二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬

本文建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬的分析方法,实验对六价铬提取剂进行了充分的优化选择,最终确定了0.4mol/L KC1为提取剂,测定结果令人满意。方法的检出限为0.11mg/kg,线性相关系数和相对标准偏差分别为0.998和2.9%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料级磷酸氢钙中六价铬

建立二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料添加剂磷酸氢钙中六价铬含量,研究样品前处理方法、显色反应溶液酸度、反应温度、反应时间等对测定结果的影响。结果表明,采用盐酸溶液（1+4）对磷酸氢钙进行分解,用氨水作参比消除铁、镁等离子的干扰,控制显色反应溶液氢离子浓度为0.05～0.30 mol/L、显色时间10 min、波长540 nm,用10mm吸收池测定,方法检出限为0.14μg,样品加标回收率为95%～102%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定硝酸铁中微量铬（Ⅵ）

在硫酸-磷酸介质中,未经分离除去高浓度的Fe（Ⅲ）,以二苯碳酰二肼作显色剂,与Cr（Ⅵ）形成有色配合物,在波长540nm处有最大吸收峰,显色程度与Cr（Ⅵ）含量成正比,Cr（Ⅵ）含量在0—50μg·（50mE）。范围内呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为4．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。将方法应用于工业品硝酸铁中微量铬的测定,相对标准偏差为4．06％（n=6）,加标回收率在91．5％～105．2％之间。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬预处理方法的探讨

二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)用于测定水中六价铬含量时容易受到样品中一些物质的干扰,导致测定结果存在误差。主要的干扰因素包括水样的p H、水样的色度、浊度、水样中的有机物、水样中的金属离子、显色时间等。通过对水样进行预处理,去除上述干扰物质,可准确测定样品中六价铬的含量。     

丙酮-二苯碳酰二肼与乙醇-二苯碳酰二肼显色剂测定水质六价铬

铬在环境中主要以三价和六价的形式存在.在水体中,六价铬一般以CrO42-、HCrO4-、Cr2O72-三种阴离子形式存在,六价铬在环境中不易降解,容易被人体吸收储存在体内导致肝癌,所以对人体有害.在地表水和许多废水监测分析中都把六价铬作为一个必测指标.因此,水环境中六价铬监测有着重要意义.     

二苯碳酰二肼分光光度法及其改进方法测定水体中Cr(Ⅵ)

采用3种方法对水体中Cr(Ⅵ)进行测定。方法一为二苯碳酰二肼分光光度法,方法二和方法三则对其进行改进。方法二以1+7硫酸代替两种酸性溶液,测定时加入酸性溶液与显色剂。方法三以乙醇(95%)代替丙酮,并将酸性溶液与显色剂混合,测定时加入。结果表明,3种方法所测定的标准曲线几乎一致,且线性相关性较好,精密度较高,均可用于水体中Cr(Ⅵ)的测定。其中方法三更加方便快捷,操作无毒害。     

二苯基碳酰二肼分光光度法测定钒中铬量

采用硫酸和硝酸溶解,在0.6 mol/L硫酸酸度下,用铜铁试剂-三氯甲烷萃取分离钒、铁等元素,在0.1 mol/L硫酸介质中,加二苯基碳酰二肼与铬生成红色络合物,于分光光度计波长540 nm处测其吸光度。将该法应用于钒试样中0.004%～0.40%铬量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.93%～6.83%(n=11)之间,加标回收率为98.5%～101.0%。     

Determination of Hexavalent Chromium in Refractories by Diphenylcarbazide Spectrophotometry

The high chrome refractories were crushed,ground into powder and sampled.A mixture solution of sodium carbonate and sodium hydroxide was used to extract the pow...     

2,2'-联吡啶分光光度法测定烟气中二氧化硫

在HAc-NaAc缓冲液中基于亚硫酸根可将三价铁离子还原为亚铁离子,后者与2,2'-联吡啶形成红色配合物,由此提出了分光光度法测定工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的新方法.在体系最大吸收波长520 nm处,二氧化硫溶液浓度在3.2～40 mg/L范围内符合比尔定律,其回归方程为A=0.032 31c(μg/mL)-0.106 91,相关系数r为0.998 3,表观摩尔吸光系数ε为2.576×103 L/(mol·cm).将该法用于工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的检测,回收率在98.44％～100.3％之间.该法所用仪器简单,且操作简便、快速.     

紫外分光光度法测定工作场所空气中对硝基苯胺的测量不确定度评估

空气中的对硝基苯胺用硅胶管采集,采用紫外分光光度法测定对硝基苯胺含量。通过分析测量方法的不确定度来源并对其进行量化,进行不确定度的评定。     

二苯氨基脲分光光度法测定饮水机热罐中六价铬含量

为了探讨饮水机热罐水中浸出六价铬的含量,采用快速测定六价铬含量的方法:二苯氨基脲分光光度法。试验中对样品进行平行处理并测定浸泡水中六价铬含量,评价热罐水中六价铬的浸出量。结果表明,使用该方法测定饮水机热罐中六价铬含量很稳定,曲线线性良好,线性回归方程为I=0.761 2c+0.002 5,R²=0.999 93,饮水机中热罐浸出六价铬含量为0.010 mg/L。该法对输配水设备产品中浸出六价铬含量的测定具有一定的指导意义。     

无汞比色法测定大气中的二氧化硫

通过进行条件实验、吸收曲线绘制、精密度测定、显著性检验，论证了无汞比色法测定大气中的二氧化硫的可行性。     

离子色谱法测定砜中的二氧化硫

建立了离子色谱测定砜中SO2的方法.为避免亚硫酸盐氧化成硫酸盐,需在标准溶液和样品溶液中加入甲醛水溶液,并采用D101大孔树脂和732阳离子交换树脂对样品溶液进行处理,除去有机化合物和阳离子.采用柱温25℃,检测器温度30℃,IonPac AS23(250 mm×40 mm)作阴离子分析柱,IonPac AG23(50...     

离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫

建立离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫的检测方法。样品在酸性条件和氮气保护下蒸馏,二氧化硫用碳酸钠、碳酸氢钠溶液吸收,离子交换—电导检测离子色谱法检测。采用SHODEX SI-90E阴离子分析柱(250mm×4.0mm),SI-90G阴离子分析柱预柱,流动相为1mmol/L Na2CO3+4mmol/L NaHCO3+5%丙酮,流速1.4mL/min。结果表明:亚硫酸根在0.2～8mg/L范围内线性关系良好(r0.999),在不同的基质中添加标准浓度的亚硫酸根,回收率范围92%～102%。     

气相色谱法快速测定高纯度二氧化硫气体中水分含量

采用气相色谱法,运用Porapak Q固定相,在柱温100℃时可测定产品SO2气体中水分含量。此方法分离效能高,稳定性好,结果准确。     

工作场所空气中萘的气相色谱测定

建立了工作场所硅胶管吸附空气中萘毛细管气相色谱(FID)测定萘的方法。通过测试该方法的精密度、准确度、解吸效率,结果令人满意,表明本方法适用于工作场所空气中萘的测定。