BPS树脂对钯的吸附特性及应用

本文研究了具有１－［（５－溴－２－吡啶）偶氮］－２－萘酚－６磺酸功能团的螯合形成树脂吸附Ｐｄ￣（２＋）的特性,发现吸附的最佳ｐＨ为１～４,吸附容量１．１５ｍｍｏｌ／ｇ干树脂,吸附速率常数为３３×１０￣（－４）。在柱法操作条件试验基础上建立了树脂分离富集－原子吸收测定钯催化剂中微量钯的方法。     

直流示波极谱滴定法测定钼精矿中钼的研究

在ｐＨ＝４．５～５．０的醋酸－醋酸铵缓冲溶液中，以铅（Ⅱ）为滴定剂滴定钼酸根离子，用ＪＰ－１型示波极谱仪的检测器，根据滴定过程中铅波的出现来指示终点到达。     

大孔膦酸树脂吸附铕的研究

大孔膦酸树酯（ＰＡＲ）对Ｅｕ（Ⅲ）的吸附在ｐＨ＝３．６时最佳。静态饱和容量为２５９ｍｇＥｕ（Ⅲ）／ｇ树脂。用０．６ｍｏｌ·Ｌ１ＨＣＬ＋０．１ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＮａＣｌ能定量洗脱。测得在２５℃时的吸附速率常数Ｋ（２５℃）＝９．０３×１０（－４）Ｓ（－１）；吸附反应的焓变△Ｈ＝－１．５３２ｋＪ·ｍｏｌ（－１）；配位摩尔比为３：１（功能基与Ｅｕ（Ⅲ）。）用化学法和红外光谱等探讨了吸附机理。     

用1－苯基－3－甲基－4－（对硝基苄基）－5－吡唑啉酮从水溶液中溶剂萃取分离铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的研究

用１－苯基－３－甲基－４－（对硝基苄基）－５－吡唑啉酮从水溶液中溶剂萃取分离铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的研究Ｍ．Ｏ．Ｃ．Ｏｗｕｅｇｂｕ等业已对１－苯基－３－甲基－４－（对硝基苄基）－５－吡唑啉酮从各种ｐＨ值和络合物的水清液中萃取分离Ｆｅ（...     

4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯显色树脂相分光光度法测定痕量Cu(Ⅱ)

在ｐＨ４．７ 酸性介质中,Ｃｕ（Ⅱ）与４－（５－氧－２－吡啶偶氮）－１,３－二氨基苯生成有色络合物,与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,可进行树脂相分光光度法测定痕Ｃｕ（Ⅱ）．最大吸收波长λ_ｍａｘ＝５００ｍｍ,表观摩尔吸光系数８＝２．８ｘ１０~５,Ｃｕ（Ⅱ）量在０～９μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律．用此法测定水样中痕量Ｃｕ（Ⅱ）,结果令人满意．     

大孔膦酸树脂吸附铈的研究

本文对大孔膦酸树脂吸附柿的性能及其机理进行了研究。发现ｐＨ＝４．６时，静态饱和吸附容量为２２３．８ｍｇ／ｇ·树脂，用０．６ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液定量洗脱；等温吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ经验式；吸附反应中的△Ｈ＝１４．７８ｋＪ／ｍｏｌ，△Ｇ＝－３６．８６ｋＪ／ｍｏｌ和△Ｓ＝１７３．２９Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ。化学分析表明，吸附物中树脂功能基与Ｃｅ（Ⅱ）的配位比为３：１。用红外光谱探讨了吸附反应机理。     

溴化物溶液中活性炭吸附金的研究

用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温（２０－３５℃）；Ｃ：Ａｕ＝０．７ｇ：１ｍｇ；溶液ｐＨ＜６；溶液中化钠浓度小于０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１；适当搅拌下；吸附４ｈ，金金吸附率可达９５％以上。吸附反应为溶液，金扩散过程所控制。－ｄｃ／ｄｔ－ｋｃ；ｋ＝０．０３５３ｍｉｎ＾－＾１。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示ｑ＝ｑ∞ａｃ／（１＋ａｃ），ｑ∞≈３３５ｍｇ．ｇ＾－＾１，ａ≈０．０５６２Ｌ．ｍｇ＾－＾１     

大孔膦酸树脂吸附钐的性能及其机理

用大孔膦酸树脂对钐进行吸附性能研究，测定了树脂对钐离子的吸附容量为２５２．４ｍｇ／ｇ树脂。温度对吸附分配比的影响。测得热力学参数分别为：ΔＨ＝１５．９５×１０~３Ｊ／ｍｏｌ，ΔＧ＝─３８．３４×１０~３Ｊ／ｍｏｌ，ΔＳ＝１８２．２１Ｊ·ｍｏｌ／Ｋ，表观吸附速率常数为４．８６×１０~（－５）ｓ~（－１），用化学及红外光谱等方法讨论了吸附机理。     

高炉锰铁炉渣合理岩相浅析

根据工厂生产实践，分析了高炉锰铁渣的合理岩相组成及其对炉渣性能和（ＭｎＯ）的影响。指出了采用较高Ａｌ２Ｏ３（１３－１７％）渣型时应保持渣中ＭｇＯ５－７％，碱度为１．４－１．６；采用高ＭｇＯ（８－１２％）渣型时应控制渣中Ａｌ２Ｏ３ ８－１２％，硅度１．３－１．５。     

钼（Ⅳ）─3，5─diBr─PADAP─盐酸羟胺多元混配体系显色反应的研究及其分析应用

在ｐＨ２．４～３．５的酸性介质中及加热条件下,钼（ＶＩ）与２－（３,５一二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（３,５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ）及羟胺反应形成一种稳定的蓝色络合物,组成比为１：１：１。在十二烷基硫酸钠存在下,其最大吸收波长为６ｌ８ｎｍ,表现摩尔吸光系数为４．８×ｌ０￣４,钼含量在０～２５μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律。毫克量钨无干扰。铜、钴、镍、铁等高厂的干扰可通过离厂交换分离除去。本法用于测定软磁合金中的铝,获得了满意的结果。     

测定痕量硼的灵敏示波极谱法和表面活性剂增敏机理研究

硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合吸附电流,在加入十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）后,被增高约１６倍,检出限为４．６×ｌ０￣－８ｍｏｌ／ＬＢ（Ⅲ）。经试验该络合物的组分比和条件稳定常数分别为１：１和３．８×ｌ０￣５．确定了被试剂Ⅲ和硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物在ｐＨ３．７的存在形态,研究了在乙酸盐缓冲溶液中,铍试剂Ⅲ以及无或有ＳＤＳ时,硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物的电化学行为。证明有ＳＤＳ存在时硼（Ⅲ）－铍试剂Ⅲ络合物在滴汞电极表面的吸附服从Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温过程,测得吸附系数（β＝６．４×ｌ０￣４）,吸引因素（Ｖ＝１．４ｌ）,     

HPMBP和DAM协同萃取Ln~(3 )的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）和二安替吡啉甲烷（ＤＡＭ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｌｎ３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ）的协同萃取，测定了其半萃取ｐＨ值，结果分别为４．３８（Ｌａ３＋）、３．９７（Ｐｒ３＋）、３．９２（Ｎｄ３＋）和３．８２（Ｇｄ３＋）。通过斜率法确定了协萃合物的组成为Ｌａ（ＰＭＢＰ）３（ＤＡＭ），并合成了固态萃合物。     

2－［2′－（6′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍

研究了新试剂２－［２′－（６′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＯＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在混合表面活性剂（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＳＤＳ）存在下,于ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）与ＭＯＢＴＡＭＢ反应均形成１：２的稳定络合物。前者最大吸收波长为６５１ｎｍ,后者最大吸收波长为６５８ｎｍ。选定６５６ｎｍ为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε＿Ｆｅ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝８．３×１０￣４,ε＿Ｎｉ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝１．２９×１０￣５。铁浓度在０     

5—Br—DMPAP测钢铁及合金中铋

利用斐了子型表面活性剂ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用ＤＤＴＣ－ＤＤｌ４萃取法分离,ＨＣｌ（１＋１）反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为ｐＨ３左右。采用０．１Ｍ－氯醋酸和Ｍ醋酸钠（１＋１）混合液为缓冲液,络合物Ｂｉ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ最大吸收峰在５７５ｎｍ处。     

新试剂TADCAP的合成及钢样中镍的测定

报道了新显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯酚（ＴＡＤＣＡＰ）的合成及其与镍的显色反应。在ｐＨ７．４，络合物的最大吸收波长为５６２ｎｍ，络合物的表观摩尔吸光系数ε５６２＝７．２×１０~４，络合物的组成Ｎｉ~２＋：Ｒ＝１：２．求得络合物的表观稳定常数Ｋ＝１．７×１０~（１２）。建立的方法用于标准钢样中镍的测定，结果与标准值一致；回收率为９９．５％～１０１，８％。     

新试剂莰烯基荧光酮的合成及其光度法测定合金钢中钼含量的研究

介绍了新试剂莰烯基荧光酮（２，３，７－三羟基－９－茨烯基－６－荧光酮即ＣＡＦ０的合成方法，研究了Ｍｏ（Ⅵ）与表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００与新试剂ＣＡＦ形成的三元络合物显色体系及合金钢中Ｍｏ的测定，其显色酸度ｐＨ２－３，ε５３６ｎｍ＝８．５Ν１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。Ｍｏ（Ⅵ）浓度在０－１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简单，快速，灵敏度，准确度较好，用标准钢样试验较满意。     

5—（6—甲基—2—吡啶）—亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究

研究了５－（６－甲基－２－吡啶）－亚甲基罗丹宁（ＭＰＭＲ）与金的显色反应,在ｐＨ＝５．６醋酸－醋酸铵缓冲介质中,吐温－８０存在下,ＭＰＭＲ和Ａｕ（Ⅲ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝８．１６×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,Ａｕ（Ⅲ）含量在０￣１．６μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于矿石中金的测定,其结果令人满意。     

废弃锰矿焙砂浸出液的铁,钴,锰分离研究

本文对四川省某地废弃锰矿焙砂浸出液进行了铁、钴、锰分离工艺研究。研究结果表明，用ＭｎＯ２作氧化剂，在溶液ｐＨ＝１￣２，温度１００℃，时间１ｈ，ＭｎＯ２用量为理论量的１．５倍的条件下，氧化了Ｆｅ＾２＋；氧化后控制溶液ｐＨ＝３．８￣４．１，用浓度为６￣７％的石灰乳液中和除铁，铁的去除率可达９８．０５％；除铁后的溶液控制ｐＨ＝４．５￣５．４，温度８０℃，用２０％Ｎａ２Ｓ溶液沉钴，Ｎａ２Ｓ的用量为理论量的     

新显色剂2—（1,3,4—三氮唑偶氮）—5—二乙氨基酚与铁的显色反应研究

研究了新有机试剂２－（１，３，４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＴＺＡＰＮ）与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应。（Ⅲ）在ｐＨ７．０的ＮＨ４Ａｃ级冲溶液中与ＧＺＡＰＮ形成稳定的组成比为１：３的紫色络合物，其表现摩尔吸光系数为５．４１ｘ１０４．Ｆｅ（Ⅲ）在０－１０ｕｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。所拟方法用于纯用和铝合金标样中微量铁的测定，结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３,５—二溴—４—氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ９．０ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１∶２红色络合物,最大吸收波长５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,猛（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。