淀粉与聚乳酸低聚物接枝共聚反应研究

研究了淀粉与聚乳酸低聚物接枝共聚反应.以淀粉链上的醇钾盐为引发剂,引发丙交酯开环聚合,得到淀粉-聚乳酸低聚物接枝共聚物,并用红外光谱和X射线证明接枝共聚物淀粉-聚乳酸低聚物的存在.此外,还探讨了引发剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度对接枝率的影响.所得到的最佳反应条件为：引发剂浓度0.025 mol/L;丙交酯单体浓度0.35 mol/L;聚合时间55 min;反应温度55 ℃.在此条件下,反应产物的接枝率可达22 %.     

阳离子淀粉的制备及其与丙烯酰胺的接枝共聚

本文采用盐酸三甲胺和环氧氯丙烷制得阳离子醚化剂,在碱性条件下与淀粉反应来制备阳离子淀粉。阳离子淀粉在引发剂的作用下与丙烯酰胺发生接枝共聚反应。研究了某些聚合反应因素（引发剂浓度、pH值、反应温度、阳离子淀粉与丙烯酰胺比例）对接枝共聚的接枝率、接枝效率和单体转化率的影响。     

淀粉丙烯腈接枝共聚物及其皂化物的颗粒结构特性

使用扫描电子显微镜,偏光显微镜和Ｘ－ｒａｙ衍射分析仪,研究了淀粉,淀粉丙烯腈接枝共聚物及其经碱皂化后的产物ＨＳＰＡＮ的颗粒形貌结构和晶体特性。结果表明：ＳＰＡＮ仍具有类似于淀粉颗粒形貌的结构;同时,低接枝百分率的ＳＰＡＮ接枝反应主要发生在淀粉颗粒的非结晶区,但随着接百分率的提高,接枝共聚反应逐渐向淀粉颗粒内部结晶区渗透,淀粉颗粒的结晶区逐渐被破坏,当接枝百分率高于５４．８９％时,原淀粉颗粒的半结晶     

甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应的研究

以硝酸铈铵为引发剂，研究了甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚的反应规律，实验结果表明，当引发剂浓度为4．5mmol／L，单体浓度为1.1mol／L，反应时间为3h，反应温度为55℃时，接枝率较高．通过红外光谱对合成的接枝共聚物进行表征，结果表明，甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应生成了淀粉／甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物，在实验的基础上，对该反应的机理进行初步探讨。     

淀粉接枝醋酸乙烯酯（VAc）胶粘剂的性能优化

通过加入添加剂对淀粉接枝醋酸乙烯酯胶粘剂进行性能优化。研究了胶粘剂的粘结强度与接枝参数的关系，并在此基础上加入添加剂，研究添加剂的加入对接枝参数的影响。通过单因素试验确立接枝参数最大的反应条件为添加剂的加入量0．2g，加入时刻为接枝反应开始后2h，滴加质量浓度为0．05g／mL，滴加净时间为20min。研究了添加剂对粘结强度和耐水性的影响，并通过响应面分析试验得出最佳反应条件：当加入量为0．205g、滴加时间为19min时，胶粘剂的粘结强度和耐水性达到最大值。     

丙烯酸乙酯与马铃薯淀粉接枝共聚

本实验用过硫酸钠作引发剂,对影响丙烯酸乙酯与马铃薯淀粉的接枝共聚反应的几个主要因素进行了较详细地测试比较.实验结果表明丙烯酸乙酯浓度为0.56 mol/L,引发剂浓度为5.83 mmol/L,反应温度为48℃,反应时间在120 min为最佳反应条件.     

乳酸/淀粉接枝共聚方法的研究

使用具有生物降解性的乳酸与淀粉进行接枝共聚反应.接枝前先采用二氢吡喃把乳酸上的羟基保护起来,再将乳酸上的羧基酰氯化,将淀粉在吡啶作用下进行活化,然后将淀粉和过量的乳酸氯进行接枝反应.接枝反应的最佳反应温度为65℃,最佳反应时间为3 h;在此反应条件下接枝共聚产物的接枝率最高,为46.38 %.通过红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜对接枝产物进行结构表征,结果表明,乳酸与淀粉发生了接枝共聚反应.     

淀粉丙烯腈接枝共聚物皂化制备吸水剂

通过对淀粉丙烯腈接枝共聚物（SPAN）皂化制备吸水剂HSPAN的研究表明：HSPAN为水不溶性凝胶，但具有很强的吸水能力，以氢氧化钾皂化，酸作沉淀剂，经洗涤、分散和干燥制备HSPAN的工艺路线理想。皂化工艺条件在用碱量为SPAN中接枝链部分摩尔数的1．1倍、皂化温度95℃以上、皂化时间大于3h，且HSPAN的平板干燥温度在70℃时最好。当SPAN接枝百分率在70％左右时，制得的HSPAN吸水率最高。     

淀粉接枝及其产业化研究

介绍了淀粉接枝机理和淀粉接枝的工艺流程以及接枝引发剂和单位的选择,采用优化方法求得单位及其配比的最优解,并用最优解制得的接枝淀粉进行浆纱,浆纱性能测试表明能基本乃至完全替代PVA浆料用于高支高密织物经纱上浆。     

淀粉接枝型高吸水性树脂的研究——前处理工艺条件对吸水能力 …

讨论了用过硫酸铵作引发剂，糊化温度与时间以及预氧化温度与时间对淀粉接枝聚丙烯酸高吸水性树脂吸水能力的影响。实验结果表明，前工艺条件为：糊化温度８５℃，糊化时间２０ｍｉｎ，预氧化时间１０ｍｉｎ，预氧化温度７０℃。     

淀粉和丙烯酰胺的接枝共聚

本文以KMnO_4酸性溶液作为丙烯酰胺和未经氧化处理的淀粉接枝共聚的引发剂,通过实验研究了接枝共聚过程中淀粉与单体的重量比、pH、引发剂浓度、反应时间、温度等对接枝链分子量的影响,并对接枝共聚物阳离子和阴离子化条件以及阳离子接枝共聚物用作造纸助留、助滤剂做了实验研究。     

丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯二元 共聚物的红外光谱定量测定

本文以1390cm~(-1)为定量测定谱带,以1450cm~(-1)为测定参考谱带,分别通过常规的称重法和计算机谱带加合法定量测定了丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯二元共聚物的组成,与其它方法测定结果比较,得到了较好的效果。     

淀粉—丙烯酸接枝效率的测定

通过测定淀粉－丙烯酸接枝共聚物的接枝效率和吸水率，提出了一种以丙酮为溶剂，用电热套直接加热回流萃取均聚物代替常温搅拌萃取均聚物的方法．可使萃取时间从２４ｈ缩短到３～４ｈ，使分析速度提高６～８倍，该法同样适合于其它淀粉乙烯基共聚物的分析．     

三元乙丙橡胶接枝顺酐接枝率测定的影响因素

针对三元乙丙橡胶接枝顺酐接枝率测定的误差较大的现象,研究了影响接枝率测定的各种因素,如:沉淀剂及其用量、溶剂及其用量、KOH用量、回流时间、光照时间等.研究表明EPDM-g-MAH接枝率测定的最适宜条件为:反应混合物与沉淀剂丙酮的体积比为1 4;光照时间为4～8 h,以接枝物不被烤黄(焦)为宜.测定接枝率时以甲苯为溶剂与接枝物的用量比为1 g 200 mL;回流时间为2～3 h;接枝物与氢氧化钾-乙醇溶液用量比为1 g 100 mL.