用MOC100TD新萃取剂萃取La（Ⅲ）及Ce（Ⅲ）的研究

本文研究了用ＭＯＣ１００ＴＤ新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）。结果表明：分相时间很快，使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好；在低ｐＨ值下，对Ｃｅ（Ⅲ）的萃取能力大于对Ｌａ（Ⅲ）的萃取能力，因此，有可能使Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为ＭｅＲ３。求取出Ｌａ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１６．０３±０．４，Ｃｅ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１５．９４±０．４。可认为ＭＯＣＴ１００ＴＤ是比Ｌｉｘ７０、Ｋｄｅｘ１００、ＳＭＥ５２９萃取Ｌａ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）更有效的萃取剂。     

新萃取剂Moc~（TM）—100TD及其对铜的萃取

本文介绍了Ｍｏｃ（ｔｍ）—１００ＴＤ新萃取剂的性质，研究了对铜的萃取能力。试验证明：该新萃取剂性能良好，对铜的萃取有特效，可以推广应用。     

吐温80——硫酸铵——水固——液萃取分离金的研究

报道了吐温８０－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）溴络阴离子ＡｕＢｒ４－的萃取行为,Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ｂｒ介质中,该体系可定量萃取Ａｕ（Ⅲ）,而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

硫酸铵—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚—磺酸—Tween80体系萃取分离铁

研究了硫酸铵－１－（－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－Ｔｗｅｅｎ８０体系萃取铁的行为。试验表明,当溶液ＰＨ２．０～４．０能使Ｆｅ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ａ（Ⅲ）定量分离。应用该计测定了铝铪合金中Ｆｅ的含量,结果满意。     

用1—苯基—3—甲基—4—（对硝基苄基）—5—吡唑啉酮从水溶液中溶剂萃取分离…

业已对１－苯基－３－甲基－４－（对硝基苄基）－５－吡唑啉酮从各种ｐＨ值和络合物的水溶液中萃取分离Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）的性能进行了研究。确定了可能的萃取机理和萃合物组成。报道了使用该试剂时这些金属的分离因数，同时提出了Ｆｅ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）分离的有效方法。     

一正辛基膦酸与二正辛基膦酸作金属萃取剂的比较

一正辛基膦酸与二正辛基膦酸作金属萃取剂的比较西班牙研究了２５℃时用溶于甲苯的一正辛基膦酸（Ｈ（Ｏ）（Ｈ）Ｐ］）和二正辛基膦酸（Ｈ［ＤＯＰ］）从１．０Ｍ硝酸钠溶液中提取Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）的萃取率与水相...     

聚乙二醇-新铜试剂-硫酸铵萃取光度法测定铜

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－ＢＣＯ（新铜试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的萃取光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。结果表明最适宜酸度为ｐＨ８～９．５（ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液）,络合物最大吸收波长位于６００ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．７４×１０４,Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～６４μｇ／１０ｍｌ服从比尔定律,铜与ＢＣＯ组成了１：３的稳定蓝色络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

用Cyanex272,302和301溶剂萃取铜

论述了用Ｃｘａｎｅｘ２７２、３０２和３０１溶剂萃取铜（Ⅱ）的机理。从硫酸介质中萃取铜强烈地依赖于膦酸中硫的取代，而铜被Ｃｙａｎｅｘ３０２和Ｃｙａｎｅｘ３０１全部萃取发生在ｐＨ０以下。在这些条件下不可能用常规的斜率分析，因而络合物的理想配比与几何形状是通过对被络会离子的电子光谱、磷－３１核磁共振光谱（３１Ｐ－ＮＭＲ）和快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）的分析推导出来的。萃取时．Ｃｕ（Ⅱ）被含硫配位基还原成Ｃｕ（Ⅰ），同时萃取剂被氧化。业已表明，铜与这些配位基以１∶１的理想配比化合而形成多核齐聚络合物；在多核齐聚络合物中，配位基架桥于金属中心之间。铜与含硫配位基所形成的络合物稳定性的提高可用硬－软酸－碱概念和金属中心ｄ轨道与给予体原子之间的π键来解释。     

双水相萃取体系传输Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）

考察了双水相萃取体系中源相酸度、萃取剂ＨＥＨ［ＥＨＰ］浓度对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）传输的影响；研究了其萃取动力学过程；推断了该过程的反应机理。并对应用该体系分离Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）进行了简要讨论。     

t－BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ（简称ＲＯＨ）从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为ＭＯＲ·３ＲＯＨ（Ｍ表示Ｒｂ￣＋、Ｃｓ￣＋）。ＲＯＨ萃取铷、铯为阳离子交换机理，萃取方程式为＋２（ＲＯＨ）＿２（ＭＯＲ·３ＲＯＨ）。由温度效应按ｌｇＤ－Ｔ￣（－１）的直线斜率，求得萃取热焓△Ｈ，由△Ｈ和表观萃取平衡常数Ｋ便可计算自由能△Ｇ和熵变△Ｓ。萃取铷、铯的过程是一个放热反应     

P204—H2SO4体系中萃取富集铪的研究

介绍了用酸性萃取剂Ｐ２０４在Ｈ２ＳＯ４溶液介质中对锆铪萃取分离性能的研究。以Ｎ２３５－Ｈ２ＳＯ４体系萃取分离锆铪制备原子能级氧化锆流程中锆萃余液为料液，研究了Ｐ２０４浓度，平衡时间，洗涤液酸度及草酸浓度对锆铪在有机相中分配比的影响，确定了在Ｐ２０４－Ｈ２ＳＯ４体系中锆铪分离以富集铪的工艺条件。     

从印制板蚀刻废液中萃取回收铜

选用ＬＩＸ－５４作为萃取剂从印制板蚀刻废液中回收铜，探讨了萃取系统的一些系件，对含Ｃｕ，１０７．３９ｇ／Ｌ和ＮＨ３１２８．４ｇ／Ｌ的蚀刻度，经３级萃取即可达到Ｃｕ的３０ｇ／Ｌ并基本不萃氨，萃余液可返回蚀刻液，实验还考察了萃取剂的降解性能。     

氯化三烷基甲铵萃取V（Ⅳ）的研究

本文研究了用氯化三烷基甲铵从硫酸介质中萃取Ｖ（Ⅳ）的机理。实验表明萃合物的组成与溶液中氯离子浓度有关，当其总浓度小于０．２０Ｍ时，生成的萃合物主要是（Ｒ３ＭｅＮ）２（ＶＯＯＨ）ＳＯ４Ｃｌ，萃取反应的表观平衡常数为３．４５ｘ１０－２；当其总浓度大于０．２０Ｍ时，生成的萃合物则以（Ｒ３ＭｅＮ）４（ＶＯＯＨ）２（ＳＯ）４Ｃｌ２为主。     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

N235—环烷酸萃取分离稀土中的铁

为制备高纯稀土,降低非稀土杂质铁含量,对添加环烷酸的Ｎ２３５萃取分离铁进行了实验研究。Ｆｅ（Ⅲ）的萃取率随有机相Ｎ２３５浓度增加、环烷酸添加量减少及水相酸度增加而增加。添加少量环烷酸的Ｎ２３５萃取剂基本不萃取料液中的稀土,但料液中稀土的存在有助于铁萃取。经过７级逆流萃取实验,ＲＥＯ中的Ｆｅ２Ｏ３由０．５８％降到１０＾－６。     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

BPMOPD对硫酸介质中钪的萃取分离及其应用

本文以１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮１，１０（ＢＰ－ＭＯＰＤ，简作Ｈ２Ａ）为萃取剂，对硫酸体系中微量钪与铝、铁、钛、镁、锰、钇、镱的萃取分离进行了研究。并结合偶氮胂Ⅲ光度法可成功地测定微量钪。     

从高镁低锂卤水中萃取锂的机理研究

研究了ＳＫＳＥ混合萃取剂在高氯离子浓度和弱酸性条件下，以ＦｅＣｌ３为共萃取剂从高镁卤水中萃取锂的反应。测定了ＳＫ和ＳＥ的浓度对萃取的影响。用化学分析法、斜率法确定萃合物组成为ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ；红外光谱分析认为在此体系中萃取锂为溶剂化萃取机理，ＳＫ中Ｃ＝Ｏ键和ＳＥ中Ｐ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ键上的氧原子主要参与键合配位，其萃取反应方程式为Ｌｉ＋（ａ）＋ＦｅＣｌ－４（ａ）＋ＳＫ（ｏ）＋２ＳＥ（ｏ）＝（ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ）（ｏ）