昆明玄武岩红土物质组成的剖面特征

在对昆明某地玄武岩红土进行现场勘察的基础上,对其剖面的物质组成取样进行了研究。结果表明：玄武岩红土剖面的物质组成由地表向下呈有规律的变化,化学成分为SiO2,Fe2O3,AI2O3为主,随剖面深度的增大,SiO2逐渐增大,Fe2O3和AI2O3逐渐减少;烧失量、pH值、比表面积、阳离子交换量都逐渐减小,颗粒组成上细下粗,具中等分散性,粘粒含量不高,天然含水率小,土颗粒密度大,低塑性,不具膨胀性,有一定的崩解能力。这充分反映了同一剖面上红土化作用从上到下逐渐减弱的变化规律。     

搅拌磨微粉碎粒度分布规律的研究

本文研究了搅拌磨粉碎Al2O3及SiO2物料粒度分布规律，实验结果表明搅拌磨同离心磨相比，粉碎产物具有细度高、颗粒尺寸分布窄的特点，对大于0.7微米范围，Al2O3粒度分布可用R－R方程表征，SiO2则宜用对数正态分布表达，引入临界粒径D0或伪粒度Dp-D0得到分别适用于Al2O3和SiO2的R－R及对数正态分布修正式，扩展了传统粒度表达式的适用下限，并求得Al2O3 D0为0.2-0.3微米，与电镜观测结果相吻合；SiO2 D0为0.2微米。Al2O3粉碎10小时已达极限粒度分布。     

红柱石化学物相分析

红柱石属蓝晶石族矿物，化学成分为Al2O3·SiO2是优质耐火材料，也可做陶瓷、绝缘体等材料。本文研究了红柱石的分离测定条件。确定用HF—HCl-HNO3为选择性溶剂，冷浸16小时，过滤，测定残渣中Al2O3的量，以确定红柱石的含量。在此条件下，绝大部分伴生的硅铝酸盐矿物和铁矿物皆被溶解分离。红柱石溶解率8％，用系数校正。铁铝石榴子石溶解率36．3％，测定铁，据铁铝石榴子石中Al2O3／Fe2O3比，算出Al2O3的量而扣除。     

Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及对Cd~(2+)的吸附性能研究

采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)和原子吸收分光光度计(AAS)对样品进行表征,考察了SiO2不同包覆量对吸附剂吸附性能的影响.结果表明:随着SiO2包覆量的增大,SiO2壳层厚度增大,内核中包埋的Fe3O4粒子数量增多,Fe3O4/SiO2复合粒子尺寸随着增大,由50nm左右增大到300 nm左右;Fe3O4纳米粒子表现出了良好的磁性能,比饱和磁化强度达73.6A·m2·kg-1,Fe3O4/SiO2复合粒子的比饱和磁化强度随SiO2包覆量的增大而逐渐减小;Fe3O4/SiO2复合粒子的吸附率随着SiO2包覆量的增多而逐渐增大,最大吸附率为91.0%.     

Al2O3含量对烧结矿平衡相组成及特性的影响

为寻求烧结矿在Al2O3含量提高后冶金性能变化的内在原因,实验研究不同Al2O3含量烧结矿的平衡相组成、组元分布特性以及Al2O3对烧结矿物相结构、组成的影响行为,分析Al2O3含量对烧结矿冶金性能的影响。得出：烧结矿中Al2O3含量提高时,其全部进入铝固溶复合铁酸钙相并导致该矿物明显增加。该物相的化学组成可由w（Al2O3）=1．5％时的7．7CaO·13．6Fe2O3·Al2O3·3．4SiO2转变为w（Al2O3）=3．0％时的4．8CaO·11．4Fe2O3·Al2O3·2SiO2;磁铁矿相和粘结相硅酸二钙会随Al2O3含量提高而减少。这种改变使烧结矿的还原性能得到一定改善,但也是引起高铝烧结矿性能劣化的主因,对高炉顺行不利。     

喷射水泥中C11A7·CaF2与C4A3S含量的计算

推导出了一组计算熟料中11CaO*7Al2O3*CaF2和3CaO*3Al2O3*CaSO4含量的公式.根据公式,可以通过调整硫氟比和配料中CaO,SiO2,Al2O3及Fe2O3的含量,使熟料中形成的11CaO*7Al2O3*CaF2和3CaO*3Al2O3*CaSO4的量以及二者的比例达到设计值.在实验过程中,运用公式计算出的11CaO*7Al2O3*CaF2和3CaO*3Al2O3*CaSO4的含量,与熟料的X-射线衍射目估半定量分析值相比,偏差量仅为(±1.0),证明了这种计算方法的简便性和准确性.     

电化学方法脱除高岭土中铁、钛杂质的研究

除去高岭土中铁、钛等杂质，有利于它的广泛应用．对淮北地区高岭土进行电化学处理，并对处理前后的试样进行了SiO2，Al2O3，Fe2O3和TiO2含量的测定，发现在保持SiO2和Al2O3总量基本不变的前提下，Fe2O3，TiO2的脱除率分别达到60．0％和31．7％．同时配合透射电子显微镜、X-衍射和EDX能谱对样品进行分析．结果表明，电化学处理后的高岭土颗粒明显细化，铁、钛含量明显减少．     

CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃晶化行为的研究

以CaO Al2 O3 SiO2 系统为基础玻璃 ,以粉煤灰为主要原料制得以透辉石 (CaO·MgO·2SiO2 )和钙黄长石 (2CaO·Al2 O3 ·SiO2 )、霞石 (NaAlSiO4 )为主晶相的微晶玻璃。用DTA、XRD和SEM等现代测试方法 ,研究了Fe2 O3 ,TiO2 ,Cr2 O3 对粉煤灰玻璃的晶化行为的影响。结果表明 :Fe2 O3 有利于形成尖晶石型MgFe2 O4 晶核剂 ,从而促进玻璃的微晶化。Cr2 O3 、TiO2 均是有效的晶核剂     

掺Er磷硅酸盐玻璃光谱性质的研究

研究了掺铒(80-x)P2O5-xSiO2-5Al2O3-15Na2O(0≤x≤30)玻璃的光谱性能，结果表明：SiO2不能明显提高磷酸盐玻璃的光谱性能；选择75P2O5-5SiO2-5Al2O3-15Na2O玻璃组分，研究不同Er^3 摩尔分数(0．5％～3％)和不同通气除水时间对光谱性质的影响。实验发现Er^3 含量存在最佳值使玻璃的光谱性能最好，通气除水时间增长能明显的提高玻璃的荧光寿命。     

ZnO导电陶瓷的制备及电性能研究

采用注浆成型法制得ZnO导电陶瓷 ,通过添加Al2 O3、Cr2 O3、Fe2 O3、La2 O3,探讨了各添加剂对ZnO陶瓷电性能的影响。结果表明 ,聚丙烯酸胺 (PMMA)是ZnO粉体良好的分散剂 ,其质量分数在 0 3%时可得到低粘度、高固含量的ZnO悬浮体。各种氧化物添加剂的添加量对ZnO陶瓷的室温电阻率及电阻温度特性具有较大的影响。随着Al2 O3添加量的增加 ,ZnO陶瓷体的电阻率先略微减小然后增大 ;添加Cr2 O3与添加Al2 O3的效果相反 ;随着Fe2 O3、La2 O3添加量的增加 ,ZnO陶瓷体的电阻率增大。添加Al2 O3、Cr2 O3、Fe2 O3、La2O3的ZnO陶瓷呈现负电阻温度特性。     

PTC热敏电阻材料低阻化研究

通过调整Ａｌ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２的摩尔比，在晶界中形成了对Ｆｅ_２Ｏ_３、ＭｇＯ等杂质有较大固溶能力的莫来石微晶，降低了晶粒表面势垒，达到降低室温电阻率的目的．总结了高温淬火与室温电阻率及ＰＴＣ效应之间的规律，确定了适于低阻ＰＴＣ材料的烧成工艺，并研制出了室温电阻率ρ_（２０℃）为１２．１Ω·ｃｍ，Ｒ_（ｍａｘ）／Ｒ_（２０℃）为２．３×１０￣３的低阻样品．     

TF3特殊相对部分色散光学玻璃

本文研究了在B_2O_3-PbO玻璃中引入La_2O_3、Sb_2O_3、SiO_2后,TF_3光学玻璃化学稳定性及特殊相对部分色散。论证了TF_3光学玻璃性质,化学组成和结构关系。TF_3光学玻璃在3.5立升铂坩埚中熔制。     

煤矸石工业燃料的燃烧产物及其燃烧反应

利用红外光谱和X射线衍射对华北某热电厂高岭石型煤矸石工业燃料炉渣样品的化学成分和矿物组成进行了实验分析,用SiO2-Al2O3相图研究了高岭石型煤矸石燃料的燃烧反应以及炉渣在冷却过程中发生的变化及其反应产物。高岭石型煤矸石工业燃料炉渣的主要化学成分：W（SiO2）48．70％,W（Al2O3）40．37％,W（CaO）2．92％,全铁3．32％;燃烧产物有莫来石、SiO2和Al2O3玻璃体,有时含有一定的α-石英。     

溶胶-凝胶法制备无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜

通过溶胶-凝胶法合成纳米二氧化硅及氧化铝溶胶,将其掺入聚酰胺酸基体中,制得二氧化硅-氧化铝／聚酰亚胺纳米杂化薄膜,利用红外光谱、扫描电子显微镜及热失重法对薄膜的结构、微观形貌及热性能进行表征．结果表明,薄膜材料中SiO2和Al203粒子分散均匀,与有机相存在键合;材料热分解温度有所提高．     

Fe3+-TiO2/SiO2气相光催化降解乙醛反应动力学研究

用浸渍法制备了Fe^3 -TiO2／SiO2负载型光催化剂,并进行了光催化降解气相中乙醛的实验和动力学研究．结果表明,Fe^3 掺杂量(nFe3 ／nTi4)为0．5％时光催化降解乙醛的效率最高;水气的存在提高了Fe^3 -TiO2／SiO2负载型催化剂的光催化活性,但使Fe^3 -TiO2纳米粉的光催化活性降低;O2的存在使Fe^3 -TiO2纳米粉和Fe^3 -TiO2／SiO2负载型催化剂的催化活性均有所降低;光强减弱使乙醛降解率下降,反应速率与光强之间呈近似线性关系;光催化降解气相中乙醛的动力学可以用Langrauir-Hinshelwood动力学方程描述．     

Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂性能的影响

研究了Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂在CO2加氢合成二甲醚中催化性能的影响,并用XRD,H2-TPR,XPS,NH3-TPD和CO2-TPD等手段进行了表征.研究结果表明,Al2O3延缓了CuO和ZnO晶粒的长大,同时使催化剂变得难以还原.加入的Al2O3富集于催化剂表面,改变了催化剂表面Cu2+和Zn2+的摩尔分数.Al2O3还与SiO2产生无定形SiO2-Al2O3混合相,提供二甲醚合成所必需的酸碱中心.反应结果表明,Al2O3在催化剂中的质量分数低于1.4%时,对转化率的提高有促进作用;当Al2O3在催化剂中的质量分数为4.0%时,甲醇合成以及甲醇脱水的活性中心呈现出较好的"协同催化效应",目标产物二甲醚的收率最高.研究认为,Al2O3通过影响CuO与Al2O3之间的相互作用以及催化剂的表面酸性,从而使催化剂对CO2加氢合成二甲醚表现出不同的催化性能.     

功能化Fe_3O_4对水中亚甲基蓝染料的吸附性能研究

通过共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粒子,并将其表面包覆二氧化硅外壳,制备了性质稳定,脱色性能较好,同时易于固液分离的功能化磁性纳米粒子.以模拟印染废水的脱色为目标,研究了pH、温度、吸附时间等因素对脱色效果的影响.研究结果表明,磁性吸附剂制备成本低,对亚甲基蓝溶液的脱色效率显著.     

个旧卡房火山岩基本地质地球化学特征

卡房火山岩产于中三叠统个旧组的碳酸盐岩夹层中.有变橄榄玄武岩、变杏仁状玄武岩、变玄武岩和凝灰岩.化学组成特征是 SiO_2,偏低富碱(K_2O>Na_2O),较富含 Cr,Ni,Co,V,Ti 及 Cu,W,Sn,Bi,Pb,Zn 等元素.δ~(34)s‰为1.26属陨石型.蚀变后岩石有金云母岩,金云母阳起石岩等.部分蚀变岩成为富含 Cu、Sn 的矿体,火山岩归属碱性玄武岩系列,形成于弱造山带环境,为印支期喷发产物,岩浆来源深度大于40km.     

Geochemistry of lower Silurian shale of Longmaxi Formation,southeastern Sichuan Basin,China: Implications for provenance and source weathering

Lower Silurian Longmaxi Shale(SLS) in southeastern Sichuan Basin, China, was analyzed for major and selected trace elements, and their provenance, intensity of palaeoweathering of the source rocks were analyzed based on these elements. The results show that SiO_2, Al_2O_3 and Fe_2O_3, are dominant major elements with average contents of 60.59%, 15.91% and 5.87% in Upper Silurian Longmaxi Shale(USLS), and 65.14%, 13.24% and 4.68% in Lower Silurian Longmaxi Shale(LSLS). The TiO_2-Zr plot, Hf(ppm) versus La/Th discriminant diagram, and abundance of Cr and Ni suggest a dominantly felsic source for the Longmaxi sediments. Average chemical index of alteration(CIA), plagioclase index of alteration(PIA) values(64.05% and 72.86%, respectively) imply low-degree chemical weathering of the source material in early Longmaxi time, and average CIA, PIA values(68.44% and 80.35%, respectively) imply moderate chemical weathering of the source material in late Longmaxi time.