生漆挥发物的初步研究

本研究利用毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对生漆挥发物进行分离检测,分出7～9个色谱峰。通过保留指数法对各个组分进行了定性。58×0.35mm 玻璃毛细管色谱柱,柱温100℃,载气(N_2)流速24ml/min。     

气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精平均取代度

以甲苯为内标物,碘丙烷为对照品,建立了一种利用气相色谱法测定羟丙基-β-环糊精平均取代度的新方法。色谱柱为HP-5固定相(30 m×0.251 mm,膜厚0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温100℃,进样器温度200℃,检测器温度250℃,载气N2,流速1.0 mL/min,分流比1∶80,方法重复性好,RSD=0.9%,精密度高,RSD=2.8%,测定结果与核磁共振法结果基本一致。     

气相色谱法测定烟用胶中邻苯二甲酸酯类物质

采用丙酮萃取烟用胶中邻苯二甲酸酯类物质,所得萃取液用气相色谱测定了3种邻苯二甲酸酯类物质。DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.5 3mm×1.50μm)用于气相色谱分离,氢火焰离子化检测,采用柱温300℃和检测器温度275℃,载气为氦气,流速20 mL/min,测得邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二丁基苄酯,邻苯二甲酸二辛酯的最小检出限为0.5μg/g,0.5μg/g,1μg/g。回收率在94.3%~105.5%之间,RSD在0.7%~3.2%之间。     

顶空-气相色谱法测定盐酸西替利嗪中氯甲烷和氯乙烷

目的:建立测定盐酸西替利嗪中氯甲烷与氯乙烷的方法.方法:采用顶空气相色谱法,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-624(30 m×0.32 mm×1.8μm)毛细管柱.载气为氮气,进样口温度:200℃,检测器温度250℃,程序升温.顶空瓶温度为80℃,平衡时间为3...     

乙醛和三聚乙醛体系的分析方法

建立了用气相色谱法,毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,分析乙醛和三聚乙醛含量的方法。检测条件为:汽化温度160℃,柱温110℃,氢焰温度160℃,载气(N2)压力控制在0.06 MPa,采用校正面积归一化法定量,测量了在各种浓度下乙醛相对于三聚乙醛的校正因子为1.17。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离,用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137,变异系数为0．3468％,平均回收率为99．67％,线性相关系数为0．9997。     

气相色谱法测定凝胶洗手液中乙醇含量

采用氢火焰气相色谱法(GC-FID)对凝胶洗手液中乙醇含量的测试,验证凝胶洗手液中乙醇含量检测方法的适用性,采用直接法进样,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为230℃;检测器温度为250℃;起始温度60℃保持5 min,以40℃/min升温至230℃保持8 min。乙醇含量线性范围在5～20 mg/mL,相关系数r=0.99994,加标回收率在99.6%～101.9%之间。     

气相色谱法测定西格列汀原料药中6种残留溶剂

采用气相色谱法检测西格列汀原料药中四氢呋喃、乙酸乙酯、丁酮、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺。色谱条件为DB-WAX(30m×0.32mm×0.5μm)毛细管色谱柱;载气采用高纯氮气,流速为1mL/min;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃;程序升温,分流比10∶1,进样量1μL。该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于西格列汀原料药中上述6种残留溶剂的测定。     

气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量的研究

研究气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量.采用6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为填充剂;载气为氮气,流速为3.0 mL/min;起始柱温150℃,维持3 min,以20℃/min速率升温至240℃,维持10 min;进样口温度230℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度260℃;分流进样,分流比为15:1;进样量...     

使它隆的气相色谱分析

曾有报导氟草烟 (使它隆 )含量的测定 ,采用高效液相色谱法〔1〕。为适应生产需要 ,保证产品的质量 ,降低分析费用 ,经反复实验 ,我们建立了气相色谱法测定使它隆含量的方法。1　实验1 1　仪器及试剂气相色谱仪 :ＳＣ - 10 0 1型氢火焰离子化检测器 ,四川分析仪器厂生产 ;色谱数据处理工作站 :ＳＣ - 97型 ,成都智能仪器设备研究所生产 ;10 μｌ微量注射器 ;色谱柱 :1ｍ× 2ｍｍ(ｉｄ)的不锈钢柱管 ;溶剂 :甲苯 ;内标物 :己二酸二辛酯 ;填充物 :5 %ＳＥ - 30 / 10 1硅烷化白色载体 177～ 194 μｍ ;使它隆标准品 :纯度 97 0 % ,北京农药检定…     

顶空技术测定阿昔洛韦中的残留溶剂

目的：建立阿昔洛韦中的残留溶剂乙醇、异丙醇、甲苯的分离测定方法。方法：采用Agilent-DB-1石英毛细管气相色谱柱（30mX0．53nunx5．00胁m）,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃。柱温采用程序升温：初始温度为40℃。维持0min,以20℃·min^-1叫速率升至80℃,维持12min;流速为5mL·min^-1。以二甲基亚砜为样品溶剂。结果：乙醇、异丙醇、甲苯的检测限分别为0．257,O．216,O．074μg·mL^-1;定量限分别为1．026,1．020,0．520μg·mL^-1;平均回收率（n=9）分别为100．2％,100．6％,101．2％。结论：本法操作简便,灵敏度高、准确性强;适用于阿昔洛韦中残留溶剂的检测。     

溶剂解吸-气相色谱法同时测定加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度

采用气相色谱-质谱联用仪对汽油、柴油进行定性分析,识别其可能产生的危害因素;建立加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的溶剂解吸-气相色谱分析方法,以HP-5毛细管柱为色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID),外标法测定空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度。该方法操作简便,检测结果准确可靠、精密度好。     

聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用硬片中氯乙烯单体方法学确认

目的:对实际生产质量控制环节中聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片氯乙烯单体含量的检测方法进行研究确认.方法:采用HP-PLOT/Q(30 m×530μm,40μm)色谱柱;氢火焰离子化检测器;进样口温度200℃,顶空瓶温度70℃,平衡时间30 min,检测器温度250℃,柱温130℃保持1 min,3℃/m...     

农药产品中高渗剂氮酮的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氮酮的含量,试样用甲苯溶解,以癸二酸二丁酯为内标物,使用5%OV-101/Chromosorb W DMCS(125～150 μm)为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氮酮进行气相色谱分离和测定.方法的标准偏差为0.033%,变异系数为1.55%,平均回收率为99.85%,线性相关系数为1.0.     

气相色谱法同时测定溶剂型木器涂料胶粘剂中苯甲苯二甲苯

采用石油醚稀释样品,恒温操作,氢火焰离子化检测器检测,采用内标-多点校正法定量,同时测定苯、甲苯、二甲苯含量,方法具有快速、简便、准确、重复性好等特点.     

毛细管气相色谱法测定2,5-二氢呋喃含量

目的:建立气相色谱法测定2,5-二氢呋喃含量。方法:采用DB-624石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm),以乙腈为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器,柱温:程序升温,初始温度45℃,保持5 min,以10℃/min升至250℃,保持10 min。进样器温度:220℃;检测器温度280℃;载气:氮气,流速3 mL/min,分流比:30∶1。结果:2,5-二氢呋喃在5.884~29.422 mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 95;平均回收率(n=5)为100.03%。结论:本法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于2,5-二氢呋喃的质量控制。     

胡椒环中二氯甲烷残留的气相色谱分析

采用气相色谱法直接测定了胡椒环中二氯甲烷的残留量。色谱条件为:毛细管柱(AT.SE—54,0.25mm×50m),氢火焰离子检测器,气化和检测温度为200℃,柱温为160℃,以氮气作为载气,流速为1ml/min,最后以面积归一法结合相对校正因子计算其含量。     

氮酮的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氮酮的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%OV-17/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氮酮进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.998 3。     

DA-6的气相色谱分析

采用气相色谱法分析DA-6的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷（三氯甲烷溶液）为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W—HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的DA-6进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．34％,变异系数为0．38％,平均回收率为99．81％,线性相关系数为1．0。     

气相色谱法测定合成氨工艺气组分超线性的措施

合成氨生产中工艺物料都是气体状态存在 ,其检测方法多数是气相色谱热导—外标峰高定量法。当含量超过一定范围时 ,峰高与含量就不成正比关系 ,即超线性。超线性的对应措施有稀释法及多个标气分段标定法等。采用一个标气也能满足超线性的定量要求 ,从而减少标气耗量 ,缩短分析时间。检测条件 :ｓｃ 6色谱仪 ,六通阀进样 ,ＴＣＤ单检测器 ,桥流 1 90ｍＡ ;柱Ⅰ 1 3Ｘ分子筛 3ｍ× 4ｍｍ× 0 5ｍｍ ,柱ⅡＤＧ 1 2ｍ× 4ｍｍ× 0 5ｍｍ ;温度θＣＯＲ=5 5℃ ,θＤＥＴ=5 5℃ ,θＩＮＪ室温 ;两路Ｈ2 载气流速均为 60ｍＬ/ｍｉｎ。检测步骤 :…