无患子皂苷的复配及其在构筑Ni(OH)2/NiOOH复合材料中的应用

以无患子为原料,提取得到天然表面活性剂无患子皂苷,研究其与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)的复配性能,并将无患子皂苷和复配表面活性剂用于溶剂热法制备氢氧化镍复合材料.考察了反应溶剂、温度和表面活性剂对材料形貌的影响.研究表明:复配体系具有优异协同增效作用,当无患子皂苷与CTAB以质量比50∶50复配时,...     

无患子皂苷在化妆品领域的研究与应用

无患子皂苷是新兴的天然植物表面活性剂，具有安全、温和等优点。其含有丰富的皂苷类化合物具备独特的抗菌消炎、抗氧化等功效，在日化行业具有广阔的应用前景。本文概述了无患子皂苷的提取方式、提取条件和提取效果；并简单论述了其和其他表面活性剂复配时的泡沫性能，为无患子皂苷的深入研究和开发奠定基础。     

工业化生产的无患子皂苷在洗发水中的应用研究

对工业化生产的无患子皂苷皮肤刺激性,复配表面活性以及配方应用稳定性等进行了试验研究,结果表明:工业化制备的无患子皂苷在浓度10%内均无刺激性,与APG铵盐、AES复配后增效作用明显,洗发香波配方应用中添加4%无患子皂苷可达稳定。     

无患子皂苷及复配体系表面活性的研究

该文系统地研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示,经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度(CMC)、临界胶束质量浓度时的表面张力(γCMC)、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善;根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十八烷基三甲基氯化铵(1831)、烷基聚葡萄糖苷(APG)、脂肪醇聚氧乙烯醚(平平加)进行二元复配的最佳配比。γCMC、CMC及泡沫实验测试结果表明,无患子皂苷发酵液与这4种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应;乳化力测试结果显示,无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用,但其他3种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用,对液体石蜡无协同增效作用。     

酶法提取无患子皂苷的工艺研究

采用酶法提取无患子皂苷,研究了酶的类型对无患子皂苷提取的影响,并通过正交实验优化酶法提取工艺。结果表明,纤维素酶有助于无患子皂苷的提取,酶提法的较优工艺条件为:纤维素酶用量为无患子粉末质量的0.1%,酶提时间2.5 h,酶提温度50℃,pH值4.7。此时,无患子皂苷的提取率达到86.59%,比未加酶处理时提高了19.63%。     

无患子表面活性物及其复配体系的性质研究

对天然植物原料无患子提取物中的表面活性物的性质（临界胶束浓度、表面张力和起泡性能）及其影响因素（温度、pH、水硬度和盐度等）进行了系统的研究，结果表明无患子表面活性物具有很低的cmc和γcmc，且在一定范围内受一些因素的影响也不大，是一种理想的香波原料；同时也研究了无患子活性物与其他温和型的阴离子表面活性剂的复配体系，表明具有明显的协同增效效果。     

无患子皂苷的生物活性与生产开发

无患子果皮中含有丰富的皂苷和倍半萜糖苷,是天然的非离子表面活性剂,其提取液具有非常强的表面活性以及杀菌、消炎、抗肿瘤等生物活性。本研究以无患子皂苷浓缩液为原料,采用生物发酵法纯化无患子皂苷,皂苷纯度提高到75.50%;同时评价其对炭黑污布、蛋白污布、皮脂污布的去污能力,去污值分别达到99.1%、54.1%、63.2%;此外,还考察了其对埃希氏大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、红色毛癣菌、痤疮丙酸杆菌这4种常见皮肤致病菌的抑制效果。实验结果表明,无患子发酵液对红色毛癣菌、痤疮丙酸杆菌表现出较强的抑菌活性,二者的最低抑制浓度(MIC)分别为0.39 mg/mL、1.29 mg/mL。本研究结果表明无患子皂苷具有良好的表面活性和抑菌性,为进一步开发利用无患子资源提供了基础信息。     

无患子皂苷-十二烷基苯磺酸钠复配体系表面活性及在制备氢氧化镍复合材料中的应用

研究了无患子皂苷与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性,并将其应用于氢氧化镍复合材料的制备中;采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对复合材料进行了结构表征,考察了表面活性剂对材料形貌的影响。研究表明,自提无患子皂苷临界胶束浓度(cmc)和对应表面张力(γ_(cmc))分别为0.200 g/L和38.3 mN/m;在复配体系中,当SDBS的质量分数为5%时,两者表现出协同作用,而当SDBS的质量分数增至20%后,则呈现对抗作用;以SDBS质量分数为5%的表面活性剂复配体系作为添加剂,在0.83 g/L时,制备得到直径约为3μm形貌均匀的球状氢氧化镍复合材料。     

无患子皂苷的提取工艺初步研究

无患子由于其化学成分独特,特别是富含天然肥皂成分,近年来受到人们的广泛关注。近年发现,贵州省分布有大量的野生无患子树木群,但因受到经济和科技水平的限制而缺乏研究。实验采集本地自然生长的无患子为原料,测定其皂苷含量为20.58%,并与栽培种植无患子作对照,研究用水溶液提取、有机溶剂提取无患子的获得粗皂苷产品,结果发现采用95%乙醇提取,皂苷提取率可以达到67.27%,再采取正丁醇萃取粗皂苷获得纯度达到56.67%的皂苷固体产品。     

皂苷水解液对酸性化学镀镍液稳定性的影响

本文研究了无患子皂苷水解液的掺入对酸性化学镀镍液稳定性的影响。实验结果表明,向酸性化学镍溶液中掺入无患子皂苷水解液,可以有效提高化学镀镍液的稳定性和镀层的耐蚀性。无患子皂苷水解液的添加浓度为10mL·L~(-1)时,镀镍液的稳定性最好。     

Extraction and Fermentation‐Based Purification of Saponins from Sapindus mukorossi Gaertn.

In the present study, the extraction and purification of saponins from Sapindus mukorossi Gaertn. were examined for effective utilization of the saponin resource. Saponins were extracted from S. mukorossi Gaertn. using water. The conditions of the water extraction process, including extraction temperature, extraction time, number of times of extraction, and solvent‐material ratio were optimized. The yield of total Sapindus saponins (TSS) from the pericarp was 33.41 % and its purity in the extract was 45.71 %. The saponin solution was further concentrated to 1/6–1/7 of its original volume, and dried yeast BV818 that adapted to the concentrated Sapindus saponins solution (SW) was screened. The activation conditions, inoculum amount, fermentation temperature, and fermentation period were optimized. By using the dried yeast under optimized conditions, the purity was increased to 75.50 %. The yield of the byproduct ethanol was 5.33 % (w/v), while the content of TSS in the final product decreased from 18.29 to 15.30 % (w/v). These results could contribute to the development of industrial‐scale production of Sapindus saponins.     

Foam Properties and Detergent Abilities of the Saponins from Camellia oleifera

The defatted seed meal of Camellia oleifera has been used as a natural detergent and its extract is commercially utilized as a foam-stabilizing and emulsifying agent. The goal of this study was to investigate the foam properties and detergent ability of the saponins from the defatted seed meal of C. oleifera. The crude saponin content in the defatted seed meal of C. oleifera was 8.34 and the total saponins content in the crude saponins extract was 39.5% (w/w). The foaming power of the 0.5 crude saponins extract solution from defatted seed meal of C. oleifera was 37.1 of 0.5 SLS solution and 51.3% to that of 0.5% Tween 80 solution. The R5 value of 86.0% represents good foam stability of the crude saponins extracted from the defatted seed meal of the plant. With the reduction of water surface tension from 72 mN/m to 50.0 mN/m, the 0.5% crude saponins extract solution has wetting ability. The sebum-removal experiment indicated that the crude saponins extract has moderate detergency. The detergent abilities of the saponins from C. oleifera and Sapindus mukorossi were also compared.     

无患子皂甙在不同展开体系中的薄层色谱行为

以三氯化锑为显色剂,在不同展开体系中,对无患子假种皮的不同溶剂提取物进行薄层色谱分析,建立快速有效的无患子皂甙薄层色谱分析方法。结果显示,三氯甲烷展开体系的展开效果不太理想;正丁醇展开体系有利于大极性的皂甙的展开、分离,但是不适合于小极性的皂甙的分离;苯展开体系对小极性皂甙具有良好的分离效果,但不适合于大极性皂甙的展开。薄层色谱分析操作简便,适合于不同极性的无患子皂甙的快速分析检测。     

白鹤藤总皂苷提取条件蹬优化

采用单因素实验设计优选白鹤藤总皂苷的超声波乙醇浸提法提取条件,白鹤藤中所含有的总皂苷经5％香草醛-冰醋酸和高氯酸（1：4）混合液处理后显色,用分光光度法在波长445nm处测定吸光值。最终确定白鹤藤总皂苷的最佳超声波乙醇浸提提取条件为：以75％乙醇为提取剂,温度75℃,超声波浸提提取时间45min,料液比1：20,超声波功率100MHz。用本法提取白鹤藤总皂苷经济简便无污染。     

液相色谱分离-飞行时间质谱法鉴定中药三七中主要皂苷化合物

采用Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,1mL/min流速,202nm检测波长,室温,乙腈-水二元梯度洗脱,以及负离子模式,0.34MPa雾化器压力,3600V毛细管电压,100V碎片器电压,10L/min氮气流量,300℃氮气温度。实现了广西产三七总皂苷样品中20多种化合物的液相色谱分离及多个皂苷化合物的飞行时间质谱鉴定。质谱鉴定结果表明广西三七的主要皂苷化合物有人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd,是三七中的上品,既可入药也可食补。     

无患子皂素的表面活性及复配增效性能

无患子皂素是一种天然非离子型表面活性剂,30℃时其临界胶束浓度(cmc)值为0.1g/L,最低表面张力(g_cmc)为48.48mN/m,具有较好的表面活性。30～60℃之间,无患子皂素的g_cmc与cmc值基本保持不变;溶液偏酸性时,无患子皂素的最低表面张力下降幅度较大,cmc值不变;盐度对无患子皂素表面性能有一定的影响。此外,无患子皂素具有较好的抗硬水能力,且与其他合成表面活性剂复配有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵形成的复配体系,其临界胶束浓度增效50.0%,并且降低表面张力的能力增效4.08%。无患子皂素起泡性强,泡沫稳定,国标GB/T 7162—1994条件下(溶液浓度C=2.5g/L)泡沫高度H₀为135.6mm,且复配体系的初始泡沫高度均有一定的增加。     

海洋微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及性质研究

建立了α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外筛选模型。10株海洋微生物经摇床培养得到发酵液,经大孔树脂吸附、甲醇洗脱得到粗提物;以阿卡波糖为阳性对照,用比色法（PNPG法）对粗提物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测定,并对产生活性代谢产物的菌株做进一步研究。结果发现：有6株菌株的代谢产物均具有不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制作用,其中菌株N-1的代谢产物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最强,每毫升N-1样品液中含有的活性代谢产物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用相当于5mg的阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;该活性产物具有较强的酸碱耐受性及温度耐受性,在pH值1～14、50～100℃时稳定性较好;初步分析活性代谢产物的成分并非蛋白质、氨基酸、糖类及皂苷类物质。     

微波法提取鲜黄姜总皂苷的工艺研究

采用微波法提取鲜黄姜总皂苷。通过单因素实验和正交实验确定最佳提取条件为：液料比15：l（mL：g）、酸解时间2．0h、微波功率400W、微波提取时间4min,在此条件下,总皂苷提取率达到0．26％。与传统提取法相比,微波提取法具有高效、节能、省时、操作简单等特点,适于工业化生产。     

西党参最佳采收期的研究

通过研究2年生、3年生西党参的不同月份的产量、多糖含量的动态变化来确定西党参的最佳采收期。结果表明,2年生、3年生党参产量之间存在显著差异（p〈0.05）。单因素方差分析表明,多糖含量在相同年限的不同月份之间有极显著差异（p〈0.01）。综合考虑产量、多糖含量,确定西党参的最佳采收期为栽培第3年的9~10月。     

无患子提取液制备纳米银及其协同抗菌性研究

以无患子提取液为还原剂,制备了含有纳米银的无患子复合抗菌液,考察了无患子提取液用量、温度、硝酸银摩尔浓度等因素对纳米银形貌和粒径的影响,并借助UV-Vis可见分光光谱、X射线衍射(XRD)以及透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征;通过抑菌环法探讨了复合抗菌液对大肠杆菌的抗菌活性。由UV-Vis图谱可知,复合抗菌液等离子体共振吸收峰(SPR)在418 nm左右,说明该复合抗菌液中有纳米银的存在;XRD图表明合成的纳米银为面心立方结构;TEM图表明合成纳米银粒径为10~40 nm。由此获得的含有纳米银的无患子复合抗菌液对大肠杆菌表现出显著协同抗菌活性,抑菌圈直径变大。