顺丁烯二酸酐在邻苯二甲酸酯中溶解度的研究

用综合法测定了顺丁烯二酸酐分别在邻苯二甲酸二甲酯 ,邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丁酯中的溶解度数据 ,采用经验方程、λh方程及Wilson方程对数据进行了关联 ,结果表明上述体系的误差依次为λh方程较大 ,Wilson方程次之 ,经验方程较小 ,采用经验方程回归能够很好地关联溶解度数据 ,所得结果可用于过程选择及设计     

醋酸-醋酸异丙烯酯二元体系常减压汽液平衡研究

用改进的埃利斯(Ellis)平衡蒸馏器测定了醋酸-醋酸异丙烯酯二元系统在常压下和42.6kPa下的汽液平衡数据。采用Hayden-O'connell缔合模型考察了汽相缔合非理想性,液相采用活度模型Wilson、NRTL方程对测定的数据进行了关联,用非线性最小二乘法回归出二元系统Wilson、NRTL方程参数。汽液相平衡数据经Herington面积法检验满足热力学一致性。     

碳酸二乙酯—乙醇二元体系的汽液相平衡研究

测定了碳酸二乙酯—乙醇二元体系的汽液平衡数据,利用二元体系的汽液平衡数据,采用EOS γ法分别用Wilson和NRTL方程模拟计算了碳酸二乙酯—乙醇二元体系在常压下的汽液平衡并进行了关联,二种不同模型的计算结果与实验值都较为吻合,其中以Wilson方程的拟合结果为更好。     

羟基茚满在2,6-二异丙基苯酚中溶解度的测定及关联

测定了 2 90～ 3 80K内羟基茚满在 2 ,6-二异丙基苯酚中的溶解度 ,试验数据用理想溶液模型及Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,其中理想溶液模型的误差较大 ,用UNIQUIC方程关联的平均相对误差为 0 83K ,误差最小 ,用Wilson、NRTL方程关联也可得到较满意的结果。     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系的等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽-液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽-液相平衡(VLE)数据.实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性.分别用van Laar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausnitz推荐的极大似然估计,利用单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比.结果表明,Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较高.采用基团贡献法计算得到邻二甲苯-苯乙烯体系平衡数据,以Wilson方程关联得到模型参数.利用得到的二元体系的模型参数,以多组分混合物Wilson方程进行计算,并与苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元系实验值进行了对比,预测精度较高.     

乙醇酸在水中溶解度的测定与关联

采用结晶法分离提纯乙醇酸时,乙醇酸在水中的溶解度数据至关重要,特别是在低温下和高浓度时乙醇酸的溶解度数据目前尚未有系统的研究报道。采用平衡法测定了257.6~313.51 K乙醇酸在水中的溶解度,并用Van’t Hoff方程、Apelblat方程、λh方程、Wilson方程和NRTL方程对实验数据进行关联。结果表明:乙醇酸在水中的溶解度随着温度的升高而增加,上述5种模型对乙醇酸在水中溶解度的关联效果均较好,相关系数(R2)均在0.99以上,平均相对误差(ARD)均小于2.64%,其中,λh方程的关联效果最好,平均相对误差(ARD)约1.06%。实验得到的溶解度数据和关联结果对乙醇酸结晶分离技术的开发具有非常重要的意义。     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽液平衡数据。实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性。分别用Vanlaar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausniz推荐的极大似然估计,利用Nelder-Mead扩展单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比,结果表明Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较为满意。     

天然矿物粉末在癸二酸二异辛酯中的摩擦学特性

超声分散20 min后,用高频往复试验机分别考察了绢云母,凹凸棒,沸石粉和硅藻土等天然矿物粉末在癸二酸二异辛酯合成油中的摩擦学特性。结果表明,绢云母、凹凸棒、沸石粉和硅藻土等天然矿物粉末在癸二酸二异辛酯均有一定的抗磨作用,其中绢云母的效果最好。同时尺寸较小的凹凸棒与沸石粉在癸二酸二异辛酯中还具有一定的减摩性能。     

用单参数活度系数方程关联和推算汽液平衡

本工作从Wilson参数的物理意义出发,用纯组分液体的摩尔内能,导得了一个单参数Wilson方程,用来关联并进行从等温或等压汽液平衡数据推算其他温度或压力下的汽液平衡数据的计算。结果表明,对已进行计算的三十多个体系,包括烃、醇、醚、醛、酮、酯及卤代物等组成的各类体系,关联和推算都获得了较为满意的结果。     

丙醛-2-甲基戊醇-1和丙醛-丙酸丙酯二元体系汽液平衡的测定

于1×10~5Pa(760mmHg)压力下测定了丙醛-2-甲基戊醇-1体系和丙醛-丙酸丙酯体系的汽液平衡数据,并用Wilson方程和NRTL方程关联了实测数据。结果表明对于所测定的两组二元体系的汽液平衡,两种方程的计算结果与实测数据符合良好。     

水-1,4-丁二醇二元体系恒温汽液平衡的测定与关联

用改进的静态平衡釜测定了水-1,4-丁二醇二元体系65—96℃八组恒温下的P～x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y。并用Wilson方程和NRTL方程分别对这八组不同温度下汽液平衡数据进行了关联和计算,计算值与实验结果符合良好。所得结果能满足设计1,4-丁二醇分离设备的要求。     

乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃物系常压汽液平衡数据的测定

在常压(101.3kPa)下,用汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系的汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。利用修正的UN IFAC方程和W ilson方程对实验数据进行了关联,得到了W ilson方程的参数Λ12和Λ21。对于乙酸乙酯(1)-异丙醚(2)二组分物系,Λ12为0.387 7,Λ21为1.481 2,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.003 5;对于乙酸乙酯(1)-四氢呋喃(2)二组分物系,Λ12为0.929 4,Λ21为0.731 0,实验值与W ilson方程计算值的平均偏差为0.004 6。实验结果表明,乙酸乙酯-异丙醚和乙酸乙酯-四氢呋喃二组分物系均不形成共沸物。     

碳酸二甲酯-甲醇-正庚烷三元体系的汽液平衡研究

测定了碳酸二甲酯 甲醇、碳酸二甲酯 正庚烷、甲醇 正庚烷二元体系汽液平衡实验数据,利用二元体系的汽液平衡数据,运用C语言用Wilson状态方程模拟推算了碳酸二甲酯 甲醇 正庚烷三元体系在常压下的汽液平衡,并对数据进行了关联。为建立以正庚烷作为恒沸剂精馏分离碳酸二甲酯 甲醇二元共沸体系提供了必要的VLE数据。     

癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应

对癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应进行了研究;分别考察了四异丙基钛酸酯、氨基锂、氧化二辛基锡3种催化剂的性能;采用氢核磁共振确定了产物的结构;考察了以四异丙基钛酸酯为催化剂时反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响。实验结果表明,四异丙基钛酸酯催化剂的催化效果最好;在癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇摩尔比1∶1.79、四异丙基钛酸酯催化剂的用量为反应物总质量的0.31%、反应温度180℃、反应时间6h的条件下,所得产物中单(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸甲酯(简称单酯)质量分数为23%和双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(简称双酯)质量分数为73%,单双酯质量比为1∶3.17,产物收率为93.3%。该方法可得到理想的单双酯比例及产物收率,具有很好的工业应用前景。     

丙胺类物系的汽液平衡测定

于101.325kPa 压力下测定了一正丙胺-二正丙胺,一正丙胺-三正丙胺与二正丙胺-三正丙胺三组二元体系的汽液平衡数据,并用 Wilson 和 NRTL 方程对实测数据进行了关联;同时用 Herr-ington 面积法或 Van Ness 逐点法对实测数据作热力学一致性检验。结果表明,实测数据与用三种方程计算的结果符合良好,三组数据也都符合热力学一致性。