工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GCSolution工作软件,采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。文章通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GC Solution工作软件-采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0．9998,检出限0．06mg·L^-1,平均回收率99．4％,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...     

高纯度二甲醚中微量甲醇的气相色谱分析

应用毛细管气相色谱法 ,对高纯度二甲醚产品中的微量甲醇进行分析 ,并用外标法对甲醇进行了定量。     

用乙醇作内标物气相色谱法测定甲醇汽油中的甲醇含量

为了提高醇类燃料中甲醇含量测量的准确度和精密度,建立了以乙醇作为内标物用气相色谱测定甲醇汽油中甲醇含量的分析方法。通过实验,考察了分流比、阀切换时间等因素对实验结果的影响,确定了最佳实验条件;同时对该方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明:在柱温60℃、汽化室温度230℃、检测器温度250℃,载气流速30mL/min的条件下,色谱分离效果好。对同一样品分析,标准差为0.1062,变异系数为1.11%;对自配的5个不同浓度的样品进行分析,相对误差均小于5%。相对于其他方法而言,用气相色谱法测量提高了分析的精密度和准确度,适用于低比例甲醇汽油中甲醇含量的测定。相对外标法而言,内标法准确度高,且重复性好。     

工业冷却废水中微量甲醇,乙醇,丙酮,醋酸甲酯,醋酸乙烯气相色谱分析

以正丙醇为内标，ＧＤＸ－１０１高分子多孔微球为柱填料，用氢火焰检测器测定，使用１０２Ｇ－Ｄ气相色谱仪，可测出低至１ｐｐｍ的甲醇、乙醇、丙酮、醋酸甲脂和１０ｐｐｍ的醋酸乙烯。     

气相色谱法测葡萄酒中乙醇含量-甲醇作内标

用气相色谱法测定葡萄酒中乙醇含量,采用毛细管柱(SE3020m×0.3mm)分离,氢火焰离子检测器,甲醇作内标,此方法具有操作简便、快速、测定结果准确等特点。     

气相色谱法测定甲醇汽油中甲醇含量方法研究

为了提高车用汽油中甲醇含量测定的准确度和精密度,以丁酮作为内标物,用气相色谱内标定量法测定甲醇汽油中的甲醇含量,并确定了最佳实验条件,同时对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明在柱温60℃、进样口温度200℃、检测器温度250 ℃的条件下,色谱分离效果好,且测定结果具有检测范围宽和重复性好的特点,回收率达96%～...     

甲醇产品中微量乙醇、丙酮分析

产品甲醇所含有机化合物杂质主要有有机酸、醇、醚、酮和酯等，从研究的角度，要想对其做全分析，一般采用毛细管柱气相色谱分析法。但该法需要仪器做程序升温，工作十分复杂、费时，且不适用于化工生产的中间控制分析。化工生产中间控制分析要求快速、准确，对不影响甲醇产品质量的杂质可不必分析。按美国ASTM标准，AA级产品甲醇对甲酸、乙酸、一甲胺、二甲胺、甲醛、乙醛、乙醇和丙酮等有机物含量有严格要求，而对其他化合物杂质要求则不那么严格。GB338，2004中，甲酸、乙酸、一甲胺、二甲胺用滴定方法分析，甲醛、乙醛用比色法分析，乙醇和丙酮分析推荐的方法是：采用内装山梨醇作固定液、6201红色担体为固定相的色谱柱，用氢焰检测器分析，其最低检测限为0．01％。     

甲醇产品中微量乙醇丙酮分析

粗甲醇中含有近百种有机化合物杂质,经过精馏后的产品甲醇含有机化合物杂质(除水外)已是10-6级,如需准确确定各种化合物一般采用毛细管柱气相色谱法分析,但是十分复杂、费时且不适用于化工生产中间控制分析;或分别采用氢焰和热导气相色谱法分析,但比较麻烦;或用内装GDX502高分子多孔微球作固定相的色谱柱且用氢焰检测器同时分析,但是甲醇峰处于色谱图峰序的前面且峰存在较大拖尾,对后面的微量峰的积分有较大干扰。现为适应新的甲醇产品AA级标准,采用另一种气相色谱法分析,即为一根内装山梨醇作固定液6201红色担体为固定相的色谱柱且用氢焰检测器分析甲醇产品中的乙醇、丙酮,相对而言比较简单、快捷。     

毛细管气相色谱法测定洗油中萘含量

洗油萘含量是洗油的主要质量指标,洗油萘含量的测定方法国际标准规定有2种:一是采用蒸馏结晶点法,该法准确度和精密度都较差;二是采用GB/T 24208-2009规定的色谱法,该法虽然采用先进的色谱技术代替结晶点法,但在色谱柱的选择和定量方法的选择方面仍有改进余地。采用毛细管色谱法分析测定洗油中的萘含量。该法分析时间短,操作简单,准确度和精密度都较高,完全可取代以上2种方法。整个试样分析时间只有15min,可直接用于产品质量分析与控制,为现场分析和操作调节提供了便捷。     

茄尼醇中甲醇残留量的毛细管气相色谱法测定

对用超临界CO₂萃取和正已烷提取,最终都用甲醇进行重结晶的烟叶提取物茄尼醇中的有机溶剂甲醇残留量建立了毛细管气相色谱测定方法,该方法简便易行,重现性好,甲醇的平均回收率为100.02%,RSD为0.44%。     

甲醇新鲜气的气相色谱分析

甲醇新鲜气主要含有H_2、CO、N_2、CO_2、O_2和CH_4等六种主要组份。经典的分析方法是用奥氏仪对各组份进行定量。这种方法分析速度比较慢,精度差,工人的劳动强度大。近年来有人用5A分子筛和GDX为固定相,用气相色谱法分析甲醇新鲜气中     

毛细管气相色谱法测定丙烯酸树脂中残余单体

丙烯酸树脂用乙酸丁酯溶解,采用毛细管气相色谱法分离树脂中的残余单体及溶剂,然后用内标法及氢火焰离子化检测器(FID)测定各残余单体的含量。该方法分离效果好,灵敏度高,操作简单,准确可靠。     

气相色谱内标法测定化妆品中的甲醇和乙醇含量

建立了气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的方法。通过考察稀释液、内标物和气相色谱柱等条件,以N,N-二甲基甲酰胺作为稀释液,异丙醇作为内标物,选用DB-FFAP毛细管柱进行色谱分离,保留时间定性,内标法定量,并与《化妆品卫生规范》(2007版)中气相色谱顶空外标法测定甲醇的方法进行了比较。结果表明,用气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的含量,在0.8 mg/L～500 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2甲醇=0.999 8和R2乙醇=0.999 7),相对误差<2.4%,回收率为92.7%～104.7%(n=6)。     

毛细管气相色谱法测定煤焦油萘含量

介绍了测定煤焦油萘含量的毛细管色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,正十二烷为内标物,对煤焦油萘的含量进行了测定,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率为99.12%～104.18%。整个试样分析时间不超过25min,可直接用于产品质量分析与控制,为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷理想的方法。     

二氯苯同分异构体的毛细管气相色谱分析

选用聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱分析二氯苯异构体。在选用的色谱条件下，难分离物质间二氯苯和对二氯苯分离度达4．042。结果表明该法分离效果好，分析速度快。