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采用原位沉淀法制备了Ag3PO4/g-C3N4复合材料,利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL等技术对其进行表征。结果显示,g-C3N4呈现二维片状结构,Ag3PO4为立方晶相的类球状结构,且均匀分布在g-C3N4表面。以亚甲基蓝(MB)为模拟污染物,考察g-C3N4与Ag3PO4的不同摩尔比对MB降解率的影响。结果表明,在Ag3PO4/g-C3N4的摩尔比为1:0.7时,Ag3PO4/g-C3N4复合材料的光催化活性最佳,可见光照30 min后MB降解率即达到100%。光催化剂稳定性较好,重复使用5次,MB降解率仍达到85.24%。降解机理研究表明,h 和e-是降解MB的主要活性物质。 相似文献
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徐梦秋柴波闫俊涛王春蕾任占冬 《硅酸盐学报》2018,(1):93-100
以片状的Bi2MoO6为前驱物,通过原位化学沉淀法制备了Bi2MoO6/Ag3PO4复合光催化剂,考察了其光催化降解罗丹明B(Rh B)的活性。研究表明:Bi2MoO6和Ag3PO4复合可显著提高光催化活性,Bi2MoO6和Ag3PO4匹配的能级结构有利于光生电子和空穴的分离,延长光生载流子的寿命;当Bi2MoO6的质量分数为35%时,复合光催化剂具有最佳的光催化活性。 相似文献
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以酵母为生物模板,通过水热-牺牲模板法制备了花簇状g-C3N4/Bi2MoO6微球.利用XRD、SEM、TEM、FTIR、UV-Vis DRS、光电流响应以及氮气吸附-脱附等手段对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收和比表面积等性能进行了表征,并对样品可见光催化降解亚甲基蓝(MB)模拟染料废水的性能和机理进行了探讨.结果表明,水热-牺牲模板法可实现g-C3N4与Bi2MoO6在生物模板表面的成功复合,样品分散性良好,微球直径约为8μm,表面呈花簇状,比表面积达11.6007 m2/g.可见光下g-C3N4负载量为10%的g-C3N4/Bi2MoO6(以Bi2MoO6的质量计,记为10CN/BM)微球对MB模拟染料废水表现出较高的光催化降解活性,当10CN/BM添加量为1 g/L、可见光照射140 min后,初始质量浓度为15 mg/L的MB废水的降解率高达96%以上.机理分析证实,微球表面g-C3N4与Bi2MoO6形成的Z型异质结有效降低了电子-空穴对的复合率,显著提升了对模拟染料废水的可见光催化性能. 相似文献
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以一步法原位合成了g-C3N4/ZnO异质结复合材料,评价其在可见光下降解亚甲基蓝(MB)的光催化活性,并探讨了g-C3N4/ZnO的光催化机制。运用XRD、FT-IR、SEM和UV-Vis DRS对所合成的复合材料进行表征。结果表明,经复合后g-C3N4和ZnO紧密结合,构建了异质结,提高了光生电子-空穴的分离效率,并且在可见光区表现出较强的光响应性;当g-C3N4的质量分数为19%时,复合材料降解MB的反应速率常数为0.0206min-1,是纯g-C3N4的3.8倍。催化剂重复使用5次,仍保持较高的催化活性。 相似文献
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以酵母为生物模板,通过水热-牺牲模板法制备得到了花簇状g-C3N4/Bi2MoO6复合微球,利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、DRS、光电流响应以及氮气吸附-脱附等手段对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收和比表面积等性能进行表征,并对样品可见光催化降解亚甲基蓝(MB)模拟染料废水的性能和机理进行探讨。实验结果表明:水热-牺牲模板法可实现g-C3N4与Bi2MoO6在生物模板表面的成功复合,样品分散性良好,微球直径约为8μm,表面呈花簇状,比表面积达11.6007m2/g。在可见光下复合微球对亚甲基蓝模拟染料废水表现出较高的光催化降解活性,当催化剂添加量为1g/L,可见光照射120min后,初始浓度为15mg/L的亚甲基蓝废水降解率高达96%以上。机理分析证实花簇状复合微米球表面g-C3N4与Bi2MoO6形成的Z型异质结有效降低了电子-空穴的复合率,显著提升了对模拟染料废水的可见光催化性能。 相似文献
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采用水热法制备了WO3/g-C3N4复合物,并探讨了草酸、柠檬酸、乙酸和水杨酸对复合物结构、形貌及催化活性的影响。结果表明,复合物中棒状WO3分布在片层状的g-C3N4上,二者结合紧密形成异质结构。以1 mol/L草酸为介导剂制备的WO3/g-C3N4的光催化活性最佳,当WO3和g-C3N4质量比为1∶1时,可见光下反应210 min,对罗丹明B的降解率达97.46%。自由基捕获实验表明,光催化反应活性基团排序为·O2->h+>·OH。经推测,光催化降解机制符合Z型机制。 相似文献
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由于g-C3N4存在着表面积小、光生载流子复合严重等问题,限制了光催化材料的光催化活性,故以g-C3N4/TiO2光催化复合材料为实验对象,提出g-C3N4/TiO2光催化复合材料光催化活性提升路径研究.选取适当的实验试剂与仪器,并对试剂进行一定的处理,制备g-C3N4纳米片、TiO2纳米片与g-C3N4/TiO2光催... 相似文献
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《应用化工》2022,(4)
以钛酸丁酯为钛源采用水热合成法制备不同复合比的TiO_2/g-C3N4材料,借助XRD、FT-IR、TEM、UV-Vis DRS和PL对材料进行表征,并在可见光下进行偏二甲肼(UDMH)废水降解实验。考察了催化剂浓度、pH、UDMH初始浓度对降解效果的影响。结果表明,TiO_2/g-C3N4材料晶型结构完整,TiO_2以纳米颗粒形态在g-C3N4片层上均匀分布,拓展了可见光吸收范围,提升了对光生空穴-电子的分离能力。TiO_2与g-C3N4质量比为10%时,TiO_2/gC3N4光催化活性最佳,反应120 min对UDMH的降解率达到96.49%,相比g-C3N4提高了49.46%。 相似文献
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本文介绍了能够达到与母材力学性能相当的特殊焊接产品的发展:强度、蠕变和韧性, 同时考虑到了焊后热处理(PWHT)条件。而且也给出了获得堆焊材料的两种带极堆焊工艺:一种是埋弧带极堆焊(SAC);另一种是电渣带极堆焊工艺(ESC)。 相似文献
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通过水热法制备了具有可见光增产氢高性能的g-C_3N_4/Co_3O_4胶体催化剂,采用XRD、TEM、SEM和EDS等分析样品的组成和形貌结构。催化产氢结果表明,光照条件下g-C_3N_4/Co_3O_4胶体催化剂具有极高的催化产氢活性,TOF值高达58.2 min~(-1),通过拟合温度动力学曲线,得到了催化反应的活化能为15.73 kJ·mol~(-1)。对样品进行UV-vis和PL测试发现,g-C_3N_4/Co_3O_4胶体催化剂具有极高的光能利用率和电子-空穴分离率,并进一步阐述了光能促进催化产氢的作用机理。 相似文献
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研究了 Li Al H4/Al Cl3对 N-甲基 -1 -氧杂 -6-氮杂螺 [2 ,5]葵烷的还原反应。Li Al H4/Al Cl3对氮杂螺环氧化物选择性反应 ,开环重排生成了开链化合物。产物结构经 1 HNMR、1 3 CNMR谱及元素分析确认 相似文献
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本文介绍了能够达到与母材力学性能相当的特殊焊接产品的强度、蠕变和韧性,同时考虑到了焊后热处理(PWHT)条件。而且也给出了获得堆焊材料的两种带极堆焊工艺:一种是埋弧带极堆焊(SAC);另一种是电渣带极堆焊工艺(ESC)。 相似文献
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采用原位生长法制备Ag3PO4/g-C3N4异质结催化剂,在可见光照射下,催化氧化降解废水中的药物大分子黄连素。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)分析催化剂的组成和结构,并测试了Ag3PO4/g-C3N4降解黄连素的光催化活性。结果表明:利用可见光照射,g-C3N4掺杂量为0.7 g时,Ag3PO4/g-C3N4对黄连素的光催化降解活性最好,可见光反应15 min降解率达到100%,重复4次实验后降解率降至73.2%,其具有较好的光稳定性。自由基捕获实验证明h+和·O2-在降解黄连素废水中起主要作用,结合UV-vis DRS分析可知,Ag3PO4/g-C3N4遵循Z型异质结机理。 相似文献