光辐射对水溶性偶氮染料还原脱色反应的影响

以硼氢化物和硫酸盐混合物为还原脱色剂，对17个水溶性阴离子偶氮染料进行光还原脱色降解，考察求灯辐射光对其还原脱色反应的影响，并运用紫外可见光谱法进行分析。结果表明，辐射光对水溶性偶氮染料的还原脱色反应具有明显的促进作用，6种目标染料在光辐射下的脱色率也明显高于室内条件下的脱色率，两者之间的差距随着反应时间的延长而增加，尤其以直接染料的表现更为突出。紫外可见光谱显示，在光还原脱色反应中，染料分子中的共轭体系和芳香环结构均遭到破坏。     

偶氮染料的高铁酸钾脱色及动力学研究

探索了高铁酸钾降解偶氮染料模拟废水的过程,考察了高铁酸钾用量、pH值、反应温度对反应过程与对象污染物降解的影响规律及脱色反应动力学.结果表明,酸性红B模拟废水的最佳脱色条件为:高铁酸钾用量70 mg/L,pH值6～10,常温;对于模拟废水,COD的去除率均远远小于色度去除率.高铁酸钾能将染料的主发色团—N=N—打断,脱色效果明显,但有机物的矿化程度仍然有限;模拟废水中染料的脱色反应符合一级反应动力学规律.     

偶氮染料废水厌氧生物脱色强化

针对偶氮染料废水的生物降解难题,通过对比投加不同浓度的电子供体（葡萄糖）和氧化还原介体（RM）蒽醌-2,6-二磺酸钠盐和活性炭对偶氮染料的厌氧生物脱色效果的影响,探究增强偶氮染料厌氧生物脱色的条件。结果表明,投加电子供体或RM均可有效强化偶氮染料废水厌氧生物脱色：投加300 mg/L葡萄糖时脱色率可高达53.35%,投加200 mmol/L蒽醌-2,6-二磺酸钠盐时脱色率为34.59%,与投加0.6 g/L的活性炭的脱色率（35.26%）相当;投加葡萄糖时0~24 h的脱色速率最快为1.47%/h,36 h脱色效率接近最大值为46.49%;投加蒽醌-2,6-二磺酸钠盐时0~12 h的脱色速率最快为1.03%/h,60h脱色效率接近最大值为33.30%;投加活性炭时0~30 h的脱色速率最快为0.79%/h,60 h脱色效率接近最大值为33.65%。     

偶氮染料的脱色和降解研究综述

纺织工业使用的偶氮染料占所有染料的大部分,其被广泛用于纺织、造纸、食品、皮革、化妆品和制药行业,由于其具有高色度、高稳定性和耐降解性,现有的废水处理工艺无法完全从废水中去除偶氮染料,而偶氮染料的生物脱色和降解技术因成本低和环境友好等优点成为一种有潜力的处理方法。文章主要从物理处理、化学处理和生物处理三方面阐述了偶氮染料污染物的降解技术和限制因素,重点讨论了微生物降解偶氮染料的类型和机制。     

磁性壳聚糖微球对酸性偶氮染料废水的脱色研究

应用磁性壳聚糖微球对水溶性酸性偶氮染料模拟废水进行吸附脱处理，研究了溶液的酸度，染料废水的初始浓度等对脱色率的影响。研究表明，磁性壳聚糖微球对水溶性偶氮染料具有优良的脱色效果，在PH在3．0左右，吸附剂的饱和吸附量达到665mg/kg。这种新型吸附剂不仅吸附能力强，速度快，而且易分离，可两者生，是一种很有开发应用前景的新型染料废水吸附剂。     

偶氮染料分子结构与氧化脱色性能的定量关系

基于草酸铁(Ⅲ)/过氧化氢光催化氧化体系,对35种水溶性阴离子偶氮染料进行脱色降解研究,通过选择分子结构描述符和计算机多元线性回归分析方法考察了其脱色率及其分子结构之间的定量关系。结果表明,在染料分子结构描述符与脱色率之间存在着较好的线性相关性,其中MW/S值和偶氮基数目对脱色率的贡献最为显著,得到的分子结构和脱色率之间的定量关系方程可用于计算染料的理论脱色率。     

茶皂素还原脱色法初探

实验通过还原脱色方法对茶皂素溶液进行脱色研究,取得了较好的效果。实验确定了四个参数:两种脱色剂的使用量（KBH4和NaHSO3）、pH以及脱色温度。通过响应面进行优化,最终优化的结果为:两种脱色剂KBH4、NaHSO3的添加量分别为1.2%（w/w）和2.2%（w/w）,pH为4.8,脱色温度为51.0℃,该优化条件下ΔE值为31.324±0.378,得率为95.8%。使用LC-MS/MS对脱色后的样品进行测定,结果表明还原脱色法对茶皂素结构没有影响。      

茶皂素还原脱色法初探

实验通过还原脱色方法对茶皂素溶液进行脱色研究,取得了较好的效果。实验确定了四个参数:两种脱色剂的使用量(KBH4和NaHSO3)、pH以及脱色温度。通过响应面进行优化,最终优化的结果为:两种脱色剂KBH4、NaHSO3的添加量分别为1.2%(w/w)和2.2%(w/w),pH为4.8,脱色温度为51.0℃,该优化条件下ΔE值为31.324±0.378,得率为95.8%。使用LC-MS/MS对脱色后的样品进行测定,结果表明还原脱色法对茶皂素结构没有影响。     

纺织品中禁用偶氮染料还原条件的研究

本文对国家标准GB/T 17592—2011的还原条件（采用70℃保温30 min后加入保险粉还原30 min）进行了改进。将偶氮染料的还原温度由70℃改为100℃,在煮沸的条件下,在等体积水或缓冲溶液中进行还原。通过多组阳性样品的试验表明,芳香胺的检出量均高于采用国标（GB/T 17592—2011）中的还原方法所得到的检出量。将煮沸时间从30min缩短到10min,芳香胺的检出量仍然高于采用国标（GB/T 17592—2011）方法所测出的芳香胺的检出量。该方法无需精确控温,耗时短,成本低,适合推广。     

食品中偶氮类色素检测方法的研究进展

食品在加工的过程中容易丢失原本的颜色,食品加工者为了使食物看起来更美味,向其中添加廉价的合成色素。但偶氮类合成色素对人体存在致癌风险,许多国家已禁止在食品中添加偶氮类合成色素,并严格监管该类食品在国内的流通及进出口。本文综述了食品行业中针对偶氮类合成色素的各种检验方法,以期为食品安全监督检测相关机构提供参考。当前国内外食品中禁用偶氮色素检验方法主要包括光谱法、色谱法、电化学、酶联免疫法、化学发光及其他检测方法等,这些方法在方便、快捷、准确等方面取得了较大的进步,但是仍然面临一些问题,如灵敏度低、定性能力差、假阳性率高,成本高和前处理复杂等。因此开发操作简便、高通量的检测技术和仪器将是未来的发展方向。     

关于着色皮革中的偶氮染料问题

对皮革中禁用偶氮染料的情况及相关标准作了介绍 ;探讨了在禁用偶氮染料检测方法中存在的缺陷。     

活性和不溶性偶氮染料仿蜡防共同印花

根据活性染料和不溶性偶氮染料各自的优点，在生产仿蜡防花布中应用活性和不溶性偶氮染料共同印花工艺。文中阐述了各工序的操作要点，列举了工艺实例，给出了工艺条件。     

纺织品中禁用偶氮染料快速检测方法

筛选了纺织品禁用偶氮染料快速检测方法,探讨偶氮染料测定过程中测试条件对检测结果的影响,优化快速测定条件。采用在柠檬酸盐溶液中添加连二亚硫酸钠还原分解可能存在的禁用芳香胺,选用乙酸乙酯为提取液,经机械剧烈振荡提取10 min,加入适量硫酸钠改变溶液极性,再进行GC/MSD检测。该方法缩短了50%以上的前处理时间,并且节约了80%的试剂和耗材费用,回收率在22.5%～106%之间,相对标准偏差小于10%(n=8)。     

染料脱色细菌的筛选及脱色条件的研究

对镇江印染厂泥土中的微生物进行筛选,得到一株对孔雀绿染料具有较强脱色能力的细菌,经初步鉴定为铜绿假单胞菌属(Paeudomonas aeruginosa).并研究了染料浓度、培养时间、培养温度、起始pH值等因素对脱色率的影响.通过正交试验,得出菌种的最佳培养条件为:染料质量浓度50 mg/L,培养时间72 h,培养温度28℃,发酵液起始pH值7.0.     

检测染色聚酯中禁用染料的DMF萃取前处理

建立了一种测定含聚酯纺织品中禁用偶氮染料的预处理新方法,所得结果能代表实际分解的芳香胺量。该方法加标回收率为77.5%~102.4%,RSD为0.68%~3.51%,在S/N=3条件下,方法的检出限为0.03~0.39 mg/kg。该方法操作简单、环保,具有良好的重复性和准确性,可有效地应用于含聚酯纺织品中可分解芳香胺的快速检测。     

L-苯丙氨酸脱色工艺的研究

采用活性炭对以酶法生产并通过模拟移动床分离得到的L-苯丙氨酸(L-phe)洗脱液的粗结晶溶液进行了脱色研究。考察了pH、脱色温度、活性炭用量、料液浓度、脱色时间等工艺条件对脱色效果的影响,确立了最佳的工艺条件,并成功应用于工业生产。     

建立禁用芳香胺数据库对偶氮染料检测的意义

探讨如何建立禁用芳香胺数据库,通过使用数据库减少禁用偶氮染料的检测时间,提高检测的准确度,避免检测过程中假阳性问题。