延胡索挥发油提取方法研究

比较研究延胡索挥发油的常规提取方法并对其进行成分分析。采用索式提取法、加热回流法及超声提取法提取延胡索样品中挥发油成分,使用GC-MS进行分析检测。研究结果表明:加热回流法最为适合延胡索挥发油提取。此外,三种方法提取出来的挥发油成分和含量上均有差异,说明提取方法不同会对延胡索挥发油组分构成及含量造成影响。     

木香化学成分及挥发油提取的研究进展

木香是一种重要的药用植物,其主要成分是挥发油。文章综述了木香的化学成分及挥发油的几种提取方法,包括水蒸气蒸馏法,超临界CO_2萃取法,加热回流提取法,微波萃取法等,从得率、提取得到的成分及含量等方面对各种方法的优缺点进行了比较和分析,并对其发展方向提出展望。     

高良姜挥发油提取工艺研究

目的比较不同方法提取高良姜挥发油的效果,为高良姜挥发油化学成分分析提供参考依据。方法采用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法提取高良姜挥发油,用气一质谱联用仪（GC／MS）对高良姜挥发油成分进行鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果不同方法提取的挥发油外观性状和产率不同,其挥发油样品的峰的数目也有明显差别。结论水蒸气蒸馏法存在不足之处,索式回流提取和超声波辅助提取可作为有效的补充方法。     

三种方法提取益智挥发油的比较研究

为了补充一种益智挥发油的提取方法,为益智挥发油质量控制及相关研究提供参考。采用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法正交实验提取益智挥发油成分,用GC-MS对其进行鉴定,面积归一化法测定相对含量。结果表明,三种提取方法的最佳工艺,不同方法提取的益智挥发油外观性状和产率不同,不同方法提取的挥发油化学成分种类和相对含量有较大差异。超声波辅助提取法可以作为一种益智挥发油质量控制及相关研究的补充方法。     

天山雪莲叶和茎部位芦丁含量测定研究

对天山雪莲不同部位中芦丁成分进行含量测定和初步的质量研究,利用超声提取、加热回流和冷浸三种方法制备天山雪莲叶和茎部位的供试品溶液,采用高效液相色谱法进行含量测定和方法学考察,得知天山雪莲叶和茎的这二个不同部位的芦丁含量不同,茎的芦丁含量低于叶的芦丁含量;并且冷浸法芦丁含量最高,其次是超声提取法,加热回流法芦丁含量最少,为进一步开发利用提供了基础数据。     

不同方法提取胡椒花挥发油气质联用成分分析

采用水蒸气蒸馏、石油醚提取法提取胡椒花挥发油,考察不同提取方法对胡椒花挥发油化学成分的影响。用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对2种挥发油中化学成分及其相对含量进行对比分析,结果表明,两种提取方法所得挥发油经GC-MS分析共鉴定出51种化学成分,共有成分有11种,含量最高的均为环己烷。石油醚提取挥发油成分单一,水蒸气蒸馏所得挥发油成分多样,以多种结构倍半萜烯为主。该研究为胡椒花挥发油的提取及其进一步开发利用提供依据。     

墓头回中挥发油成分提取工艺优化过程研究

目的:探讨中药墓头回中挥发油成分提取工艺优化条件。方法:分别通过提取溶剂,提取方法,提取时间,料液比等单因素考察其对墓头回中挥发油成分提取量的影响。并采用紫外可见光谱法、气相色谱法、高效液相色谱质谱联用法对墓头回中挥发油成分进行定性分析。结果:墓头回中挥发油成分在以正庚烷为溶剂、料液比为4︰1、回流3小时提取成分有效含量最高,且成分较为复杂,含有柠檬烯,龙脑,β-蒎烯等挥发油成分。结论:通过提取工艺优化条件得到墓头回提取物中柠檬烯,龙脑,β-蒎烯等挥发油成分较为合理的提取工艺。     

不同方法提取胡椒叶挥发油GC-MS分析

分别采用水蒸气蒸馏、石油醚提取法提取胡椒叶挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对2种挥发油中化学成分及其相对含量进行对比分析。结果发现,两种提取方法所得挥发油经GC-MS分析共鉴定出28种化学成分,共有成分14种,含量最高的均为环己烷。结论:该研究为胡椒叶挥发油的提取及其进一步开发利用提供依据。     

三种方法提取海南产温莪术挥发油的比较研究

考察不同提取方法温莪术挥发油化学成分及含量的差异,优化最佳提取工艺。采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法和超声波提取法提取莪术挥发油,用GC-MS对挥发油进行检测,面积归一化法测定相对含量。得出三种提取方法的最佳工艺,不同方法提取的莪术挥发油外观性状和产率不同,不同方法提取的挥发油化学成分种类和相对含量差异不大。研究得出,超声波提取法及索氏提取均可以作为一种莪术挥发油提取、质量控制及相关研究的方法。     

石菖蒲挥发油提取方法的比较研究

采用超临界CO2萃取、水蒸气蒸馏及微波辅助法提取石菖蒲挥发油。以挥发油得率、β-细辛醚含量、挥发油提取物主要成分及黄樟醚含量为考察指标,采用气相色谱法对三种提取方法进行比较。超临界CO2萃取的挥发油得率为3.32%,挥发油中β-细辛醚的含量为71.12%,均高于其它两种提取方法,适用于石菖蒲挥发油的提取。此外,三种提取方法所得挥发油的主要化学成分含量不完全相同,且均未检出黄樟醚。     

当归挥发油的提取与成分分析

采用常压水蒸汽蒸馏法、超声波提取法、微波提取法提取当归挥发油,实验表明采用微波提取法在微波功率720 W、萃取时间120 s、100 mL环己烷中的收率最高,为1.04%.并采用GC-MS联用技术对3种方法提取到的挥发油进行了成分和含量分析,主要成分是当归的活性成分藁本内酯.     

提取方法和溶剂对石榴皮中抑菌成分提取的影响

探讨了石榴皮中抑菌成分的提取方法.分别以水、40％乙醇、60％乙醇和丙酮作为溶剂,采用微波提取法、超声波提取法、加热回流提取法对石榴皮中抑菌成分进行提取;并考察提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用.结果表明:以60％乙醇作为溶剂时,微波提取物和超声波提取物的抑菌活性比加热回流提取物高,且具有提取时间短、效率高等特...     

微波提取温莪术挥发油及其成分分析

研究了微波萃取技术提取温莪术挥发油的方法并分析了挥发油的成分及含量,对萃取功率、萃取时间和投料比进行了单因素考察,根据考察结果选择粉碎度、萃取时间和萃取功率进行正交实验设计,确定出微波萃取挥发油的最佳工艺条件,以出油率为指标与水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法进行比较,并且用气质联用（GC-MS）分析比较挥发油的成分和含量。结果表明,微波萃取法的最佳工艺为小于38μm的莪术细粉加8倍量石油醚在700W的功率下萃取550s,其出油率为4.70%,挥发油中含姜黄醇、大根香叶酮和β-榄香烯,含量分别为0.82%、3.80%和1.94%。该方法提取速率快,出油率高,有效成分含量也较高,且挥发油质量较好,是较为理想的一种提取方法。     

香薷中挥发性成分的酶提取及GC-MS分析

采用纤维素酶提取法(CE)和水蒸气蒸馏提取法(DSE)对香薷草挥发油成分进行比较研究。利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,从中分别鉴定出23种和13种化学成分,用峰面积归一法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,分别占挥发油总成分的97.17%和97.72%,共同组分中含量最多的是百里香酚和香荆芥酚。     

加压提取9味中药饮片中的皂苷类物质及其含量测定

分别采用加压提取法和加热回流提取法对9味中药饮片中的皂苷类物质进行提取,并通过高效液相色谱对皂苷类物质进行含量测定。结果表明,与加热回流提取法相比,加压提取法所得的皂苷类提取物浸膏量少、有效成分含量高,有效地减少了杂质溶出、提高了提取物纯度,适用于中药饮片中有效成分的提取。     

陕产贯叶连翘挥发油的提取工艺优化及GC-MS分析

以陕产中药贯叶连翘为原料,采用水蒸气蒸馏法对其挥发油进行提取和成分分析。以挥发油提取率为考核指标,采用单因素实验与响应曲面法相结合对挥发油的提取工艺进行优化,采用GC-MS对挥发油成分进行分析鉴定,并通过面积归一化法比较各组分的相对含量。确定了贯叶连翘挥发油的最佳提取工艺条件为:浸泡时间21h、提取时间11h、液固比5∶1(mL∶g),在此条件下挥发油提取率为0.342mL·(100g)-1;经GC-MS分析鉴定出34种化合物,占总成分的94.01%。响应曲面法优化得到的贯叶连翘挥发油提取工艺稳定可靠,适用于陕产贯叶连翘挥发油的提取。     

SFE法和SD法提取木贼挥发油化学成分的比较分析

分别采用超临界CO2萃取(SFE)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取木贼挥发油,用GC-MS法进行成分鉴定,用归一法测其相对含量。SFE法提取木贼挥发油的出油率为2.10%,SD法提取木贼挥发油的出油率为0.86%。超临界CO2萃取法提取物鉴定出61个成分,占总成分的22.2%;水蒸气蒸馏法提取物鉴定出43个成分,占总成分的19.6%。超临界CO2萃取法提取植物挥发油具有产率高、产品质量好、提取速度快等特点,适用于中草药挥发油的化学成分分析。     

不同提取方法对金匮肾气片中丹皮酚、黄芩苷含量的影响

探讨不同提取方法对金匮肾气片中丹皮酚、黄芩苷含量的影响。分别采用超声法、回流法对金匮肾气片进行提取,并用HPLC-PDA法对其中的指标性成分丹皮酚、黄芩苷进行定量。通过对药物中的提取量进行比较,结果显示:提取20 min, 60 min,超声法提取丹皮酚含量均小于回流法(P0.05),提取20 min、40 mim、60 min,超声法提取黄芩苷含量均小于回流法(P0.05)。因此,单独测定丹皮酚首选超声法,同时测定丹皮酚和黄芩苷,首选回流法,本研究可为金匮肾气片质量控制的提供参考。     

GC-MS法分析柴胡、辛夷及配伍药对挥发油成分

目的:研究柴胡、辛夷及柴胡-辛夷药对的主要挥发油成分,并考察单味药材和不同比例配伍药对中挥发油成分的差异性。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取柴胡、辛夷及不同比例药对的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),通过NIST 08谱库检索,对挥发油的主要化学成分进行分析。结果:柴胡、辛夷及3种比例(1∶1、4∶5、5∶4)配伍的药对挥发油中共鉴定出18、41、43、55、52种化合物,其中药对共有成分43种。结论:从挥发油的组成及相对含量分析,不同比例配伍的药对挥发油虽然含量存在差异,但组成基本类似,药对中的主要成分中未发现新的化合物。由此可知,药对挥发油成分来源于单味药材的物理配伍变化,且以辛夷挥发油为主要成分。     

北京不同区域马尼拉草挥发油成分分析

本试验在最佳蒸馏条件为浸泡时间1 h、加水量500 mL、加热时间5 h下,采用同时蒸馏萃取法提取不同区域马尼拉草样品中的挥发油,并且分析不同区域草样中的化学成分。采用气相色谱-质谱联用法(GC-Ms)分析测定不同区域样品中挥发油的成分及其相对含量。研究发现,不同区域样品中挥发油的成分及其相对含量均有所不同。