大豆废料中金雀异黄素含量测定方法的比较

采用乙醇-水溶液从大豆废料中提取大豆异黄酮,初步纯化后,用AB-8大孔吸附树脂进行梯度洗脱得到纯度较高的金雀异黄素样液.样品通过薄层色谱法、紫外分光光度法和高效液相色谱法3种方法测定并做了比较.结果表明:薄层色谱法方法简单,分离效果好;通过紫外分光光度法绘制了标准曲线,可计算样品浓度.该方法准确度高,精密度高,重现性好.加标回收率实验的相对平均偏差RSD为1.04%,精密度实验的相对平均偏差为0.24%,重复性实验的相对平均偏差为0.09%;高效液相色谱法分辨率高、灵敏度高等优点,测得样品纯度为90.1%.     

菏叶中黄酮类物质含量的测定

采用比色法和高效液相色谱法测定菏叶中类黄酮的含量，菏叶绿粉碎、提取、脱脂、分析，一部分再经脱鞣质，用乙醚直接提取，经高效液相色谱法测定游离黄酮甙元含量，结果表明菏叶中游离的黄酮甙元含量很低，另一部分经水解处理，用高效液相色谱法测得菏叶中类黄酮的含量为0.52%，同时用比色法测得菏叶中类黄酮的含量为0.55%，与高效液相色谱法的测定结果比较，比色法测定结果的误差为5.5%。     

药用植物黄酮类化合物的提取方法

以便于为天然黄酮类化合物的研究、开发、利用提供参考,综述了近几年药用植物黄酮类化合物的提取分离技术.在提取方面常用的有水提法、醇提法、酶解法、微波法、超声波法;而分析方法方面有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法等.     

麻竹叶与陈皮中总黄酮分离及含量测定

用超临界CO2萃取方法提取麻竹叶和陈皮中的黄酮化合物,用乙醇萃取得萃取物.利用紫外分光光度法,以芦丁为标准品,在紫外最大吸收峰510 nm处测定乙醇萃取物中总黄酮的含量.麻竹叶、陈皮中的总黄酮的含量分别为1.36%、2.48%.试验表明,该方法简便、快速、重现性好,可作为检测麻竹叶和陈皮中总黄酮含量的一种手段.     

金银花中绿原酸的质量分数测定

针对宁夏金银花引种地实验检测条件较落后的状况,采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对金银花中绿原酸质量分数进行分析．以φ=95％的乙醇做提取剂,蒸馏提取绿原酸;用紫外分光光度计于330nm处进行测定,与中国药典规定的高效液相色谱检测方法无显著差异．实验表明：宁夏固原原州区金银花中绿原酸平均含w=5．10％,宁夏贺兰山东麓金银花中绿原酸平均含w=4．77％,均高于国家药典规定药用金银花绿原酸最低质量分数,表明宁夏引种区的土壤、气候条件适宜种植金银花;且紫外分光光度法方便、快速及设备简单,非常适用于检测手段相对较差的宁夏引种区金银花产品的质量测定．     

地榆黄连灌肠剂提取工艺

以盐酸小檗碱为指标,采用紫外分光光度法测定其含量,选取不同的乙醇浓度、乙醇量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验法优选地榆黄连灌肠剂的醇提工艺。最佳工艺为10倍药材量的70%的乙醇,提取2次,每次提取1.5h。     

荷叶中黄酮类物质含量的测定

采用比色法和高效液相色谱法测定荷叶中类黄酮的含量．荷叶经粉碎、提取、脱脂、分析,一部分再经脱鞣质,用乙醚直接提取,经高效液相色谱法测定游离黄酮甙元含量．结果表明荷叶中游离的黄酮甙元含量很低．另一部分经水解处理,用高效液相色谱法测得荷叶中类黄酮的含量为0.52%．同时用比色法测得荷叶中类黄酮的含量为0.55%,与高效液相色谱法的测定结果比较,比色法测定结果的误差为5.5%．     

大豆磷脂中糖脂含量的测定

建立了以无醛乙醇为溶剂,采用碱、酸两步水解和紫外分光光度法测定大豆磷脂中总糖含量的方法.结果表明:大豆浓缩磷脂中总糖含量为3.48%,粉末大豆磷脂中总糖含量为3.22%,乙醇法提取的磷脂中总糖含量为3.52%,乙醇冷冻法纯化分离的磷脂中总糖含量为3.96%,经柱层析纯化分离的磷脂酰胆碱(w(PC)=90%)试样中总糖含量未检出;并结合薄层色谱法进一步分析测定了前4种磷脂试样中糖脂组分及含量,糖脂主要为单半乳糖甘二酯和单半乳糖甘一酯,总糖脂含量分别为4.29%、3.75%、4.44%、5.41%.     

猪毛菜的质量标准研究

对猪毛菜的质量标准进行初步研究。按照2015版药典规定方法对10批不同产地猪毛菜中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物等项目进行测定。采用乙醇回流法提取总黄酮,并用紫外分光光度法对提取物中的总黄酮进行含量测定。10批猪毛菜中水分含量为7.26%~10.61%;总灰分含量为21.60%~35.03%,酸不溶性灰分含量为3.58%~5.66%;水溶性浸出物含量为8.14%~14.13%,醇溶性浸出物含量为8.57%~14.44%;测得总黄酮含量为0.91%。测定的结果可为猪毛菜质量标准提供参考。     

反相高效液相色谱法测定醇提姜黄素含量

建立反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量的方法.实验仪器采用岛津高效液相色谱仪;反相高效液相色谱法的条件:色谱柱为shim pack CLC-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水＝45∶55,流速1 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为254 nm.在上述实验仪器和色谱条件下姜黄素含量测定非常准确,平均回收率为100.9%,相对标准偏差为1.15%(日间)和0.82%(日内),线性回归方程为y=4 033.1x,R=0.999 4.用反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量是切实可行的.     

牡丹花中黄酮类化合物的研究进展

对近年来牡丹花中黄酮类化合物的成分、提取方法、分析测定方法及抗氧化性研究的相关文献进行了归纳总结。从牡丹花中分离鉴定的黄酮类化合物主要有黄酮、黄酮醇及花色苷类;牡丹花中黄酮类化合物的提取方法主要有传统的溶剂提取法,超声辅助提取法,酶解法,闪式提取法等;牡丹花中黄酮类化合物的分析测定方法主要有紫外分光光度法,高效液相色谱法,薄层层析法等;牡丹花提取液具有良好的抗氧化活性和清除自由基的能力,研究表明其抗氧化能力与多酚、黄酮的含量具有一定的相关性。     

炒决明子的炮制工艺研究

利用正交设计对炒决明子的炮制工艺进行研究。分别采用高效液相色谱法和紫外一可见分光光度法对不同炮制条件下的炒决明子中蒽醌类成分和多糖类成分进行含量测定。高效液相色谱法采用Shim—packVP—ODS Cu（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速O.8mL／min;检测波长254nm。紫外-可见分光光度法采用苯酚-硫酸比色法。结果优选出较佳的炮制工艺为140℃下炒制3min。为进一步研究清炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。     

两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的比较

目的:比较两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量的差异.方法:分别用紫外-可见分光光度法和反相高效液相色谱法法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量.结果:两种方法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛含量,结果无显著性差异,可以互相替代(无相关文献,属于本实验研究结果).结论:选择简单、快速和稳定的紫外-可见分光光度法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量,简单实用,非常适合快速检验.     

江苏水蜈蚣总黄酮提取工艺的研究

通过单因素及正交实验探索乙醇回流法提取江苏水蜈蚣黄酮类化合物的最佳工艺条件,采用紫外分光光度法检测提取物中总黄酮类化合物的含量.结果表明：影响实验因素的主次顺序是乙醇体积分数〉温度〉固液比〉时间,最佳提取工艺为70%的乙醇于60℃下以1∶30的固液比,回流提取5 h,提取率为：1.183%.     

沙棘叶中黄酮含量的测定

用分光光度法测定了辽宁产沙棘叶中的总黄酮，用高效液相色谱法测定了其中槲皮素和芦丁的含量，结果表明，沙棘叶中总黄酮含量为０．７４％，其中芦丁为０．２７％，槲皮素为０．４１５，这对沙棘叶的利用提供了参考依据。     

不同采收期倒地铃总黄酮及芦丁的含量变化

为确定倒地铃的最佳采收期,以芦丁为对照品,分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定不同采收期倒地铃中总黄酮及芦丁的含量.结果表明:倒地铃中总黄酮及芦丁含量在不同采收期中变化较大:5月份倒地铃中总黄酮含量最低为0.99%,11月份倒地铃中芦丁含量最低为0.006%,8月份倒地铃中总黄酮及芦丁的含量最高为4.16%,0.036%.通过以总黄酮及芦丁含量为指标,确定倒地铃的最佳采收期为8月份.     

高粱单宁的结构、分布及分析方法综述

当高粱作为酿酒材料时,单宁的存在有着积极的影响,但是作为饲料时单宁的存在则会降低动物的消化效率。由于高粱单宁结构复杂,定量测定相对来说较为困难。主要从高粱单宁的化学结构、分布、提纯分离与结构鉴定、测定方法以及影响其含量测定的因素进行综述。测定方法主要围绕分光光度法、蛋白质沉淀法以及高压液相色谱法进行讨论。     

葡萄穗轴中白藜芦醇、原花色素提取工艺的研究

利用正交实验对葡萄穗轴中白藜芦醇、原花色素的提取条件,即乙醇浓度、固液比、提取时间、提取温度进行了优化.结果表明,60%的乙醇溶液为提取剂,固液比为1:20,在80℃下提取2h为最佳提取条件,通过溶剂萃取进行分离,用紫外分光光度法和香草醛.盐酸法分别测定其含量.在最佳提取条件下,白藜芦醇的提取率为0.083%,原花色素的提取率为0.516%.     

龙胆苦苷的HPLC分析方法与超声波辅助萃取工艺研究

建立高效液相色谱定量分析龙胆苦苷含量的方法,优化超声波辅助萃取龙胆药材的工艺.以高效液相色谱为定量分析方法,以龙胆苦苷提取率为研究指标,在单因素试验的基础上采用正交试验对提取工艺进行优化.高效液相色谱分析条件为:以Hypersil ODS C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,柱温25℃,流量1.0 m L/min,线性梯度洗脱,紫外检测波长270 nm;超声波辅助萃取的最佳工艺条件为:按照料液比1∶30加入80%的乙醇,于35℃下以250 W功率的超声波辅助提取45 min,在此优化条件下,龙胆苦苷的提取率为5.11%.高效液相色谱法灵敏度高、时间短、分析含量准确可靠;超声波辅助提取法耗时短且温度低、降低了能源消耗;该研究为龙胆草的质量控制以及工业化的大生产提供了理论依据.     

超高压提取山楂叶中黄酮类化合物

为了研究超高压提取山楂叶中黄酮类化合物的最佳工艺,采用超高压技术常温提取,正交试验优化,分光光度法检测山楂叶中黄酮类化合物的含量。结果表明:超高压提取山楂叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺参数为:提取溶剂为50%乙醇,提取压力为400 MPa,料液比为1∶45,提取温度为60℃,提取时间为3 m in。该超高压提取工艺具有提取效率高、时间短、杂质含量少等优点。