蒸馏塔塔顶循环回流可使蒸馏操作时间增加3．4％．粗产品的收率也有增加，而其返回结晶器时则可使最终产品纯度和收率都有增加．同时分析结晶终温、冷却降温速率以及晶种对产品纯度和收率的影响．     

碳基固体磺酸催化合成乳酸正丁酯

对碳基固体磺酸催化乳酸和正丁醇合成乳酸正丁酯的催化性能进行了研究.考察了正丁醇与乳酸的摩尔比、催化剂用量、反应时间以及催化剂的重复使用等因素对酯化反应的影响.确定较佳反应条件为:正丁醇与乳酸的摩尔比为2.5 1、碳基固体磺酸催化剂为酸醇总质量的0.5%、反应温度≤120℃、反应时间为3.5 h.用酸化膨润土对乳酸进行预处理可提高反应转化率.在最佳反应条件下的重复试验结果表明乳酸平均转化率为90.2%.     

微波辐射合成乙酸苄酯的研究

研究了微波辐射无催化荆条件下以冰醋酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯的反应条件。结果表明，以环已烷为带水剂，在酸醇物质的量比为1．1：1，反应时间为20min时，乙酸苄酯的产率达78．6%。与常规加热反应条件相比，该方法具有无酸污染、反应速率快、酯产率高且产物易于分离的特点，是一种环境友好并具有实际应用价值的合成方法。     

乙酸与异丁酸催化合成甲基异丙基酮催化剂

采用浸渍法制备了一系列负载型催化剂,用于催化乙酸（AA）与异丁酸（IBA）酮化反应合成甲基异丙基酮（MIPK）。通过催化剂性能评价,筛选出较好的催化剂CeO2-TiO2/SiO2。用SEM、XRD、BET等方法对CeO2-TiO2/SiO2进行了表征。分别考察了不同反应温度与时间、原料组成、及进料空速等因素对反应活性和选择性的影响。结果表明：CeO2-TiO2/SiO2催化剂可有效催化AA与IBA催化合成MIPK,并且在450℃获得MIPK最高收率,450℃以后催化活性呈下降趋势。控制原料液相进料空速LHSV为0.5h-1,IBA与AA进料物质的量比为1∶1.7,水占原料的质量分数为10%,该催化剂于450℃连续反应30d后,异丁酸转化率由第1d的96.4%下降为82.6%,MIPK的收率由第1d的79.2%下降为70.5%。