乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明B萃取光度法测镓的条件,并与罗丹明B和丁基罗丹明B法进行了比较,拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。     

丁基罗丹明B萃取光度法测定氧化铝中三氧化二镓

本文研究了用丁基罗丹明B萃取光度法测定氧化铝中三氧化镓的方法,萃取后氧化铝基体及正常的杂质量不影响的测定,在565nm处,三氧化二镓量在1.0g/10ml-8.0g/10ml范围内线性良好,方法操作简单,适用于氧化铝中含量在0.0050%-0.060%范围内的三氧化二镓的测定。     

罗丹明B萃取光度法测定铝土矿中镓的质量保证

镓属于稀散元素,在自然界中除以一种很稀有的硫镓铜矿物形态存在外,均是以类质同晶混合物状态存在于铝、锌、镉等矿物中。铝土矿中金属镓的测定目前多采用罗丹明B萃取光度法,此方法在文献[3]和文献[4]也有所报道,测定方法无大差别。但铝土矿中镓含量很低,为了提高测定结果的准确度和精密度,本文针对铝土矿的溶样和分析技术进行严格的控制,提高了镓分析结果的质量保证。     

高碘酸钠氧化罗丹明B催化光度法测定电镀废水中金

在1.0 mol/L H_2SO_4介质中,金(Ⅲ)对高碘酸钠氧化罗丹明B的褪色反应具有催化作用,褪色程度与金(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,以此建立了一种测定金(Ⅲ)的催化光度法。该法褪色溶液的最大吸收波长为560 nm,检出限为1.21×10~(-4)μg/mL,在50 mL溶液中金(Ⅲ)量在0～1.8μg范围与吸光度的减少呈线性关系,常见的离子和一些稀土离子不干扰测定,Ru (Ⅲ),Fe~(3+),Rh(Ⅲ)干扰严重,但可以利用三唑螯合树脂分离而消除。方法用于电镀废水中金(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为     

罗丹明B褪色光度法测定加碘盐中碘

硫酸介质中和有KBr存在下 ,碘酸根对罗丹明B有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根存在量有关 ,从而建立了光度法测定碘的新方法。在 0.0 6mol/LH2 SO4 中 ,吸光度至少能稳定 2.4h。方法的最大吸收波长 5 42nm ,表观摩尔吸光系数为2.2 7× 10 4 ,在 2 5mL溶液中碘质量在 0～ 60 μg范围与罗丹明B褪色的程度呈线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好 ,应用于测定加碘盐中碘 ,结果满意。     

阻抑过硫酸钾氧化罗丹明B荧光光度法测定钐

在稀硫酸介质中,罗丹明B于特定激发波长下可发射较强的荧光,少量过硫酸钾可氧化罗丹明B使体系的荧光强度下降,钐对过硫酸钾氧化罗丹明B的反应有阻抑作用。在拟定实验条件下,荧光阻抑值与钐浓度呈线性关系,据此建立了一种测定钐的荧光光度法。讨论了酸度、氧化剂用量、罗丹明B用量、反应时间和反应温度及共存离子等对体系的影响,确定了最佳实验条件。测定了表观反应速率常数和表观活化能。在拟定实验条件下,方法的线性范围为0.040～0.18 μg/mL,检出限为2.67×10^-4 μg/mL。方法用于银合金中钐的测定,测定值与DBC-偶氮氯膦光度法一致,相对标准偏差(n=5)小于2.5 %。     

丁基罗丹明B萃取光度法快速测定精矿中的钽

钽铌矿或钽锡矿精矿样品经碱熔融分解和水浸取,与大量锡、钨、钼、铜、钴、铝、钡、锶等离子分离后,在单宁抗坏血酸和动物胶中沉淀铌和钽,与残留的锡、钛、钡、铁等离子分离.经过滤、洗涤后,所得的沉淀物灼烧后成为粗杜酸氧化物,加氢氟酸溶解后生成氟化物NbF5和TaF5.在酒石酸介质中,TaF5与氟化钾进去步反应成为氟络盐K2[TaF7],被丁基罗丹明B(甲苯作为溶剂)萃取后分层.分离出有机相,在490nm处测定吸光度.所测的钽量在0～70μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε490=8.23×102L·mol-1·cm-1.结果与参照值一致,相对标准偏差小于2.2%.     

钼酸铵－罗丹明B－聚乙烯醇体系光度法测定钇

研究了在聚乙烯醇存在下钇与钼酸铵形成钇钼杂多酸。该酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物,其摩尔比为Ｙ：ＲＢ＝１：２。在实验条件下,显色体系于５９０ｎｍ处有最大吸收,表现摩尔吸光系数ε＝３．５３×１０５,钇量在０～３．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,稳定性好,至少稳定６０天以上。考察了４０多种共存离子的影响,大多数元素不干扰。本法已用于某些矿样中钇的测定,结果满意。     

钼酸盐－丁基罗丹明B光度法测定痕量钌

研究了用钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）比色测定实际样品中的钌。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光度ε值为１．０１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·。ｃｍ－１．桑德尔灵敏度０．１１ｎｇｃｍ－２．遵守比耳定律范围０～１．４μｇ／２５ｍｌ，测定极限３．３ｎｇ／ｍｌ（ｍ＝８），标准偏差８．３×１０－４～８．７×１０－３，相对标准偏差０．８％～３．３％。考察了４３种共存离子的容许量。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。     

罗丹明B—铜钨杂多酸—聚乙烯醇体系光度法测定铜

报道一个新的光度法测定铜.在聚乙烯醇存在下铜钨杂多酸络阴离子与罗丹明 B(RB)阳离子形成离子缔合物,在0.96mol/L 硫酸介质中缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=1.53×10~6,铜量在0～0.5μg/25ml 范围内服从比尔定律,测定下限0.36ng/ml(n=12),对0.018μg/ml 铜测定11次的相对标准偏差为0.83%.缔合物至少稳定240h,缔合物的摩尔组成为 Cu:w:RB=1:12:5.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.本法已用于天然水、自来     

罗丹明B分光光度法测定城市污泥中痕量锌

在KSCN和聚乙二醇2000的存在下,利用Zn与罗丹明B（RhB）的显色反应,对城市污泥中微量锌进行了测定。结果表明,在0.84 mol/L HCl介质中,锌与罗丹明B发生高灵敏的显色反应,生成Zn²⁺-SCN^－-RhB缔合物的最大吸收波长在600 nm处,表观摩尔吸光系数为1.6×10⁶ L·mol^-1·cm^-1;锌含量在0～0.060 mg/L范围内符合比耳定律,方法的检出限为0.04 μg/L。将本文方法应用于城市污泥中痕量锌的测定,结果与双硫腙光度法一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.3%。     

丁基罗丹明B—高碘酸盐催化光度法测定锇

报道一个催化光度测定锇的简便方法。在 0.0 10mol/L硫酸和 90℃热水浴中 ,Os 催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明B(BRB) ,用固定时间法在 5 5 5nm波长处测量BRB的吸光度降低 ,线性范围为 0～ 6.8ng/mL,检出限为 0.0 2 4ng/mL ,对 4 0ng/mLOs 测定的相对标准偏差为 1.32 % (n =11) ,导出了动力学方程 ,探讨了反应机理 ,催化反应的表观活化能为 2 14 6kJ/mol,本法已用于实际样品分析 ,结果满意     

碘化物—罗丹明B光度法测定钢中铅

本文将混合胶束引入PbI_4~(-2)—罗丹明B体系,研究了最适宜反应条件,获得了灵敏度较萃取体系高、钢中常见元素铬,钨的选择性又较PbI_4~(-2)—罗丹明B—聚乙烯醇体系好的效果,与使用新铜试剂萃取分离法配合,用于普通钢中痕量铅的测定,结果比较满意。     

罗丹明B-锡钨杂多酸光度法测定痕量锡的研究

研究了在聚乙烯醇存在下,锡与钨酸盐形成的锡钨杂多酸与罗丹明Ｂ的显色反应．在０．９６ｍｅｌ／Ｌ硫酸溶液中,锡钨杂多酸罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收波长ｍａｘ＝５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数＝３２３×１０７,锡量在０．４～２．０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律．拟定方法用于钢样和锌基合金中痕量锡的测定,结果满意．     

碲钨杂多酸——罗丹明B测定痕量碲的研究

利用碲钨杂多酸－罗丹明Ｂ（ＲＢ）－聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法，确定了测定碲的适宜条件为〔Ｈ２ＳＯ４〕＝１．２０ｍｏｌ／Ｌ，〔ＷＯ２－４〕＝１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＲＢ〕＝５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。在ＰＶＡ存在下碲钨杂多酸与罗丹明Ｂ形成１∶９的离子缔合物，其最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．７６×１０７，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。测定碲的线性范围为０～０．１６μｇ／２５ｍｌ，对０１２μｇ／２５ｍｌ碲测定的相对标准偏差１．３％（ｎ＝１０）。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰，允许５００倍量Ｓｅ（Ⅳ）；４０倍量Ｃｕ２＋，Ｂｉ３＋存在。本法灵敏度高，重现性和选择好，用于烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。