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相似文献
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1.
SMA型表面施胶剂的制备与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲苯为溶剂,通过无规聚合的方法合成了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,讨论了引发剂用量和聚合方法等因素对苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的结构和性能的影响.应用实验表明,苯乙烯-马来酸酐共聚物的铵盐是一种性能优良的表面施胶剂.  相似文献   

2.
以甲苯为溶剂,苯乙烯、马来酸酐为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,合成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SM).考察了原料比例、反应温度和引发剂用量对SM分散性能的影响,合成SM的优化工艺为:n(苯乙烯)/n(马来酸酐)=1.0,反应温度为95℃,引发剂用量为1%.SM进行部分酯化生成的共聚物部分酯化物(SME)可提高颜料在水中的分散性能.另外,对SME结构进行了红外光谱表征.  相似文献   

3.
R-SMA的合成和性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
田勇  王秀芳 《中国皮革》2007,36(3):9-11
采用溶液聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,并用IR、DSC和TGA对产物进行了表征,论述了苯乙烯-马来酸酐无规共聚物在皮革复鞣中的应用。结果表明:本试验条件下所得的SMA树脂确为无规共聚物,即为R-SMA。R-SMA的耐热性和玻璃化温度,均随马来酸酐含量的增高而增加。  相似文献   

4.
苯乙烯马来酸酐树脂鞣剂的制备及应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
对苯乙烯-马来酸酐(SMA)的共聚合反应、改性方法及应用进行了概述。SMA交替共聚物和无规共聚物的聚合机理和实施方法有着显著差异。在低温和非极性介质中,采用油溶性引发剂,可得到SMA交替共聚物,而在极性介质和高温条件下,则可得到SMA无规共聚物。对它们可引入极性基或在主链上引入第三单体等进行改性。作为皮革树脂鞣剂无规SMA共聚物可在相当大的范围内进行分子设计和改性,是极有前途的一种新型高分子助剂。  相似文献   

5.
苯乙烯马来酸酐共聚物乳液的合成与应用   总被引:4,自引:1,他引:4  
张国运  郑爽 《中国造纸》2007,26(10):19-22
以苯乙烯、马来酸酐为原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,在甲苯中进行无规共聚,经过沉淀分离、改性制备出了苯乙烯马来酸酐共聚物乳液表面施胶剂。采用IR表征了苯乙烯马来酸酐共聚物的结构。利用SEM观察了施胶纸张的表面情况。结果表明,用苯乙烯马来酸酐共聚物对纸张进行表面施胶,能提高纸张的施胶度和表面强度,施胶剂用量为0.5g/m2时,施胶度为13s,抗张强度提高13.5%,耐破度提高16.0%,与淀粉、PVA复配均有明显的表面施胶效果。  相似文献   

6.
SMA型表面施胶剂的概况及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了苯乙烯-马来酸酐(SMA)的共聚合反应及改性方法,阐述了SMA共聚物的聚合机理和实施方法。在低温和非极性介质中,采用油溶性引发剂,可得到SMA交替共聚物,而在极性介质和高温条件下,则可得到SMA无规共聚物。通过对其引入极性基团或在主链上引入第三单体等手段,可使共聚物得到改性。此外,还介绍了SMA共聚物作为表面施胶剂使用时的特点和要注意的问题。  相似文献   

7.
以苯乙烯、马来酸酐和马来酸单辛酯为原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,在甲苯中进行共聚,经过沉淀分离、用氨中和后制备出苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物乳液表面施胶剂.采用GPC得到了苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物的分子质量,利用SEM观察了施胶纸张的表面情况,苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物对纸张进行表面施胶时,能提高纸张的施胶度和表面强度,施胶剂(玉米氧化淀粉与共聚物乳液的质量比为401)用量为1.-g/m2时,施胶度为9 s,抗张强度提高6.8%,耐破度提高10.1%,印刷表面强度为2.87 m/s,油墨吸收性为42%,应用实验表明该共聚物是一种高效的纸张表面施胶剂.  相似文献   

8.
本文主要论述了用氨基树脂缩合物和苯乙烯马来酸酐树脂共聚物进一步缩合反应制备新型树脂填充复鞣剂sA的方法和性能.  相似文献   

9.
新型树脂鞣剂SA的制备及其性能研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
本文主要论述了用氨基树脂综合物和苯乙烯-马来酸酐树脂共聚物进一步缩合反应制备新型树脂填充复鞣剂SA的方法和性能。  相似文献   

10.
表面施胶剂研究的新进展   总被引:5,自引:4,他引:5  
李小瑞  靳光秀 《中华纸业》2003,24(10):48-49
表面施胶剂;苯乙烯-马来酸酐聚合物;苯乙烯-丙烯酸酯共聚物;苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸单酯共聚物;聚氨酯乳液。  相似文献   

11.
SMA无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的合成及性能   总被引:7,自引:2,他引:7  
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RMS)通过溶液转相乳液聚合得到。这种树脂复鞣剂中单体配比可根据需要调节,并且引入极性基或在主链上引入第三单体等进行改性。由于采用的溶剂本身可用作柔软性组分,所以得到的是一种柔软性复鞣剂,并兼具填充、助染等功能。我们还讨论了这种复鞣剂与皮革纤维作用的机理。  相似文献   

12.
用溶液聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物,经氨水水解,得到水溶性高分子分散剂。以此作为高分子分散剂与苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)进行无皂乳液聚合制备出丙烯酸酯聚合物表面施胶剂。应用实验表明,单独使用进行表面施胶后的纸张有良好的抗水性能,施胶后的纸张施胶度可达120s,其抗张强度、耐破度、耐折度和环压强度分别可以提高21%、12.5%、26%和12.3%。  相似文献   

13.
苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
苯乙烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物及其衍生物由于其特殊的分子结构,具有高表面活性、低界面张力等特性,因而在乳化、增稠、絮凝等方面有广阔的应用前景.本文对SMA交替共聚物的研究现状、性能特点、合成方法、改性方法及其在制革中的应用进行了概述.  相似文献   

14.
苯乙烯-马来酸酐酯-丙烯酸三元共聚物鞣剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在传统的苯乙烯—马来酸酐共聚物基础上 ,进行分子设计和改性 ,制备了新型两亲皮革复鞣加脂剂 ,并对其合成原料及应用进行了研究。结果表明 :该鞣剂具有良好的复鞣加脂效果 ,复鞣革粒面细致、丰满性好、手感舒适 ,并可减少加脂剂的用量 ,简化生产工艺。复鞣革经固定后 ,具有一定的防水性 ,适合用于防水革及耐水洗革的生产  相似文献   

15.
以二异丁烯(DIB)和顺丁烯二酸酐(MA)为原料,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合制备了Poly(DIB—MA)两亲共聚物复鞣剂,对其合成过程及聚合产物的结构进行了研究与表征。研究表明:DIB与MA在溶液中可以形成电荷转移络合物(CTC),共聚物组成取决于CTC,与投料比无关,聚合反应时间控制在7h为好,共聚物具有表面活性。应用试验表明,poly(DIB-MA)具有较强的复鞣效应。经其复鞣后,坯革的收缩温度、增厚率、撕裂强度以及抗张强度均有不同程度的增加,共聚物复鞣剂可以促进栲胶、染料等阴离子材料向皮内进行渗透。  相似文献   

16.
梳状PVA共聚物乳液表面施胶剂的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马来酸酐改性PVA为分散剂,丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,利用无皂核壳乳液聚合技术制备了一种弱阴离子乳液表面施胶剂。讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响,确定了较佳的合成条件:采用种子聚合法,m(AA):m(St):m(BA)=4:15:6,引发剂=3%,反应温度70~80℃,反应时间6h。DSC测量出玻璃化温度为40.02℃。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度相对原纸可以提高3倍,平滑度、耐破度、抗张力相对于SAE施胶剂分别提高24%、21%、10%。  相似文献   

17.
微波作用下CPAM增干强剂的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
对丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMD-AAC)二者在微波辐射下的水溶液共聚反应进行了研究,讨论了微波聚合条件如微波功率、引发剂用量、单体配比、反应时间等对聚合反应及性能的影响.微波聚合时的最佳工艺为:微波功率528W,引发剂用量0.35g,单体配比(AM:DMDAAC)为9.4:2,微波辐射时间为3min.  相似文献   

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