超高分子量聚乙烯纤维的表面改性研究

针对超高分子量聚乙烯纤维表面黏结性差的缺点,采用超声下铬酸溶液处理纤维表面。根据正交试验,分析了处理过程中影响纤维性能的因素,并对各单独因素进行了探讨。通过SEM和FTIR分析了处理前后纤维的结构变化,并用自制的单丝抽拔装置对纤维黏结性进行了表征。结果表明:温度是影响处理纤维效果的最主要因素,低于60℃时,对纤维表面仅进行了刻蚀;温度达到60℃时,在纤维表面产生了极性基团,且表面刻蚀和产生极性基团都提高了纤维的黏结性。     

光固化非金属线锯丝膜基附着力测试方法

光固化树脂层与芯线基体之间的结合性能是评价光固化非金属线锯丝质量的重要指标之一,直接影响线锯丝的使用寿命。介绍了一种基于拉拔法的树脂层与芯线基体之间膜基附着力测试方法,该方法不仅可以定量反映界面结合强度性能,而且试样制作简单、测试结果重复性好、实验数据可靠,可以用作光固化非金属线锯丝常规结合性能测试方法。图6表1参9     

芳纶纤维与浆粕材料界面结构的TEM表征

采用透射电镜（TEM）对芳纶纤维/浆粕界面特征进行表征,探讨了界面微观结构与芳纶纸基材料综合性能的相关性。TEM观察结果表明,不同制造工艺的纤维,其微细纤维的精细程度有较大差异;热压过程并没有使得芳纶微纤维间熔融为一体,而是在纤维与基体间形成一个相互交叉的过渡区界面。界面的结构也不尽相同,纤维与浆粕间界面结构或形成镶嵌的＂钉扎型＂,或形成＂间隙型＂界面。这些结构对纤维与浆粕间的结合性能造成明显差异,因而对纸张物理性能也有明显的影响。     

具有细胞黏附反差特性的单层平行丝素蛋白纤维图案的制备及其性能

针对在分析纤维自身特征对细胞行为的影响时各类背景黏附产生干扰的问题,首先将寡聚乙二醇硅烷化试剂接枝在玻片表面得到具有抗细胞黏附特征的基底材料,然后利用湿法纺丝技术在基底表面制备可细胞黏附的单层丝素蛋白(SF)平行纤维,最后利用聚二甲基硅氧烷将SF纤维两端固定于基底上制备得到单层平行纤维图案,分析了纤维图案中纤维的直径、纤维间距、表面形貌和结构组成等特性,并以L929成纤维细胞为例检验该单层平行纤维图案的细胞黏附反差功能。结果表明:单层平行纤维图案中不同直径的SF纤维具有类似的外观形貌和二级结构组成特征,L929成纤维细胞仅可黏附在纤维表面,而不会黏附到基底背景区域,展现出优秀的细胞黏附反差特性。     

Transformation of hydrophilic cotton fabrics into superhydrophobic surfaces for oil/water separation

In the present study, silica hydrosols were firstly prepared by water-based sol-gel method with the surfactant emulsification, using tetraethoxysilane as the precursor and ammonium hydroxide as the catalyst. Then, the silica hydrosols were applied to the cotton fabrics by dipping process, followed by the modification with (heptadecafluoro-1,1,2,2-tetradecyl) trimethoxysilane and heat treatment to prepare superhydrophobic cotton fabrics. The process resulted in SiO₂ nanoparticles covalently attached to the cellulose surface and fluorine-containing siloxane coupling agent which brought about an inherent microscale roughness and the superhydrophobic character. The investigation of oil/water mixture has been carried out using the as-prepared superhydrophobic cellulose fabric-based materials.     

有纺衬与面料黏合缩率研究

除了面料本身会对面料黏合缩率产生影响外,有纺衬的涂层方式、底布原料、面密度3个因素也会造成影响。本实验采用L_4(2~3)正交方案,选择棉、羊毛、涤纶3种常用面料和符合实验条件的4种有纺衬,在规定的条件下测试试样的黏合热缩率和黏合缩水率的变化。实验结果显示,有纺衬的面密度是影响羊毛、涤纶面料的黏合热缩率和黏合缩水率最大的因子。     

改性芳纶与环氧树脂复合体的制备及其防刺性能

为提升芳纶织物的防穿刺效果,采用氧等离子体表面处理技术改性的芳纶1414织物与环氧树脂复合制备环氧芳纶复合体。分析了等离子体处理对织物功能改性的影响,研究了环氧树脂涂覆织物后复合体的防刺性能。结果表明:采用氧等离子体处理,在处理功率为600 W、处理18 min时,织物表面纤维刻蚀明显,含氧基团增多,润湿性提高,但织物拉伸强度有所下降;当环氧树脂涂覆在等离子体改性后的芳纶织物上,树脂中环氧基团与芳纶中含氧活性基团键合牢固,复合体黏结强度较好,拉伸强度较未经处理的芳纶织物增加了7.89%,复合体防穿刺效果较普通芳纶1414织物提升显著,且多层组合结构的防刺效果更优异。     

造纸用芳纶纤维的专利技术现状与发展趋势

本文概述了芳纶纤维在造纸领域的应用情况,并检索分析了大量的国内外专利文献,且对国内外该方面的相关专利进行了对比研究,特别是对相互竞争对手的核心专利进行深入分析,提出了芳纶纤维在造纸领域应用中的专利布局建议和专利的战略.     

非织造布/软木纸复合粘结性能研究

非织造布和软木纸复合制成装饰类产品,对不同工艺条件下复合的产品非织造布与软木纸之间的粘结性能进行了研究。     

介质阻挡放电改善聚丙烯纤维润湿性能的衰退规律

利用介质阻挡放电改善聚丙烯纤维润湿性能,通过润湿天平法测量装置测量改性后纤维的接触角并计算黏附功,研究处理功率和处理时间对聚丙烯纤维润湿性能的影响。结果表明:等离子体处理后聚丙烯纤维衰退接触角的微小变化能导致其黏附功的较大变化,不同处理功率和时间下的改性聚丙烯纤维黏附功衰退速度在前5 d最为急剧,到18 d左右时样品黏附功衰退速度趋于缓和,基本达到平衡。在功率为200 W,处理时间为0.31 s的条件下改性后纤维的润湿性能衰退比较缓慢,而且最后的黏附功比较大。     

我国芳纶1414产业现状及其发展方向

介绍芳纶1414的生产技术及各生产单元的控制重点,并结合国内芳纶1414生产及消费情况,提出芳纶1414产业的发展方向:进行制度创新,深入研究工程化问题,加紧完善千吨级产业化工艺,合力突破关键装备制造技术,及早建成经济规模装置;采用重组并购、合资联营等商业化模式,缩短产业化历程,增强核心竞争力,强化行业集中度,择机提起反倾销申诉。     

打浆方式对纸基芳纶纤维性能及纸张强度的影响

主要研究了槽式打浆和 PFI 打浆对芳纶 1414 纤维形态结构及成纸性能的影响.研究表明:芳纶 1414 短切纤维不适宜进行打浆,进行适当的预处理可以改善其在水溶液中的分散性能,浆粕纤维槽式打浆效果优于 PFI 打浆,当打浆度为 40°SR 左右时,纸张强度较未打浆有较大提高.     

涤纶帘子线与橡胶粘合性能的研究

帘子线被广泛应用于橡胶增强复合材料的骨架材料,为提高涤纶帘子线与橡胶的粘结强度,通常采用RFL(间苯二酚—甲醛—胶乳)对帘子线表面进行预处理。涤纶帘子线由于表面活性低等原因,传统的RFL浸胶液不能使涤纶帘子线与橡胶形成很高的粘结强度。采用水溶性的环氧树脂与不同的交联剂对涤纶帘子线进行预处理,然后用标准的RFL来处理,用H抽出来表征涤纶帘子线与橡胶粘结强度的优劣,以及随温度变化粘结强度的变化,研究了粘合剂对涤纶帘子线所起的化学作用以及对粘合界面形貌的影响;并且对尼龙与涤纶帘子线与橡胶粘合的一些性能进行了对比。     

芳纶纤维的冷等离子体处理及其老化性能

为改善芳纶纤维与树脂基体之间的黏结性,采用氮气冷等离子体技术对芳纶纤维进行改性,借助扫描电子显微镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪及接触角测量仪观察和分析纤维的表面形貌、化学组分、表面润湿性及表面能的变化。结果表明：样品处理后24 h内,纤维表面粗糙度提高,C 含量减少,N 和 O 含量增加,接触角由疏水转变为亲水,表面能增大;随着放置时间的延长,纤维表面粗糙度保持不变,非极性基团C—C 和C—H 含量增加,极性基团C—N、C—O 和NH—CO 含量减少,表面能降低,接触角增大,最后趋于稳定;放置28d后,接触角比未处理纤维降低了27.8°,表面能提升了87%,表明冷等离子体对表面的刻蚀和改性是永久的。     

玻璃纤维/聚丙烯纤维增强热塑复合材料的制备及其性能

为获得高质量比和高取向度的长纤维增强热塑性复合材料,通过牵切工艺将玻璃纤维和聚丙烯纤维混合成为须条,将须条正交铺层后用热压方法制备玻璃纤维/聚丙烯长纤维热塑性复合材料,然后对复合材料的形貌、力学性能和动态力学性能进行测试和分析。结果表明:复合材料中玻璃纤维的平均长度为22.9 mm,质量分数为45.73%,纤维伸直度高,取向度高,分散性好;基体材料能够充分浸润玻璃纤维,复合材料具有较小的孔隙率,其值为1.58%,且该复合材料比挤出模压得到的复合材料具有更好的力学性能;复合材料的玻璃化转变温度为73.4 ℃,在温度为150 ℃时,能够保持较高的储能模量和较小的损耗因子,具有良好的热力学性能。     

TPX-Ⅱ型聚丙烯拒水拒油纤维整理剂的研制

 根据丙纶纺丝的工艺特点 ,研制了TPX-Ⅱ型聚丙烯拒水拒油纤维整理剂 ,并对该整理剂的拒水拒油性、摩擦性、耐热等性能进行了系统研究。在丙纶纺丝的过程中实现了纤维的拒水拒油整理。     

FeSiAl尺寸对纸基复合材料静态及动态磁性能的影响

利用片状FeSiAl和芳纶纤维通过湿法造纸成形技术制备了纸基复合材料（PBCs）,探讨了FeSiAl尺寸对PBCs静态及动态磁性能的影响。结果表明,FeSiAl由于造纸工艺成形特点及长宽厚比而呈现独特的层状定向排列结构,导致PBCs具有显著的磁各向异性,其面内外磁滞回线存在明显差异。模拟冲击法结果显示,随着FeSiAl尺寸的增大,PBCs的矫顽力降低,复磁导率得到显著提升。当FeSiAl的平均粒径由14μm增加至116μm时,PBCs的矫顽力由3.47 Oe下降至2.31 Oe,复磁导率由13.55-9.01 j变化至18.04-22.01 j (110 MHz)。     

Direct adhesion force measurements between E. coli and human uroepithelial cells in cranberry juice cocktail

Scope: Atomic force microscopy (AFM) was used to directly measure the nanoscale adhesion forces between P‐fimbriated Escherichia coli (E. coli) and human uroepithelial cells exposed to cranberry juice, in order to reveal the molecular mechanisms by which cranberry juice cocktail (CJC) affects bacterial adhesion. Methods and results: Bacterial cell probes were created by attaching P‐fimbriated E. coli HB101pDC1 or non‐fimbriated E. coli HB101 to AFM tips, and the cellular probes were used to directly measure the adhesion forces between E. coli and uroepithelial cells in solutions containing: 0, 2.5, 5, 10, and 27 wt% CJC. Macroscale attachment of E. coli to uroepithelial cells was measured and correlated to nanoscale adhesion force measurements. The adhesion forces between E. coli HB101pDC1 and uroepithelial cells were dose‐dependent, and decreased from 9.32±2.37 nN in the absence of CJC to 0.75±0.19 nN in 27 wt% CJC. Adhesion forces between E. coli HB101 and uroepithelial cells were low in buffer (0.74±0.18 nN), and did not change significantly in CJC (0.78±0.18 nN in 27 wt% CJC; P=0.794). Conclusion: Our study shows that CJC significantly decreases nanoscale adhesion forces between P‐fimbriated E. coli and uroepithelial cells.