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季铵内盐型杀生剂的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以制备的十二烷基二甲基胺、亚硫酸乙撑酯和亚硫酸甲基乙撑酯为原料,合成了十二烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵和十二烷基二甲基(1-甲基-2-亚硫酸)乙基铵两个新型季胺内盐化合物。用元素分析、红外光谱和核磁共振谱分析确证了其结构,并评定了对硫酸盐还原菌的杀生作用。 相似文献
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从3,16-二羟基-1-硫杂-5,3,11,14-四氧杂环十七烷(二羟基硫杂-17冠-5)出发,通过醚化反应,合成了双(己氧基),双(十二烷氧基)、双(十六烷氧基),双(苄氧基)和双(烯丙氧基)硫杂-17-冠-5。单己氧基、单十二烷氧基,单十六烷氧基和单苄氧基硫杂-17-冠-5作为副产物分离得到。通过二羟基硫杂-17-冠-5与丁二酰氯缩聚,合成了主链含硫杂冠醚的聚酯。 相似文献
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评述了大环-1,4,7,10-四氮杂十二烷合成的进展,比较了不同方法的优劣,介绍了大环-1,4,7,10-四氮杂十二烷最新合成方法。 相似文献
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本文研究了利用3-氯-1,2-丙二醇和二甲基十二烷基胺合成新型阳离子表面活性剂二(羟基)丙基二甲基十二烷基氯化铵的合成工艺,并研究了其溶液性能。 相似文献
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本文以制备的十二烷基二甲基胺,甲基乙撑亚硫酸酯为原料,合成了一种新型的两性表面活性剂-十二烷基(1-甲基,2-亚硫酸)乙基二甲基铵,用红外光谱,元素分析和核磁检振等手段对其进行了分析和结构鉴定,经证明得到了纯品。 相似文献
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介绍了新型硫酯类辅助抗氧剂-3,6,9-三氧杂癸烷-1,11-二醇-双-正十二烷巯基丙酸酯的制备。它和酚类抗氧剂合用,在塑料、橡胶上均有很好的协同效果。 相似文献
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2-氨基蒽醌在强酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐,然后在弱碱性条件下与苯酚偶联制得2-(4-羟基苯偶氮基)蒽醌,产率为82%,以此为中间体,在四氢呋喃溶液中分别与1-溴十二烷和1-溴十六烷发生醚化反应生成LB膜材料2-(4-十二烷氧苯偶氮基)蒽醌(DOPAzoAQ)和2-(4-十六烷氧苯偶氮基)蒽醌(HOPAzoAQ),并运用元素分析,核磁共振,红外光谱,质谱等手段对产物结构进行确认。 相似文献
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The solubility of D-xylose in formic acid and binary solvents of formic acid with formic acid and acetic acid, propionic acid, n-butyric acid or isobutyric acid was measured in the temperature range from 300.35 to 325.05 K using the synthetic method by a laser monitoring technique at atmospheric pressure. The solid-liquid equilibrium data will provide essential support for industrial design and further theoretical study. The experimental data show that the solubility of D-xylose in formic acid and in the mixtures of formic acid+acetic acid (1︰1), formic acid+propionic acid (1︰1), formic acid+n-butyric acid (1︰1), and formic acid+isobutyric acid (1︰1) increases with temperature. The Apelblat equation, theλh model, and the ideal solution equation correlate the solubility data well. 相似文献
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Extraction equilibrium features of succinic acid, malic acid, maleic acid and fumaric acid were investigated systematically with trioctylamine (TOA) in chloroform, 4-methyl-2-pentanone (MIBK) and 1-octanol. Fourier transform-infrared (FTIR) spectroscopic analysis of organic samples loaded with the acid shows that amine forms 1:1 complex of ion-pair association with succinic acid, malic acid and maleic acid, and 1:1, 2:1 complex of ion-pair association with fumaric acid. It is proposed that the complex forms depend on the second dissociation constant of the dibasic acid, pKa2 Results of equilibrium experiments show that diluents affect extraction behavior, and depend on the solute concentration. Protic diluents, chloroform and 1-octanol, are more effective than the others when the equilibrium solute concentration is lower than 1:1 stoichiometry of TOA to acid, otherwise the extraction ability shows that MIBK>l-octanol>chloroform for malic and maleic acids, and l-octanol>MIBK>chloroform for succinic acid. 相似文献
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试验考查了水中次溴酸的自分解及与天然有机物反应的消耗速率。结果表明去离子水中次溴酸分解的二级反应速率常数kdisp为14.8-62.7 mol-1.L.h-1。富里酸和腐植酸对次溴酸的消耗均可用二级反应速率方程拟合,富里酸的消耗速度更快,慢反应阶段二级速率反应常数约为2.47×103 mol-1.L.h-1。黄浦江原水中次溴酸与次氯酸的初期耗量和后期分解速度无明显差异。通过次溴酸分解速率常数估算原水有机物含量相当于4.57 mg/L CODMn,和原水测定值相近。铜氧化物和铜离子比铁氧化物和铁离子更能够促进次溴酸的分解。 相似文献
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《Polymer Composites》2017,38(10):2272-2282
For the purpose of the development of poly(lactic acid)/graphene oxide composites with improved tensile properties, a stearic acid compatibilizer was used to enhance the compatibility of the graphene oxide sheets with the poly(lactic acid) polymer matrix. Graphene oxide was modified with stearic acid at different mass ratios of 1:1, 1:3, and 1:5 prior to forming the composites with poly(lactic acid). Characterization showed positive effects of stearic acid attached to GO in every mass ratio and also enhanced compatibility with the poly(lactic acid) matrix. Stearic acid could strengthen the interfacial interactions between the flat graphene oxide sheets and the poly(lactic acid) matrix resulting in improved tensile strength. The tensile strength of the poly(lactic acid)/graphene oxide/stearic acid composite with a mass ratio of graphene oxide and stearic acid 1:1 increased by 32% compared to poly(lactic acid) alone. Based on these results, the graphene oxide/stearic acid composites show potential for use as nanosheet fillers for tensile strength enhancement in poly(lactic acid). POLYM. COMPOS., 38:2272–2282, 2017. © 2015 Society of Plastics Engineers 相似文献
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以乙醇酸和乙醛酸的稀溶液为分离对象,采用三烷基氧磷 (TRPO)为萃取剂、甲基异丁基酮 (MiBK)为稀释剂,研究了单、双溶质有机酸的萃取分离特性,测定了TRPO、有机酸的浓度等因素对单、双溶质有机酸萃取平衡的影响,在适当假定的基础上,建立了描述TRPO萃取乙醇酸、乙醛酸单、双溶质特性的数学模型.结果表明,随TRPO浓度的增大,分离系数β(glycolic /glyoxylic)由小于1逐渐增大至大于1,乙醇酸与TRPO的萃合物有1∶1和1∶2两种形式,采用单溶质萃取反应平衡常数预测双溶质萃取的结果,预测值与实验值相当接近.同时,还对三烷基胺、磷酸三丁酯等萃取剂分离乙醇酸和乙醛酸的特性进行了讨论. 相似文献
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D,L-对羟基苯甘氨酸的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对利用氨基磺酸、苯酚、乙醛酸合成D,L 对羟基苯甘氨酸的方法进行研究,利用薄层色谱分析优化了反应条件。合成D,L 对羟基苯甘氨酸的最佳工艺条件为:投料摩尔比苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=1∶1.2∶1,以水为溶剂,浓硫酸为催化剂。一般0.1mol的乙醛酸加入20ml的水,1~2ml的浓硫酸。温度控制在40~60℃,反应5~6h。单程收率可达66.7%,母液回收套用后收率达83.8%,产品的结构用1H NMR,13C NMR进行鉴定。 相似文献
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1-硝基环己烯的合成方法改进 总被引:1,自引:0,他引:1
环己醇在以浓硫酸和磷酸组成的混合酸催化作用下,脱水得到环己烯,且当混合酸中浓硫酸和磷酸的体积比为1∶2时,环己烯的收率最高;在乙二醇(EG)作用下,亚硝酸钠和碘在乙酸乙酯和水中硝化环己烯得到标题化合物,其结构经1HNMRI、R和元素分析表征。该一锅合成法采用碘-乙二醇/亚硝酸钠替代氯化汞/亚硝酸钠硝化环己烯制备标题化合物,不涉及用碱液对中间产物的处理,也避免了高毒性有机试剂的使用且反应为均相体系,预处理简单方便,产率较高。 相似文献