示波极谱法快速测定氧化锌中痕量锗

提出了一个快速测定氧化锌中微量锗的方法。在盐酸 -高氯酸 -偏钒酸铵 -茜素红S -抗坏血酸 -EDTA二钠体系中 ,不经任何分离手续 ,直接测定了氧化锌中 0.0 0 0x %～ 0.x %范围内的锗 ,效果良好。     

微量硒的示波极谱法快速测定

硒的化合物SeOCl2在约10mol／L HCl中能被C6H6萃取而快速地与许多共存元素分离，然后在NA2SO3—NH4OH底液中示波极谱法测定，测定范围：0．00010％～0．20％硒，结果良好。     

微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ－次甲基蓝－硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与ＣＴｅ９．８×１０＾－８－２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

示波催化极谱法测定高纯铅中痕量镍

在 8.6× 1 0 -5 mol/L丁二酮肟— 0.4mol/L氯化铵— 3mol/L亚硝酸钠底液介质中 ,溶液的 pH 8.2左右 ,镍具有极灵敏的催化波 ,波形良好稳定。本法采用硫酸使铅生成硫酸铅沉淀分离主体铅 ,用示波极谱法测定。镍浓度在 1× 1 0 -2 ～ 1.2× 1 0 -1μg/mL范围内与峰电流呈线性关系。镍的加标回收率在 90.5%～ 1 1 4%。测定含量为 0.0 0 0 2 1 %的试样 ,相对标准偏差为 6 9%。本法具备选择性好、灵敏度高、准确度好的特点 ,适用于高纯铅中     

示波极谱法快速测定金属镁中微量镍

提出了一个快速测定金属镁中微量镍的新方法。在Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＯ－２－Ｔｒｉ ｔｏｎＸ－１００体系中,不经任何分离手续,直接测定了金属镁中０．００００ｘ％～０．０ｘ％范围内的镍,结果良好。     

极谱法快速连续测定硒和碲

提出了在HClO4-盐酸羟胺-Na2SO3-酚酞-EDTANa2-K2CO3体系中连续测定Se和Te的极谱分析方法;采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离试样中的大量干扰元素,实现了硒、碲的选、冶生产过程快速控制分析,效果良好。     

三氧化二锑中微量砷的示波极谱法快速测定

提出了一个快速测定三氧化二锑中微量砷的新方法,采用氢氧化钠溶样,使锑与砷分离,用催化示波极谱法测定,效果良好。     

示波极谱法快速测定金属锌中微量锡

提出了一个快速测定金属锌中微量锡的新方法。在硫酸 -草酸 -次甲基蓝体系中 ,不经任何预分离手续 ,直接测定了金属锌中 0 0 0 0x～ 0 x %范围内的锡 ,结果良好。     

微痕量硒的示波极谱测定

本法以碘作为催化剂,试验证明本法在灵敏度、稳定性、准确度和操作条件都达到满意的结果。本方法检测下限可达0.1ppb,最佳测定的线性范围为0.25～500ppb,测定溶液的稳定时间可达3个小时以上。     

极谱法快速直接测定矿石以及含贵金属物料中的微量碲

本文用配装新功能增进器的JP-1A型示波极谱仪,研究了在2.5%H_2SO_4—31%NaCl—0.2%K_4Fe—(CN)_6·3H_2O—1.7%HCOOH-0.004%TritonX-100—8.6×10~(-6)mol/LRe(Ⅶ)体系中微量碲的测定.所拟方法用于矿石及含贵金属物料中微量碲的测定,效果良好.     

示波极谱法快速测定金属铅中微量铋

用稀盐酸沉淀除去大量基体铅 ,以铋 -5- Br-PADAP络合物吸附波快速测定金属铅中 0.0 0 0x %～ 0 .x %范围内的铋 ,结果良好。     

锑的示波极谱测定

在ｐＨ４．０的苯二甲酸氢钾缓冲液中，Ｓｂ（Ⅲ）与邻苯二酚络合物产生一个良好的导数极谱图，峰电位为－０．４５ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），有微量Ｓｅ（ＩＶ）存在下，灵敏度大为提高，锑浓度在０．００８—０．６４μｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度呈线性关系。这个新的极谱测定锦的方法，应用于脆硫铅锑矿浸出渣中微量锑的测定，结果令人满意。     

高温合金中痕量铅的示波极谱测定

铅为金属材料尤其是高温合金中重要必测有害元素之一,其含量必须控制在0.0005%以下,需有灵敏,准确的测定方法。示波极谱法测定痕量铅已有不少报导,但用于高温合金中痕量铅的测定尚不多见。本文用SrSO_4共沉淀高温合金及某些金属中痕量     

钼的示波极谱测定

在ｐＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钼（Ⅳ）与邻本三酚络合物在ＫＢｒＯ３的催化下产生一个良好的导数极谱图，峰电位－０．４０Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ），灵敏度很高，钼浓度在０．００２～０．３２μｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度呈线性关系。这种极谱测定钼的新方法，应用于钢铁样品中痕量用的测定；结果令人满意．     

金属铬中痕量砷的直接示波极谱法测定

试验中看到Ｃｒ＾３＋不干扰测定，因而提出了示波极谱直接测定金属铬中痕量砷的方法，测定方法简单、实用。标准加入测定结果：０．００１０％（ｎ＝５），ＳＲＤ＝３．６７％。     

示波极谱测定铋

本文对极谱测定铋的底液条件进行试验,并拟定了一个简单的不甲分离而测定脆硫铅锑矿浸出渣中微量铋的方法。     

示波极谱法快速测定精锑中微量铋

使用酒石酸、EDTA等络合剂掩蔽锑；在5-Br—PADAP—Bi—NaOH极谱催化波体系中，不经任何分离手续，直接快速地测定精锑中微量铋，效果良好。