对甲苯磺酸催化漆酚铝螯合物固化行为及其膜性能的研究

本文利用漆酚与AlCl3合成漆酚铝螯合物,再以对甲苯磺酸为催化剂制备漆酚铝螯合固化膜,用FT-IR,TG等手段对固化膜的结构与性能进行表征。结果表明,漆酚的酚羟基先与Al3+发生作用,形成漆酚铝螯合物,然后在对甲苯磺酸的催化作用下,漆酚铝螯合物的不饱和侧链与漆酚上的苯环发生Friedel-Crafts烷基化反应及未螯合的酚羟基发生缩合反应,形成漆酚铝固化膜。该固化膜具有优良的物理机械性能和耐热性能。     

漆酚锰聚合物的合成与表征

本文研究将漆酚与氢氧化钠反应生成漆酚后,再与硫酸锰反应合成漆酚锰聚合物（ＰＵＭ）的方法和工艺条件;采用元素分析、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱、质谱、高效凝胶渗透色谱等表征ＰＵＭ的结构特征;试验结果表明该材料具有优良的耐热性能和绝缘性能。     

漆酚钼高聚物的研究：Ⅱ.漆酚钼螯合物分子中Mo的作用

本文在漆酚钼螯合物高聚物合成、表征的基础上,着重探讨了漆酚钼螯合物分子中Ｍｏ的作用。结果表明,漆酚钼螯合物分子中的Ｍｏ具有使漆酚溶液变黑的作用,在一定的范围内,溶液的吸光度随着四氯氧化钼用量的增加和加热时间的增加而增大,同一溶液的吸光度随着放置时间的延长而增大;漆酚钼螯合物分子中的Ｍｏ还具有催化漆酚使其固化成膜的作用,干燥时间随着四氯氧化钼用量的增加与加热反应时间的增加而缩短。最具特色的是漆酚钼螯     

漆酚钛镍聚合物的合成与表征

本文研究采用乙酰化试剂封闭漆酚的一个羟基后再与钛酸丁酯反应 ,然后将被乙酰化封闭的羟基还原出来后 ,与NiCl2 反应合成漆酚钛镍聚合物的方法和工艺条件 ;采用元素分析、红外光谱、质谱、高效凝胶渗透色谱、热分析系统等表征产物的结构特征 ;试验表明PUTN具有优良的耐热性能和耐酸、碱、盐等性能     

漆酚与苯胺重氮盐的偶联反应

苯胺与亚硝酸根在盐酸介质中被氧化生成苯胺重氮盐,然后在碱性溶液中使苯胺重氮盐与漆酚进行偶联反应,研究了pH值、温度、摩尔比对偶联反应的影响,对偶联产物进行红外光谱表征,结果表明漆酚的重氮偶联反应在0~5℃,pH 9~10,漆酚与苯胺的摩尔比为4∶11时得到较好的产物,可涂膜且自干不大于20小时,涂膜具有耐水、酸、碱和一般有机溶剂的性能。     

生漆精制过程的漆酚聚合

用高压液相色谱和红外光谱研究了生漆精制过程中漆酚聚合体的变化，探讨了漆酚聚合体含量的变化与某些性能的关系，试验结果表明，生漆精制过程中既要使漆酚有一定程序聚合，又要有效控制这种聚合，含有一定量单体和二聚体漆酚，可降低漆液粘度，利于其施工，成膜和贮存。     

漆酚镍聚合物的合成,表征与特性

用ＩＲ、ＸＰＳ、ＭＳ、ＨＰＬＣ、ＤＴＡ－ＴＧ和元素分析等手段研究漆酚镍聚合物的合成、表征及特性。     

漆酚与硫酸亚铁的配合反应

采用UV -Vis、IR、DTA -TG、磁化率测定等分析手段和有关的化学方法 ,研究漆酚与硫酸亚铁的反应特性。实验结果表明 ,漆酚与硫酸亚铁以 3∶1的摩尔比进行配合反应 ,所生成的配合物具有稳定的化学性质和较高的耐热性     

漆酚的分子结构

本文扼要回顾了漆酚分子结构确定的进程。     

漆酚的生物合成

<正> 在生物体内(活体),化合物是通过一系列化学反应而被合成和分解的,每一个反应都由一种酶所催化和调节、这些过程在生物化学上统称为代谢过程,它主要包括分解代谢(降解作用)和合成代谢(合成作用)两个部分,这是生命活动过程的化学基础。所有的生物都具有相同的代谢途径,以合成并利用某些必要的化合物,诸如糖类、氨基酸类,普通的脂肪酸类、核酸类以及由它们形成的聚合物(多糖类、蛋白质类、脂类、RNA 及 DNA 类)等     

One-pot three-component Mannich reaction catalyzed by sucrose char sulfonic acid

Sucrose char sulfonic acid efficiently catalyzed the one-pot three-component Mannich reaction of ketones, aromatic aldehydes and amines in ethanol to afford the corresponding β-amino carbonyl compounds in good to excellent yields. A series of heteroaromatic β-amino carbonyl compounds can be obtained when using 2-acetylpyrazine as substrate. This reaction can be performed under mild reaction conditions with clean reaction profiles and a simple workup procedure.     

高氯酸-离子液体复合催化油酸聚合反应工艺

将高氯酸分别溶解于[(C2mim)BF4]、[(C4mim)BF4]和[(C8mim)BF4]制备了3种酸性离子液体复合催化剂,用于催化油酸的聚合反应,结果表明：[HClO4-(C4mim)BF4]的催化效果最佳。以[HClO4-(C4mim)BF4]为催化剂,考察了n(油酸)∶n(高氯酸)∶n(月桂酸)∶n[(C4mim)BF4]、反应温度和反应时间等条件对反应结果的影响。在n(油酸)∶n(高氯酸)∶n(月桂酸)∶n[(C4mim)BF4]＝1∶0.7∶0.5∶0.5、45 ℃、24 h 的较佳工艺条件下,交内酯（estolides）的收率88％,倾点－17 ℃。此催化剂可以循环利用5次,实现了交内脂的绿色合成。     

磷钼钒酸催化甲基丙烯醛氧化反应机制及过程研究

围绕甲基丙烯醛选择性氧化制甲基丙烯酸的反应过程,利用原位红外分析装置研究了甲基丙烯醛在磷钼钒酸催化剂上的原位吸附和反应过程,发现了甲基丙烯醛在杂多酸催化剂桥氧键吸附产生的中间结构,并提出了该催化过程的反应机理。进一步获得了不同温度下反应过程的中间状态,发现钒氧物种由一级结构迁移至二级结构能有效提高催化性能。优化了催化剂预还原温度,250℃下还原3 h后催化剂活性最高。     

Multiobjective dynamic optimization of batch free radical polymerization process catalyzed by mixed initiator systems

The optimal control policies for batch free radical polymerization of styrene catalyzed by a binary mixture of monofunctional initiators have been determined using a multiobjective dynamic optimization technique. The process objectives considered in the optimization include monomer conversion, polymer molecular weight, initiator residue level, and total reaction time. It is illustrated through model simulations and experiments that the performance of the batch polymerization process can be improved significantly through the use of optimal initiator mixture and polymerization temperature programming. This paper also illustrates how the multiobjection optimization technique can be used effectively to solve complex polymerization reactor optimization problems with detailed reaction models.     

HCl-强酸性树脂催化合成DPA的工艺研究

研究了以C6H5OH和新型平台化合物乙酰丙酸(LA)为原料,采用HCl-强酸性树脂为催化剂、巯基乙酸为助催化剂催化合成高分子材料单体双酚酸(DPA)的合成工艺。考察了反应物料配比、催化剂中强酸性树脂的用量、反应温度、反应时间对DPA产率的影响。研究结果表明,在巯基乙酸作为助催化剂的条件下进行LA和C6H5OH的缩合,最佳工艺条件为:反应物料配比为n(C6H5OH)∶n(LA)=4∶1,强酸性树脂为15 g,反应温度60℃,反应时间40 h。在该条件下,DPA的产率为62%。