接枝共聚物的挤出制备方法

<正> 一、挤出共聚方法的特点接枝共聚物的综合性能优于用物理方法制取的机械共混物的性能已为人们所公认,因而接枝共聚已成为主要的聚合物改性方法之一。传统的接枝共聚是在预聚釜或聚合塔中进行的。近年来在国外发展起来的反应性挤出方法又为接枝共聚改性开创了一条新的途径~([1]、[2])。用挤出机进行     

淀粉接枝共聚物制备及其应用

淀粉接枝共聚物是由淀粉和乙烯基或丙烯基单体发生接枝共聚反应,生成的共聚物具有天然和人工合成二类高分子的性质。这类高分子是美国农业部北方地区研究所从综合利用农产品出发所获得的研究成果。这类聚合物外观为白色粉末,能吸水而膨胀呈凝胶状。其吸水能力达数百倍。北方地区研究所研制的高吸水聚合物“super slurper”是玉米淀粉和丙烯腈的接枝共聚物的水解产物。美国农业部已向世界各地的40家公司发放许可证,在美国现     

玉米芯接枝共聚物的制备及表征

以丙烯酰胺(AAm)、甲基丙烯酸(MAA)为混合单体,硫酸亚铁铵(FeAmSO4)-过氧化氢(H2O2)氧化还原体系为引发剂,对玉米芯进行接枝共聚改性,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析(BET)及热重分析(TGA)等进行表征。结果表明,单体AAm与MAA成功接枝到玉米芯大分子上,玉米芯的比表面积有所降低,但仍具有良好的热稳定性能。     

PVC氯化接枝聚合制备CPVC-g-VDF接枝共聚物的研究

通过将聚氯乙烯（PVC）氯化原位接枝共聚含氟单体生成氯化聚氯乙烯接枝偏氟乙烯（CPVC-g-VDF）,当配比为VDF占CPVC-g-VDF量的4％时,接枝聚合的效果最好,所得接枝聚合物的综合性能优于聚氯乙烯.     

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备

研究了壳聚糖与丙烯酰胺接枝共聚物（简称CAM）的制备、结构表征及对纸张的助留、助滤效果。文中还对接枝共聚物的助留、增强机理进行了探讨。结果表明,该接枝共聚物加入造纸浆料后,可通过对纸料电荷的中和以及接枝共聚物大分子的架桥作用产生很好的絮凝效果,同时壳聚糖的羟基、氨基与纤维通过氢键、离子键等结合使纸张的干强度损失减少,是一种性能优异的造纸助留剂。     

丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备及应用

介绍了丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备，分别详细叙述了溶剂，反应温度、反应时间和引发剂等主要因素的选择和确定，以及ＰＶＣ－ｇ－ＡＡＣ在聚氯乙烯板材的应用。     

聚醋酸乙烯和聚乙烯醇接枝共聚物的制备

在２－甲基丙烯酰氯存在的情况下,用２－巯基乙醇作链转移剂,使醋酸乙烯进行游离基聚合制备一尾端有羟基团的聚醋酸乙烯大分子单体,用凝胶渗透色谱法（ｇ．ｐ．ｃ．）和＾１Ｈ核磁共振（＾１Ｈｎ．ｍ．ｒ．）分光镜测定聚合度、聚合度分布指数和ＰＶＡｃ大分子的官能度。用甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）与ＰＶＡｃ大分子单体进行共聚,并设想在无其它副反应情况下正常地进行聚合。用ｇ．ｐ．ｃ测定其共聚情况。用＾１     

甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚乳酸共聚物的制备与表征

在哈克转矩流变仪中,用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝聚乳酸(PLA),制备高耐热性、良好拉伸强度和较好接枝率的GMA接枝PLA(PLA-g-GMA)共聚物。对PLA-g-GMA进行了傅里叶变换红外光谱分析、接枝率测试、热失重分析和力学性能测试。结果表明,在恒温175℃的密炼机中,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,当GMA单体用量为4 g,反应时间8 min,能成功地制备出接枝率为0.950 5%的PLA-g-GMA共聚物。与纯PLA相比PLA-g-GMA的起始分解温度和完全分解温度均提高60℃以上;在一定实验条件下,PLA-g-GMA的拉伸强度有所提高。     

AS-g-SMAS接枝共聚物减水剂的制备与表征

以酸解玉米淀粉(AS)为原料,甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备酸解淀粉接枝甲基丙烯磺酸钠共聚物减水剂(AS-g-SMAS)。以水泥净浆流动度(FCP)为评价指标,通过单因素和正交试验得到接枝共聚反应的较佳工艺参数为:淀粉酸解时间8h,引发剂用量5%,SMAS用量10%,温度70℃,共聚反应时间3 h。红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)对AS-g-SMAS和掺加了AS-g-SMAS的水泥净浆进行结构及元素成分分析。FTIR表明磺酸基团成功接入到AS,XRD与SEM显示,与基准样相比,AS-g-SMAS掺入水泥浆后初期水化反应变慢,但经28d后硬化水泥结构更致密。SEM-EDS元素成分分析证明,AS-g-SMAS不含对钢筋有害的氯元素。因此,AS-g-SMAS有望成为新型绿色缓凝型减水剂。     

溶液接枝共聚制备三元乙丙橡胶接枝共聚物的方法和应用

本发明公开一种溶液接枝共聚制备三元乙丙橡胶接枝共聚物的方法及其在制备工程塑料中的应用，该方法是在现有溶液接枝共聚法制备EPDM—g—SAN的基础上进行优化改进，     

聚硅氧烷接枝共聚物

本文介绍了一些聚硅氧烷的接枝共聚物，它们的合成与普通聚合物类似，接枝共聚技术可用于橡胶，塑料及无机材料的改性，经改性后聚合物溶合了两者的性能，其应用领域进一步扩展。     

壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物多孔支架制备

天然聚合物壳聚糖,生物可降解材料聚乳酸,都有着良好的生物相容性,在生物医学领域有着广泛的用途。但是,壳聚糖与聚乳酸各自的性能缺陷导致了这两者单独使用有着很大的局限性。为了改善这两者的缺点,可以利用将聚乳酸接枝共聚到壳聚糖主链上。这样既可以改善壳聚糖不易于加工的缺点,而壳聚糖本身碱性多糖的结构也可以中和乳酸降解过程中所产生的酸性。本文介绍了壳聚糖-聚乳酸接枝共聚体系的制备方法。     

聚硅氧烷接枝共聚物

本文介绍了一些聚硅氧烷的接枝共聚物。它们的合成与普通聚合物类似，接枝共聚技术可用于橡胶、塑料及无机材料的改性，经改性后聚合物溶合了两者的性能，其应用领域进一步扩展。     

淀粉接枝共聚物

以淀粉为基本原料可以生产一种具有广泛用途的化工产品——淀粉接枝共聚物。该类产品自七十年代问世以来,受到国际上注目,国外已大规模生产,国内则刚刚起步。淀粉接枝共聚物是由淀粉和乙烯基或丙烯基类单体进行接枝共聚生成的聚合物。主要采用自由基接枝共聚的方法,也可用阴离子或其他接枝共聚的方法。自由基聚合的引发方法有化学法和辐射法。     

淀粉接枝共聚物制备及应用研究综述

淀粉与乙烯基单体接枝共聚是淀粉改性的重要方法。淀粉接枝共聚物具有合成与天然高分子的优良性能,如塑化成膜性、超强吸水性、絮凝性、粘合性等。它在高吸水材料、生物降解塑料、造纸工业添加剂、环境废水处理等领域有着广泛的应用。综述了淀粉接枝共聚物的制备及应用研究,并从工业化的角度对科研开发工作提出了几点建议。     

苯乙烯在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用

以2,5-二甲基-2,5-二（叔丁基过氧基）己烷（DHBP）为引发剂,3-异丙基-α,α-二甲基异氰酸酯（TMI）为接枝单体,苯乙烯（St）为共聚单体,与高密度聚乙烯（HDPE）在HAAKE转矩流变仪中进行熔融混合共聚反应,制备了一种新型相容剂HDPE-g-TMI。研究讨论了St在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用。结果表明,TMI成功接到HDPE分子链上。适当的St可以作为共单体加入到共混体系中抑制HDPE分子链的降解和提高接枝率,当w（St）含量为7．5％时接枝率达最高值为0．4050mmol／g,与HDPE相比,HDPE-g-TMI的熔融温度tm和熔融焓△Hm、拉伸屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均有所降低。     

DEA接枝共聚物的制备及其温度响应行为

为改善合成聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)的生物相容、生物降解性,在引发剂K2S2O8的作用下,将主单体N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和改性单体丙烯酸(AA)接枝聚合到天然高分子羧甲基壳聚糖(CMCS)骨架上,考察反应条件对接枝共聚物接枝率、接枝效率和温度响应行为的影响。红外光谱仪表征共聚物结构,紫外/可见分光光度计检测不同条件下聚合物溶液的透光率。结果表明,当单体AA与DEA质量比为1∶50、单体总用量为1.5 g时,共聚物具有显著的温度响应行为,且相转变温度较高为31℃。     

球形纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物的制备

以球形纤维素珠体为原料,丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)为单体,硝酸铈铵和过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物,并通过正交单因素实验,研究了反应温度、引发剂用量、单体用量、反应时间等因素对接枝效果的影响。实验结果表明:当反应温度为60℃,引发剂硝酸铈铵用量为20%,KPS用量为15%(引发剂与单体AN的质量百分比),单体AN浓度为0.75 mol/L,AM浓度为0.28 mol/L,硝酸浓度为0.14 mol/L,反应时间为3 h时,接枝效果最好。此条件下,AN、AM与纤维素的接枝率可达259.4%,接枝效率可达49.40%。     

聚乳酸接枝马来酸酐共聚物的制备与表征

研究了利用马来酸酐(MAH)熔融接枝聚乳酸(PLA),制备耐热性、韧性、吸水性较好,熔体黏度较高的PLA共聚物。通过IR、核磁共振、接枝率、MFR、力学性能、DSC、TGA较全面地表征了反应工艺对接枝物特性的影响。结果表明:在恒温175℃的密炼机中,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,MAH单体含量为4 phr,反应时间6~8min,成功地制备出接枝率为0.98%的PLA-g-MAH共聚物;与PLA相比,PLA-g-MAH的起始分解温度和完全分解温度均提高50℃以上,断裂伸长率和熔体黏度有所提高,结晶度随着接枝单体MAH含量的增加呈现先降低后提高的趋势。     

接枝聚合法制备环氧树脂共聚物乳液的研究

以环氧树脂、苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要原料,通过乳液接枝聚合制备了环氧树脂共聚物乳液,讨论了乳化体系和环氧树脂型号及用量对乳液稳定性及涂膜性能的影响,对接枝聚合过程进行了分析。结果表明:采用阳-非离子乳化体系(R303∶OP-10=3∶1)、液体状的E-51环氧树脂,可以获得收率高、稳定性好的共聚乳液;E-51添加量超过40%时,乳液的稳定性明显下降;聚合过程主要以接枝反应为主,同时伴有开环反应发生。