钛酸锂纳米管的制备工艺研究

采用钛酸纳米管为原料,通过水热离子交换反应工艺制备钛酸锂纳米管,考察了水热反应温度、离子浓度以及热处理温度对纳米管结构形貌的影响。研究表明,反应中0.5mol·L-1的离子浓度以及120℃的反应温度可制得形貌较好的钛酸锂纳米管前驱体,而350℃既是最佳处理温度又是钛酸锂纳米管转变成纳米线棒的临界温度。     

偏钛酸制备纳米TiO2粉体及其光催化性能研究

以偏钛酸为原料通过常温水解-沉淀法制备了纳米TiO2粉体,用XRD和TEM等手段对粉体的晶型和形貌进行表征,根据Scherrer方程计算得到晶粒尺寸与电镜照片结果吻合。用甲基橙为目标降解物,研究了其对甲基橙的降解性能,当分散剂加入质量分数为13.5%,氨水溶液的pH值为4.0时得到的光催化剂粉体的晶粒尺寸均匀,粒径为10—20 nm,降解甲基橙的效率最高。     

无机溶胶法制备钛酸锂的研究

采用无机溶胶工艺方法制备纳米级钛酸锂,考察了原料硫酸氧钛的浓度、pH值的控制、分散剂的种类及添加量对溶胶前驱体稳定性的影响,实验得到制备稳定溶胶的最佳工艺条件为:反应物TiOSO4浓度18%,有机分散剂为高聚物醇类,加入比例为0.3%,pH值≤2,按该条件可制的稳定的溶胶前驱体。通过电化学性能应用试验比较,结果表明无机溶胶工艺法很明显的改善了高倍率电流电池容量的保持率及电池的循环性能。     

熔盐法制备钛酸镍及其电化学性能

采用熔盐法制备钛酸镍,探讨了煅烧过程中不同熔盐比例以及不同保温时间对钛酸镍晶体结构的影响。结果表明,Ni(OH)2、Ti O2和混合熔盐的摩尔比为1∶1∶4,800℃时通空气保温10 h,可制备黄色钛酸镍,粒径约0. 3～1. 0μm。制备的钛酸镍作为锂离子电池负极材料,表现出良好的电化学性能,充电倍率为0. 1 C时,首次充电比容量为353. 4 m A·h·g-1。在0. 1 C和0. 2 C时循环100次后,容量保持率分别为99. 5%和96. 3%。熔盐法制备钛酸镍是一种简单、廉价、可得到高比能量锂离子电池负极材料的制备工艺。     

球形再生纤维素磷酸型离子交换剂

本文叙述一种用再生纤维素白球为基体制备磷酸型离子交换剂的方法。并对这种交换剂的性能进行了测试,总交换容量达3.2mMol/g。     

浅谈偏钛酸漂白还原剂对钛白粉性能及后处理的影响

选取三种不同偏钛酸漂白还原剂,对经过漂白还原的偏钛酸进行铁含量测试,发现三种不同还原剂都具备较好的漂白性能,漂白后偏钛酸的铁含量在250ppm以下,水洗后偏钛酸铁含量均在25ppm以下;煅烧后的钛白粉产品具有较好的颜料性能,对比发现D-111还原剂与三价钛还原剂的性能最为接近。最后通过对钛白粉废酸后处理成本计算,在更换D-111还原剂后,预计每日可减少23000元污水处理成本。     

无机离子交换剂的Na-NH4^＋离子交换特性

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的方法;利用离子交换剂的吸附等温曲线,可得到阳离子最大的交换容量;通过离子交换剂的吸附动力学曲线,可求得吸附平衡时间。结果表明,以改性剂M为改性材料,在天然沸石与改性剂M质量比为4：1时制得的无机离子交换剂的阳离子交换容量最高,常温时能达50mg／g,平衡吸附时间约为2h。     

偏钛酸为钛源制备六钛酸钾晶须

以偏钛酸和碳酸钾为原料,采用烧结法制备了六钛酸钾晶须.利用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)研究了产物的物相和形貌特征.结果表明,n(TiO2)/n(K2O)摩尔比对产物的物相组成影响明显,n(TiO2)/n(K2O)摩尔比为3.5时产物较纯,基本为六钛酸钾;焙烧温度从1050℃提高至1150℃,产物组成无明显变化.随着焙烧时间的增加,产物的物相种类越少,六钛酸钾的结晶度越好、含量越多.焙烧温度对六钛酸钾晶须的长径比影响不大,n(TiO2)/n(K2 O)摩尔比为3.3时六钛酸钾晶须的长径比可达100.     

锐钛型介孔偏钛酸催化剂的制备及其催化酯化性能

以工业偏钛浆为原料,通过水洗、碱洗、酸洗处理制备了锐钛型介孔偏钛酸催化剂,将催化剂用于α-蒎烯酯化反应中考察其催化性能,采用FT-IR、XRD、SEM、BET手段对催化剂的晶相结构、形貌、表面积、孔径等结构进行了表征。结果表明,最佳制备条件为：温度30 ℃,碱洗pH=8.5,酸洗pH=4.0;处理后的偏钛酸催化剂基本没有SO42?,且晶型没有发生明显变化,均为锐钛矿相,最佳条件下制备的偏钛酸催化剂孔径分布均匀,晶粒团聚较少,比表面积为334.82 m2/g,平均孔径为3.96 nm,催化α-蒎烯酯化生成草酸龙脑酯含量可达48.59 %,皂化后水蒸气蒸馏收集龙脑,m1（正龙脑）∶m2（异龙脑）=59.27∶37.07。     

锂离子吸附球形树脂的合成及其性能研究

为实现高镁锂比盐湖卤水的锂镁分离,合成了一种新的锂离子吸附球形树脂。该树脂采用对锂离子有特定螯合作用的二苯并-14-冠-4为功能单元,并与有机磷酸酯形成对锂离子起协同作用的萃取体系,以聚氨酯为树脂骨架,通过悬浮聚合得到锂离子吸附球形树脂。悬浮聚合以二甲基硅油为分散介质、以粒度为300~400目的碳酸钙为稳定剂、n(羟甲基化产物)∶n(有机磷酯)∶n(甲苯二异氰酸酯)=1∶1∶28,以聚醚多元醇为交联剂、锂溶液为模板致孔剂,反应温度为80℃,时间为10 h,搅拌速度为280 r/min,得到粒度范围为55.36~76.33μm的球形树脂。热分析表明,树脂是均质的,具有较高的热稳定性。树脂经索氏抽提8 h的溶损率为1.5%,说明其在水中使用是稳定的。在pH 7、恒温振荡温度为25℃、振荡时间为4 h条件下,得到树脂对锂的最大吸附容量为0.609 9 mmol/g,其对锂镁选择性系数β=39;经过5次再生实验,其树脂饱和吸附容量仅下降1.8%,表明树脂可多次使用。     

锂离子电池正极材料尖晶石型锰酸锂的研究进展

尖晶石型锰酸锂能量密度高、成本低、无污染、安全性好、资源丰富,是最有发展潜力的锂离子电池正极材料之一。但是循环过程中容量衰减较快成为制约其发展的主要因素。结合笔者的研究工作,详细阐述了锰酸锂的各种制备方法及其优缺点,综述了近几年来在表面修饰和体相掺杂改性方面的研究进展。     

锂离子电池电解质六氟磷酸锂制备方法综述

介绍了六氟磷酸锂的一些制备方法,并对它们进行了优缺点分析。认为近年采用有机物做溶剂的制备方法明显优于以往方法,将是今后工艺开发的最佳方向。     

锂电池重要材料六氟磷酸锂的制备方法

介绍了锂电子电池的主要材料组成,以及锂电子电池电解液的主要成分,总结了重要电解质材料六氟磷酸锂的制备工艺及其改进技术。     

锂离子二次电池最新进展及评述

锂离子电池已广泛应用于移动电话、笔记本电脑等便携式电器中,深受广大用户的钟爱,在未来的电动汽车也有着非常好的应用前景,必将对未来人们的生活产生深刻的影响。锂离子电池的电容量及循环性能不断得到提高,容量更大、质量更轻、体积更小、厚度更薄、价格更低的锂离子电池不断地被推向市场。新的电极材料及电解质材料不断开发出来,它们具有容量大、价格低、无环境污染、使用安全等优点。分别对锂离子电池的正极材料、负极材料、电解质材料的发展历史及最新发展状况进行综述及评论。     

纳米Sn／SnO2／石墨复合材料作为锂离子电池负极材料的研究

以氯化锡、氨水和无水乙醇为原料,采用溶胶一凝胶法制备纳米SnO2粉末,并与石墨、葡萄糖共热制备Sn／SnO2／石墨复合材料。用X射线衍射分析、透射电镜和电化学测试对材料进行了表征。采用该方法制备出的Sn／SnO2／石墨复合材料可逆容量可达680mA·h·g^-1,经过20次循环后容量基本稳定在380mA·h·g^-1。     

离子交换纤维对低浓度二甲胺水溶液吸附性能研究

对离子交换纤维(IEF)吸附二甲胺(DMA)的特性进行了研究。等温吸附线研究表明,离子交换纤维对二甲胺的吸附符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程。热力学研究表明,Freundlich模型可以很好地模拟二甲胺在离子交换纤维上的交换行为,交换反应的ΔG0,ΔH0,ΔS0,交换过程为自发的吸热过程。动力学研究表明,离子交换纤维对二甲胺的吸附以液膜扩散为主,其交换行为可采用Boyd液膜扩散方程描述。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。     

焦磷锆钛的合成及其对铯离子的吸附性能

利用溶胶-凝胶法合成了4价双金属酸盐-焦磷锆钛（ZTPP）,采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱（FT-IR）、比表面积及孔结构分析（BET）、热重-差热分析（TG-DTA）等手段对材料进行了分析和表征,结果表明焦磷锆钛是一种具有发达比表面积的无定形多孔材料,且具有很好的稳定性。吸附实验证明,焦磷锆钛随溶液中铯离子初始浓度增高,吸附容量增大,可达1.4 mmol/g;在不同酸度溶液和竞争阳离子存在的情况下可稳定有效的吸附铯离子,吸附容量稳定;通过调整材料用量,其对铯离子的去除率可接近100%。