紫外分光光度法测定诺氟沙星及其溶出度

用紫外分光光度法，基氟沙星含量在λ＝２７８ｎｍ处有最大吸收，并且在１ｕｇ／ｍＬ～７ｕｇ／ｍＬ浓度范围内，吸收度与浓度之间具有良好的线笥关系，符合朗伯－比尔定律。制剂中的料在本实验条件下无干扰，测得回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．６６％。本法简便易行，结果准确，可用于诡氟沙星胶囊含量及溶出度的质量控制。     

土壤中豆磺隆残留的气相色谱测定

豆磺生是弱酸性化合物，利用其在不同溶液中不同状态进行提取，纯化，由于豆磺隆热不稳定性，用其水解产物氯甲氧嘧啶胺进行气相色谱分析，本实验采用添加法测定回收率，添加水平２．０～１００ｕｇ／ｋｇ，平均回收率７５．５０％～９７．１８％，最小检出限２．０ｕｇ／ｋｇ。     

苯甲醚中微量苯酚的光度测定

本文建立了苯取光度法测定苯甲醚中微量苯酚的新方法。实验表明：苯酚浓度在０￣６０微克／毫升范围内符合比耳定律；相对标准偏差为０．４７；回收率为９５．４￣１０４．０％。该法简便快速，重现性好，适用于工业化生产苯甲醚的质量控制。     

库仑滴定法测定Vc片中抗坏血酸的含量

采用库仑滴定恒流源测定Ｖｃ片中抗坏血酸的含量，测定结果精密度高，相对标准偏差为０．０６％，回收率在〉９９．７１％，实验结果表明，该方法分析快速，结果准确，该装置电路简易，价格低廉，有实用价值。     

吡虫啉的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱分析杀虫剂吡虫啉，其标准曲线方程为ｙ＝０．００８６＋９２．０６ｘ，相关系数为０．９９９４，方法的平均回收率达１００．２３％，标准偏差为０．０３６，变异系数为１．６５％。     

（三缩水甘油基）异氰尿酸酯的合成

以三聚氰尿酸和环氧氯丙烷为原料合成了（三缩水甘油基）异氰尿酸酯，较优工艺条件为：反应物配比ＣＡ：ＥＣＨ＝１：１７￣２０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．０４￣０．０６ｍｏｌ，ＮａＯＨ为３．４ｍｏｌ，溶解促进剂为２．２￣４ｍｏｌ，合成反应时间为２．５ｈ。反应收率约７０％。     

DT－CTB显色直接光度测定化工废水中汞

在强酸性溶液中，汞（Ｈｇ￣（２＋））与双硫腙（ＤＴ）－溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＢ）反应，显色液由蓝色变桔红色，该反应灵敏度和选择性均较高。测定为水结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ２．４％回收率９０．７％～１０９％。汞最低检测浓度０．００１ｍｇ／Ｌ。该方法适合于化工废水测定。     

气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究

本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法，在同一柱子上，四种农药的分离度分别达到１．５、１．０、０．９３、０．９０。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定，回收率在９５．８￣１０１．６％之间，变异系数为３．１％。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％－１０１．９％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％～１０１．９％。     

氨碱厂蒸氨废液中氨氮的测定

本文介绍了以水杨酸盐为显色剂测定蒸氨废液中氨氮含量，本法优于奈氏法、酚盐比包法及氨气敏电极法。本法最低检测量为０．５ｕｇ，若取样ｌｍ１，则最低检测浓度为０．５ｍｇ／ｌ。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

气相色谱法测定邻茴香醛

本文选用８％ＯＶ－２１０为固定相,间甲苯酚为内标物,测定邻茴香醛的含量。结果表明,该方法简便快速、准确,标准偏差〈０．１％,回收率为９９．７％￣１０１．０％。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

甲醛——电导法测定工业废水中NH4^＋离子的含量

用甲醛与工业废水中ＮＨ４＾＋定量反应释放出Ｈ＾＋，用电导率仪测量电导率变化值，通过工作曲线求出工业废水中ＮＨ４＾＋的含量。此法回收率９９．２％￣１００．８％对化工厂排放的废水进行水样分析，并与蒸馏法进行比较，相对标准偏差ＣＶ＝０．５％￣０．５９％，蒸馏法相对标准偏差ＣＶ＝０．６１３％￣０．１４４％。此法快速，设备简单，操作方便，准确度高，重现性好，不爱其它离子干扰，适合化工厂和环境监测。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

甲胺磷高效液相色谱分析方法的研究

本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为０．３４％，０．４７％，回收率分别为９９．５￣１００．４％、９９．１￣１００．５％。     

氧弹分解--冷原子吸收法测定煤中汞

利用氧弹燃烧分解煤样, 采用ＪＤＳ２００ 型微分测汞仪测定煤中汞的含量。方法检出限为０．１３ ｎｇ／ｍ Ｌ, 相对标准偏差４．８ ％ , 回收率８６ ％ ～１１５ ％ , 校准曲线相关系数０．９９９６ 。试验结果表明, 该方法简便、快速、准确, 能够有效地测定煤中痕量汞。