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针对某型TA6钛零件表面黑色氧化膜结合力不合格的问题,从阳极氧化液组成和工艺参数方面进行原因分析。通过单因素试验和正交试验对原阳极氧化工艺进行改进,所得新工艺的溶液组成和操作条件为:K2Cr2O7 15~18 g/L,(NH4)2SO4 10~15g/L,Mn SO4 5~10 g/L,p H(用Na2CO3调节)4.0~5.0,温度12~17°C,电压时间分步为2 V×5 min+3 V×4 min+4V×4 min+5 V×3 min。采用新工艺制备的氧化膜为均匀的哑光黑,与基体结合牢固,一次生产合格率在90%以上。 相似文献
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为了解决铜箔在高温下的氧化变色问题,本文对(Cr-Zn-Ni-H)体系钝化液进行了研究,讨论了工艺条件对涂层高温抗氧化性能的影响。经实验确定Cr-Zn-Ni-H体系的最佳工艺条件为:K2(Cr2O7)为6~10 g/L,ZnO为2~4 g/L,H3PO4为20~25 g/L,ZnSO4.7H2O为1.0~2.5 g/L,NiSO4.6H2O为0.5~1.5 g/L,HC为0.3~0.7 mg/L,pH为3.5~4,电镀时间为8~15 s,电流密度为150~190 A/m2,温度为30~40℃。结果表明,Cr-Zn-Ni-H酸性体系钝化液制成的电解铜箔,能够达到270℃、2 h不氧化不变色的要求;该工艺简单,易于操作控制,是目前较为理想的铜箔高温防氧化工艺。 相似文献
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通过正交试验对60Si2Mn弹簧钢的常温发黑工艺进行优化,得到的最优溶液组成和工艺条件为:五水合硫酸铜5 g/L,铬酸酐3.5 g/L,氯化氨4.5 g/L,SY-31发黑添加剂200 mL/L,pH 2.0,温度25°C,时间4 min。在最优条件下所得膜层均匀、致密,在室温的20%硫酸铜溶液中浸泡20 s后无红色斑点形成,能通过48 h中性盐雾试验。 相似文献
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讨论了不同条件下多晶硅片的表面碱刻蚀工艺,并通过失重率、扫描电镜、紫外可见近红外光谱仪,对刻蚀后的多晶硅片以及后续制备的多晶黑硅进行系统的表征。研究结果表明,多晶硅表面碱刻蚀的最佳工艺为:刻蚀时间240s,刻蚀温度80℃,氢氧化钾溶液浓度67.2g·L~(-1),碱刻蚀添加剂A为5m L·L~(-1)。采用该工艺处理后,硅片的平均失重率为2.737%,表面金字塔颗粒分布密集且大小均匀,制备成多晶黑硅后,对波长为600~1000nm光的反射率低至20%。 相似文献
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对电解铜箔的毛面电镀锌镍钴合金。镀液组成和工艺条件为:NiSO4·6H2O 15~30 g/L,ZnSO4·7H2O 5~15 g/L,CoSO4·7H2O 2~4 g/L,配位剂110~150 g/L,添加剂B 0.1~0.5 g/L,温度50~60°C,pH 8~11,电流密度2~6 A/dm2,时间3~5 s。对镀锌镍钴合金镀层的微观结构、高温抗变色性、抗拉强度、耐热性、耐蚀性等性能进行表征。结果表明,所得锌镍钴合金镀层均匀,呈暗红色,对电解铜箔抗拉强度和延伸率的影响不大。镀锌镍钴合金铜箔的耐热性和耐蚀性优于镀锌镍合金铜箔。另外,镀锌镍钴合金铜箔的高温抗变色性和蚀刻性极好,在蚀刻过程中铜箔无侧蚀现象。 相似文献
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电化学氧化处理废水中的2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚 总被引:2,自引:0,他引:2
以Ti/IrO2为阳极,通过实验研究了电化学氧化法对2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)的去除效果,同时考察了电流密度、极板间距、电解质浓度、TNPG初始浓度等运行参数对TNPG处理效果的影响。研究结果表明,电化学氧化法可以有效去除水中的TNPG,最佳运行工艺条件为电流密度20 mA/cm2、极板间距10 mm、NaCl质量浓度0.3 g/L、Na2SO4质量浓度0.5 g/L。在最佳运行条件下,当TNPG初始质量浓度为400 mg/L时,电解240 min,溶液COD去除率为65.4%;当TNPG初始质量浓度为50 mg/L时,电解80 min,溶液COD去除率为100%。 相似文献
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油田钻井废弃泥浆处理工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用破胶-混凝-化学氧化-超滤组合工艺处理油田钻井废弃泥浆,先投加80 m L/L的5%Ca Cl2溶液进行破胶,通过固液分离得到泥浆压滤液,向泥浆压滤液中分别投加200 m L/L的5%Fe SO4溶液和20 m L/L的0.05%PAM溶液进行混凝处理,再向混凝上清液中投加3.5 m L/L的30%H2O2溶液,氧化反应100 min,最后超滤处理80 min,出水CODCr去除率达到96.6%,出水水质达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级排放标准。试验结果表明,该工艺在处理油田钻井废弃泥浆方面具有较好的效果。 相似文献
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以过氧化氢为氧化剂,磷钨酸为催化剂,四乙基溴化铵为相转移催化剂,糠醛为萃取剂,采用催化氧化反应与溶剂萃取相结合的试验方法对焦化柴油进行硫氮脱除反应,并对工艺条件进行优化。结果表明,以50 mL焦化柴油为基础,在H2O2体积为7 mL、磷钨酸用量为0.28 g/L、四乙基溴化铵质量为0.10 g、反应温度60℃、氧化反应70 min、25 mL糠醛萃取三次的最优工艺条件下,柴油中硫质量分数由647μg/g降至62.58μg/g,脱硫率达90.33%;而氮质量分数由775.26μg/g降至29.85μg/g,脱氮率高达96.15%。氧化溶液与萃取剂回收后经处理均可重复利用。 相似文献