RE(RE=Y,La,Ce,Lu)对TiAl性能影响的计算研究

基于密度泛函理论的第一性原理,探讨了稀土金属元素RE(RE=Y,La,Ce,Lu)合金化对TiAl力学性能的影响。通过计算TiAl合金形成能发现:富Al(Ti8Al7Al)晶体结构比富Ti(Ti_7Al_8Ti)晶体结构更稳定,稀土金属元素RE合金化TiAl合金晶体结构的能量比合金化前有所下降,合金化可提高体系的结构稳定性。通过态密度、Bander电荷密度等分析,发现稀土金属元素RE合金化提高TiAl力学性能的根本原因是:合金化元素RE的电子与周围的Ti原子产生了电荷转移,导致Ti原子失电子数增加,使Ti-Al之间离子性相互作用减弱,共价性相互作用增强,增加TiAl的结构稳定性。同时,RE合金化可降低TiAl合金体系的脆性,增加体系的韧性,其中作用效果从大到小依次是:YCeLaLu。     

稀土离子RE(RE=Pr,Nb,Eu)在Sr2CeO4基质中的发光性质

通过燃烧法合成了Sr2CeO4：RE材料，研究了Sr2CeO4材料的结晶过程和发光性质及Pr^3＋,Nd^3＋和Eu^3＋稀土离子在Sr2CeO4基质中的发光性能。实验通过燃烧法制得的前驱体在1200℃焙烧2h可得均一的Sr2CeO4相,较传统方法的合成时间大为降低。稀土离子Pr^3＋，Nd^3＋和Eu^3＋的在基质中的少量掺杂（0．02％）均可使Sr2CeO4在475nm左右的特征发射谱峰明显变宽增强，且Eu^3＋离子的掺杂可使材料在510nm,540nm,610nm左右产生多个明显的稀土离子的特征发射峰。实验合成的发光材料具有良好的发光性能，证明Sr2CeO4材料可作为一种优良的发光材料的基质使用，为寻找新型的发光材料提供了一条新的途径。     

Glass-forming ability of RE–Al–TM alloys (RE=Sm,Y; TM=Fe,Co, Cu)

The glass-forming ability (GFA) of RE–Al–TM (RE=Sm, Y; TM=Fe, Co, Cu) upon melt-spinning and die-casting into a copper mold has been studied. Melt-spun ribbons for both Sm- and Y-based alloys show a fully amorphous structure. However, die-casting revealed that Sm-based alloys exhibit a higher GFA than Y-based alloys. The as-cast Sm₇₀Fe₂₀Al₁₀, Sm₆₀Fe₂₀Al₁₀Co₁₀ and Sm₆₀Fe₂₀Al₁₀Co₅Cu₅ cylinders (3 mm×50 mm) contain a mixture of amorphous and crystalline phases after copper-mold casting. A new bulk metallic glass was obtained for the Sm₆₀Fe₁₀Al₁₀Co₁₅Cu₅ alloy, which shows ferromagnetic behavior. In contrast, as-cast Y-based alloys are completely crystalline. Based on the data of the activation energy for crystallization of the amorphous phase, E_x, and the crystallization temperature, T_x, together with magnetic measurements, it is concluded that the as-cast Sm₆₀Fe₁₀Al₁₀Co₁₅Cu₅ cylinder displays a tendency for clustering. The improved glass-forming ability of Sm-based alloys is interpreted in terms of classical nucleation theory.     

稀土离子RE(RE=Pr,Nd,Eu)在Sr_2CeO_4基质中的发光性质

通过燃烧法合成了Sr2CeO4∶RE材料,研究了Sr2CeO4材料的结晶过程和发光性质及Pr3+,Nd3+和Eu3+稀土离子在Sr2CeO4基质中的发光性能。实验通过燃烧法制得的前驱体在1200℃焙烧2h可得均一的Sr2CeO4相,较传统方法的合成时间大为降低。稀土离子Pr3+,Nd3+和Eu3+的在基质中的少量掺杂(0.02%)均可使Sr2CeO4在475nm左右的特征发射谱峰明显变宽增强,且Eu3+离子的掺杂可使材料在510nm,540nm,610nm左右产生多个明显的稀土离子的特征发射峰。实验合成的发光材料具有良好的发光性能,证明Sr2CeO4材料可作为一种优良的发光材料的基质使用,为寻找新型的发光材料提供了一条新的途径。     

含N,Nb,RE耐热钢的力学性能和高温特性

研究了含氮、铌和稀土的ＦｅＣｒＮｉ 耐热钢的力学性能和高温特性, 结果表明： 含０ ．１４ ％Ｎ,０ ．０８ ％ ＲＥ,０ ．１５ ％ Ｎｂ ,２３ ％ ～３０ ％ Ｃｒ 和１１ ％ ～１６ ％ Ｎｉ 的材料经１１００ ℃水淬,１０００ ℃时效热处理后具有最好的综合性能; 该材料 １ ０００ ℃时的抗氧化性能与 ＺＧ４０Ｃｒ２５Ｎｉ２０ 相当, 优于ＺＧ３５Ｃｒ１８Ｎｉ２５Ｓｉ２ 等国内外常用的耐热钢。     

含N,Nb,RE耐热钢的力学性能的高温特性

研究了含氮、铌和稀土的Ｆｅ－Ｃｒ－Ｎｉ耐热钢的力学性能和高温特性,结果表明：含０．１４％Ｎ,０．０８％ＲＥ,０．１５％Ｎｂ,２３－３０％Ｃｒ和１１－１６％Ｎｉ的材料经１１００℃水淬,１０００℃时效热处理后具有最好的综合性能,该材料１０００℃的抗氧化性能与ＺＧ４０Ｃｒ２５Ｎｉ２０相当,优于ＺＧ３５Ｃｒ１８Ｎｉ２５Ｓｉ２等国内外常和的耐热钢。     

RE（Ni,Co,Mn,Ti）5合金（RE=La,Ce,Pr,Nd）的单胞体积对电化学性能的影响

制备了La(Ni,Co,Mn,Ti)5,Ce(Ni,Co,Mn,Ti)5,Pr(Ni,Co,Mn,Ti)5和（Nd(Ni,CO,Mn,Ti)5四种单一稀土贮氢电极合金,分别测定了它们的单胞体积,氢化物生成焓和几个主要的电化学性能（包括活化循环次数,最大放电容量,高倍率放电率和容量衰退速率）,以及析不同稀土地合金电化学性能的影响,结果表明,在四种合金中,单胞体积对合金的热力学性质和电化学性能起了决定性作用,它与合金的氢化物生成焓呈简单的线性关系,对电化学性能有双重影响,使四个主要指标随单胞体积的变化均出现极大极值,单胞体积本身的变化与稀土元素的周期有关。     

RE(Ni,Co,Mn,Ti)_5合金(RE=La,Ce,Pr,Nd)的单胞体积对电化学性能的影响

制备了Ｌａ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５,Ｃｅ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５,Ｐｒ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５和Ｎｄ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５四种单一稀土贮氢电极合金,分别测定了它们的单胞体积、氢化物生成焓和几个主要的电化学性能指标（包括活化循环次数、最大放电容量、高倍率放电率和容量衰退速率）,以分析不同稀土元素对合金电化学性能的影响.结果表明,在四种合金中,单胞体积对合金的热力学性质和电化学性能起了决定性作用,它与合金的氢化物生成焓呈简单的线性关系,对电化学性能有双重影响,使四个主要指标随单胞体积的变化均出现极大或极小值.单胞体积本身的变化与稀土元素的周期性有关．     

RE2Fe14B/α-Fe(RE=Nd,Dy,Pr)纳米复合永磁材料的研究

随着稀土含量的增加,快淬薄带矫顽力提高,剩磁降低,当稀土总量为10at%和快淬速度为12 m/s时,快淬薄带的矫顽力可达955 kA/m.当稀土总量为9.5at%时,快淬薄带晶化后的磁性能几乎不受快淬速度的影响.Dy替代部分Nd,提高了快淬薄带的非晶形成能力和热稳定性;经过晶化处理后,快淬薄带的矫顽力明显提高,剩磁略有下降,居里温度提高.Pr替代部分Nd,也提高了快淬薄带的非晶形成能力和热稳定性:经过晶化处理后,快淬薄带的剩磁和矫顽力都有所增加.     

一种新型化学溶液沉积法制备涂层导体用RE2O3（RE=Y, Sm, Eu, Dy, Yb）缓冲层

用一种新的化学溶液沉积方法在双轴织构NiW (200)合金基底上制备了涂层导体用稀土氧化物RE2O3(RE=Y, Sm, Eu, Dy, Yb)缓冲层.分别利用X射线衍射,扫描电子显微镜,原子力显微镜对制得的RE2O3缓冲层的相结构、织构、表面形貌和平整度进行了检测.结果表明,RE2O3缓冲层具有较好的双轴织构,表面平整无裂纹.     

ZL108合金中RE,Mg,Cu最佳配比的试验研究

采用有下界约束的单纯形重心实验法,系统地研究了在ZL108合金中,加入RE、Mg以及Cu的最佳比率。用微机处理了实验数据得出回归方程和等值线图。实验结果表明,混合稀土、镁、铜对ZL108合金的组织和性能均有影响,它们之间的恰当配比可优化合金的质量。     

High Temperature Thermodynamics of RE(La,Ce,Pr,Y,Tb)-S-F Systems

ＨｉｇｈＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＴｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｏｆＲＥ（Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｙ，Ｔｂ）－Ｓ－ＦＳｙｓｔｅｍｓＨｏｎｇＹａｎｒｕｏ；Ｒ．ＶａｓａｎｔＫｕｍａｒ＊ａｎｄＬｉＬｉａｎｓｈｅｎｇ（洪彦若）（李联生）（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅ...     

共晶铝硅合金Sr,RE以及P变质处理的研究

对共晶铝硅合金进行了Sr、RE以及P变质处理的研究。结果表明,锶变质处理后达到最佳变质效果有一定的时间,本实验为90min,其后又有变质衰退现象;稀土是一种良好的变质剂,但Sr、RE复合变质同其单一变质相比,效果差别不明显;P变质对共晶组织也有明显的影响,它可使共晶点左移,从而在共晶成分时也可析出初晶硅,使共晶硅的数量减少,同时共晶硅较为粗大。     

B,RE,La对锶变质A356铝合金微观组织及力学性能影响

对比研究了B,RE,La对锶变质A356铝合金微观组织与力学性能的影响。结果表明,钛、硼联合细化,晶粒细化效果最明显。经0.01%Ti、0.03%B联合细化的0.04%Sr变质的A356铝合金晶粒细小,硅颗粒细碎、圆整,具有最好的力学性能。     

Standard energies of combustion and standard enthalpies of formation for the complexes RE （Et2dtc）3（phen） （RE = Ho, Er, Tm, Yb, Lu）

The treatment of RECl3.xH2O （RE = Ho, Er, Tm, Yb, Lu; x = 3-4） with sodium diethyldithiocarbamate （NaEtEdtc-3H2O） and 1,10-phenanthroline hydrate （o-phen.H2O） in absolute ethanol yielded five ternary solid complexes RE（EtEdtC）a（phen）. IR spectra of the complexes showed that RE^3＋ coordinated to two sulfur atoms in NaEt2dtc and two nitrogen atoms in o-phen. The constant-volume energies of combustion of the complexes have been determined by a precise rotating-bomb calorimeter at 298.15 K. The standard enthalpies of combustion and standard enthalpies of formation were calculated.     

Ti,B,RE对Sr变质ZLD106铝合金组织和性能的影响

采用金相显微镜、扫描电镜、拉伸试验仪等分析手段,对比研究了Ti、B、RE对锶变质ZLD106铝合金微观组织与力学性能的影响。结果表明,0.01%钛细化的0.04%锶变质的ZLD106铝合金晶粒细小,硅颗粒细碎,析出相弥散分布,具有最高的力学性能。     

Phase equilibria in Mg-rich corner of Mg–Ca–RE (RE=Gd,Nd) systems at 400 °C

The phase equilibria in Mg-rich corner of Mg–Ca–Gd and Mg–Ca–Nd ternary systems at 400 °C were determined through the equilibrated alloy method by using XRD, SEM, EPMA and DSC. Partial isothermal sections in Mg-rich corner of Mg–Ca–Gd and Mg–Ca–Nd ternary systems at 400 °C were constructed from 13 alloys. A three-phase region of α–Mg, Mg₄₁RE₅ and Mg₂Ca was determined in both ternary systems. It is formed by a similar ternary eutectic reaction L→α-Mg+Mg₂Ca+Mg₄₁RE₅ at 499.6 °C and 505.6 °C, respectively. It is found that the maximum solubility of Ca in Mg₅Gd is 3.68% (molar fraction) and 3% of Gd can be dissolved in Mg₂Ca in the Mg–Ca–Gd system at 400 °C. While in the Mg–Ca–Nd system the maximum solubility of Ca in Mg₄₁Nd₅ is 3.57% and 1.24% of Nd can be dissolved in Mg₂Ca at 400 °C. Other three-phase equilibria existing in Mg-rich corner of Mg–Ca–Gd system are α-Mg+Mg₅Gd+T and Mg₅Gd+Mg₂Ca+T and the three-phase equilibrium in Mg-rich corner of Mg–Ca–Nd system is Mg₃Nd+Mg₂Ca+ Mg₄₁Nd₅.     

Al,Cr,Ni和RE对Ag—Cu钎料氧化行为的影响

一、前言随着精细陶瓷材料的研究和应用所取得的巨大进展,金属与陶瓷的连接已成为急待解决的关键问题。由于普通金属钎料对陶瓷表面不浸润,因而许多工作集中在添加少量的钛或锆以改善钎料在陶瓷表面的可润湿性。其中特别是添加5at％Ti的Ag-Cu共晶钎料,因其综合性能优越,而最有发展前途。鉴于结构陶瓷主要在高温条件下使用,所以金属/陶瓷接头     

RECl_3-CaCl_2-MgCl_2 TERNARY PHASE DIAGRAMS(RE:La,Ce,Pr,Nd)

Nine sub-binary phase diagrams of the RECl_3-CaCl_2,RECl_3-MgCl_2 and CaCl_2-MgCl_2 systems,andthermodynamic data for these systems are critically assessed and optimized.Using Hillert model and takingMgCl_2 as an asymmetric component,the ternary phase diagrams or the RECl_3-CaCl_2-MgCl_2 systems are predtcted.As well,the determination of asymmetric component in the asymmetric model is investigated.     

用RE—Bi孕育可锻铸铁

使用0.2~0．4%的1稀土硅铁合金和0．005—0.008%的铋复合孕育可锻铸铁,能显著缩短石墨化退火时间、提高材料的力学性能。