钛基金属氧化物阳极的耐用性研究进展

本文较全面地介绍了钛基金属氧化物阳极失效的几个主要原因:涂层溶蚀、涂层剥落、钛基体钝化、涂层"毒化"、机械损坏、不合理的工况条件等;并根据目前国内外采取的措施进行归纳和总结,提出了提高钛基金属氧化物阳极寿命的对策,为电化学稳定性更高的新型金属氧化物阳极的研制提供思路。     

阴极保护用阳极

介绍了牺牲阳极材料中镁基、锌基、铝基阳极的化学成分和性能特点，以及多种外加电流阴极保护用阳极材料的特点。通过对石墨阳极、高硅铸铁阳极和铅银合金阳极、镀铂阳极和混合金属氧化物阳极的性能比较，认为混合金属氧化物阳极是最为理想和最有前途的辅助阳极材料。     

MMO阳极在钢筋混凝土结构中的应用

钛基混合金属氧化物阳极是一种外加电流阴极保护系统中常用的新型辅助阳极,该阳极通过在钛基体表面涂覆催化的Ti、Pt、Ir、Ta或Ru的氧化物的混合物制成,通常称为MMO阳极．这种阳极问世于20世纪60年代末,最早是由氯碱工业中采用的尺寸稳定型阳极发展而来．     

钛基混合金属氧化物阳极在外加电流阴极保护中的应用

采用热分解方法制备钛基混合金属氧化物阳极,用扫描电镜对阳极涂层显微形貌进行了分析,比较了不同阳极材料在海水中的电化学行为,测试了混合金属氧化物阳极在海水中的消耗速率,并通过实海模实试验考察了混合金属氧化物阳极在海水阴极保护系统中的使用性能.SEM分析结果表明,混合金属氧化物阳极涂层为多孔多裂纹的显微结构,与其它阳极材料相比,这种阳极具有更大的活性表面积.电化学实验结果表明混合金属氧化物阳极在海水中具有良好的电化学稳定性和电化学活性;此外,混合金属氧化物阳极在海水中的消耗率很低,属于不溶性的阳极材料,作为外加电流阴极保护用辅助阳极具有广泛的应用前景.     

外加电流阴极保护用阳极

阴极保护用阳极分为牺牲性阳极和外加电流阳极。本文介绍外加电流保护用阳极材料和主要的阳极反应。通过石墨、Si-Cr-Fe、铂化钛/铌阳极和混合金属氧化物阳极的性能对比,认为混合金属氧化物是有前途的阴极保护用阳极材料。     

钢筋混凝土结构中阴极保护用MMO涂层钛阳极的研究

采用热分解法制备了IrTa-X混合金属氧化物（MMO）涂层钛阳极。通过极化曲线研究了钛阳极的电化学性能，用SEM观察了涂层形貌，研究了阳极寿命与涂层厚度和电流密度之间的关系，并与国外阳极试样的寿命做了一对比。结果表明，所研制的涂层钛阳极具有良好的电化学性能和较长的使用寿命，是钢筋混凝土结构外加电流阴极保护中比较理想的辅助阳极。     

海水电解用金属氧化物阳极的失活机理

海水电解制氯用钛基金属氧化物阳极的等效电路可用LR5（QdlRct）（QfRf）来描述，上反映了阳极涂层复杂的微观结构，（QdlRct）对应电极／溶液体系的电化学特征，（QfRf）反映了涂层内表面／钛基体之间的物理阻抗。在阳极失效前后，Qdl和Rct没有发生突变，而Qf和Rf发生了突变，EIS谱图上发生明显的变化。SEM和EPMA分析表明，失活后表面还有一定的活性组分存在。阳极失活的主要原因是在钛基体和涂层之间形成了不导电的TiO2层，而阳极活性组分的电化学溶解和涂层的机械脱落不是阳极失活的主要原因，但对生成不导电TiO2有促进作用。     

氧化物阳极材料在深井阳极地床中的应用

文章对金属氧化物阳极材料、使用金属氧化物为阳极的深井阳极地床的结构及特点进行了简要介绍，通过仪器参数、保护电位等数据，与传统的铸铁阳极地床进行对比，说明了金属氧化物阳极地床的特点。     

用阴极保护防止混凝土结构的钢筋腐蚀

分析了钢筋混凝土结构的腐蚀机理及腐蚀特点，指出在众多防止钢筋腐蚀的具体方法中，阴极保护是一种解决根本的方法。重点介绍了阴极保护的具体做法，一种是以钛基阳极作为辅助阳极的外加电流法，另一种是采用锌板阳极的牺牲阳极法。     

管道内壁阴极保护技术的研究

对管道内壁实施阴极保护的主要技术问题：保护距离，阳极材料，阴极结垢等进行了分析和探讨，给出了计算保护距离的公式；提出了以铜芯外包钛再镀铂(或钌、铱、铟等混合金属氧化物层)做线状阳极材料，可以提高保护距离；指出了阴极结垢问题及防止的方法。     

电解铝生产用的惰性电极材料

介绍了国内外９０年代以后在电解铝生产用惰性电极材料研究方面的最新进展。重点介绍了惰性阳极的材料中的金属阳极和氧化物阳极以及惰性阴极中的二硼化钛材料,提出了电解铝用的惰性极材料的研究方向和应用前景。     

外加电流阴极保护辅助阳极

埋设于地下或水中钢铁结构的腐蚀问题是一个世界性的难题,对我们每个人都息息相关,对这些钢结构实施外加电流阴极保护是目前国内主要的保护措施。然而直至现在,可以给腐蚀工程师应用的阳极都不是尽善尽美,他们很难在重量、安装控制、使用寿命及成本上找到一个折中的方案。LIDA混合金属氧化物阳极经过多年研究,成功地解决了这些问题。它们效费比高,易于安装,是一种值得信赖的选择。     

钛基生物医用复合材料发展现状与进展

以实现人体硬组织修复替代为应用目标的钛基复合材料是当前医用材料研究的活跃领域之一。从基体选择、涂层材料、复合制备技术等方面介绍了生物医用钛基复合材料的研究现状和近年来取得的进展，并提出了将来的发展趋势。     

贵金属阳极材料的应用与研究进展

贵金属阳极材料具有优异的电催化性能,为提高其催化活性,节能减耗减少其用量人们做了大量的研究。基于近十年来50余篇文献的分析,本文综述了贵金属阳极材料在基础化学工业的广泛应用及研究现状。展示了不同贵金属阳极的特点、发展历程和应用领域。介绍了贵金属氧化物阳极在电解水、氯碱工业、工业催化和废水处理等方面的应用进展,讨论了阳极材料的载体、控制形状、组成与物理化学特征之间的关系。对贵金属阳极材料的进一步发展及合理设计进行了展望。     

Stability and morphology of (Ti0·1Ru0·2Sn0·7)O2 coating on Ti in chloralkali medium

Abstract

Today's mixed metal oxide anodes are widely used in the chloralkali industry. Stability is one of the main properties of these anodes because of their high cost. Morphology of mixed metal oxide coating is a determining factor in electrochemical stability of mentioned anodes. In this article the effect of temperature and times of heat treatment on the morphology and electrochemical stability of Ti/(Ti_0·1Ru_0·2Sn_0·7)O₂ anode has been investigated. The anodes were prepared by brushing and thermal decomposition method. Mud cracked morphology appeared on the sample by this process. Increasing the temperature of calcination causes the density of cracks on the surface and electrochemical stability of coating to decrease. Increasing the time had different effects in the first and final calcination times. The anode which was prepared at 450°C, for 10 min in the first calcination time and 1 h in the final calcination time had the highest stability and optimum morphology.     

Influence of heat treatment temperature on the electrochemical properties and corrosion behavior of RuO2-TiO2 coating in acidic chloride solution

MMO (mixed metal oxide) anodes were prepared by depositing 60RuO₂-40TiO₂ coating on titanium substrate by the thermal decomposition of Ru and Ti chloride solution. The thin oxide films were prepared at different calcination temperatures. The effect of heat treatment temperature on electrochemically active surface area was investigated by cyclic voltammetry. Stability of the mixed oxide coating during electrolysis was evaluated in 0.5 M NaCl solution using cyclic voltammetry (CV), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDX) and potentiodynamic polarization. The changes in voltammetric charge, current density and Tafel slope of cholrine evolution reaction with time were monitored during the electrolysis. The morphology and surface composition of the oxide coated anodes before and after accelerated life test (ALT) were analyzed. Deactivation process of the oxide coated anodes was also studied. High temperature preparation of the coatings can change the deactivation mechanism and improve the anodes stability through the changes in electrochemical porosity. Based on the obtained results, different mechanisms for degradation in electro catalytic activity were discussed.     

钛基DSA阳极在电镀铬工艺中的应用研究

通过Hull槽电解、电化学特性和长期稳定性测试的方法研究了DSA (IrO₂,Ta₂O₅),DSA (IrO₂,Pt) 阳极和PbSn合金阳极在电镀铬溶液中的性能,并进行对比分析。结果表明,钛基DSA阳极真实活性比表面远远大于其几何表面;在镀铬溶液中表现出较低的析氧电位和较好的电催化活性,尤其是DSA (IrO₂,Pt) 阳极在高电流密度下表现出更好的电催化活性;但是由于溶液中的F^-添加剂侵蚀Ti基体使得钛基涂层阳极在镀铬溶液中的稳定性和寿命均比PbSn合金阳极短。     

铝电解惰性阳极材料研究新进展

惰性阳极由于存在许多的优点，一直是铝工业界关注的热点。本文论述了铝电解中使用惰性阳极的意义和对惰性阳极提出的要求。综述了国内外近年来在惰性阳极方面所做的研究，包括金属氧化物陶瓷阳极、合金阳极、金属陶瓷阳极。主要介绍了近年来研究比较多的金属陶瓷阳极的研究进展，阐述了各种阳极仍存在的问题。