中性亮黄3GL合成研究

本文简要叙述由间二氨基苯磺酸、苯胺等为原料分别与三聚氯氰缩合,缩合物经重氮后与邻氯苯基吡唑酮偶合合成染料中性亮黄3GL的工艺过程.     

金属络合染料黄S-N的合成工艺研究

以4-硝基-2-氨基苯酚和4-磺酰胺-2-氨基苯酚为重氮组分,乙酰乙酰苯胺为偶合组分,以氯化钴为络合组分,合成了金属络合染料黄S-N,考察了物料配比、偶合反应pH值等条件对反应结果的影响,并对产品的性能进行了测试。实验结果表明:4-硝基-2-氨基苯酚∶4-磺酰胺(甲基)-2-氨基苯酚的摩尔比在1∶0.95~1∶1之间;重氮组分与偶合组分的配比为1.05∶1;偶合反应中pH=7.0~7.5保持反应2h,然后升到pH=8.0~8.5保持1h,由此条件下得到的产品与Isolan Yellow NHF-S产品性能非常接近。     

聚酯中性施胶剂的合成与施胶研究

合成饱和聚酯经乳化后用于造纸中性施胶，是目前国内外最新研究课题。本研究试图通过改变不同的羟基、羟基比例及不同类型多元酸，找出适合中性施胶聚酯的最佳配方，以实现中性条件下施胶。     

气相SO3磺化法合成染料中间体3-乙氨基-4-甲基苯磺酸

以N-乙基邻甲苯胺为原料,采用气相SO3磺化法在降膜式磺化反应器中合成染料中间体3-乙氨基-4-甲基苯磺酸,用红外(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和高效液相色谱(HPLC)对产物进行了表征,结果表明为目标产物.通过滴定法测定磺化产物的中和值,结果表明重复性较好.用中和值计算目标产物质量分数为93.5%,与高效液相色谱分析结果98.2%基本一致,可将中和值作为监测反应进度和产品质量的一个指标.     

4,4''''-(1,3-苯二甲酰胺基)-2,2''''-二氨基-二苯磺酸的合成与结构表征

合成了一种新型的联苯胺替代染料中间体4,4'-(1,3-苯二甲酰胺基)-2,2'-二氨基-二苯磺酸,通过元素分析、红外光谱和核磁共振等氢谱、碳谱手段,对其结构进行了确定.     

4,4′-(1,3-苯二甲酰胺基)-2,2′-二氨基-二苯磺酸的合成与结构表征

合成了一种新型的联苯胺替代染料中间体 4,4′ -( 1 ,3 -苯二甲酰胺基 ) -2 ,2′-二氨基 -二苯磺酸 ,通过元素分析、红外光谱和核磁共振等氢谱、碳谱手段 ,对其结构进行了确定     

1，3-二硫环庚烷的合成及香气研究

以硫代硫酸钠、1,4-二氯丁烷和甲醛为原料为原料,用BunteSalts法,经过一步操作合成了1,3-二硫环庚烷,其收率为63%。实验表明,当1,4-二氯丁烷与硫代硫酸钠以等摩尔投料时,可减少盐酸用量,并能避免单质硫的析出而影响分离提纯。用IR、1HNMR、MS证实了目标化合物结构,并对1,3-二硫环庚烷的香气进行了鉴定,结果表明1,3-二硫环庚烷具有浓郁的葱蒜气味,其阈值在水中为0.25×10-6,在植物油中为13.00×10-6。     

3-羟基-β-二氢大马酮的合成及在线热裂解研究

对3-羟基-β-二氢大马酮的合成及在线热裂解进行了研究.以异亚丙基丙酮、乙酰乙酸乙酯为原料,经Michael加成和Robinson环合得到2,6,6-三甲基-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸乙酯;再经乙二醇缩酮化、水解、NaBH4还原得到2,6,6-三甲基-4-羟基-1-环己烯-1-羧酸乙酯;最后经与烯丙基锂反应得到目标产物3-羟基-β-二氢大马酮.对目标产物结构进行了GC-MS,IR,LC-ESI-MS,1H NMR,13C NMR表征.在线热裂解GC-MS,分析结果表明,3-羟基-β-二氢大马酮在300℃基本不裂解,在600℃,750℃,900℃能裂解出β-大马酮、异佛尔酮等重要烟草香味物质.     

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑及其与芳醛缩合产物的合成

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二腈基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-腈基-5-氨基吡唑(1),1与各种含有芳香结构的醛发生缩合反应,生成了对应的席夫碱2。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱等手段对它们的结构进行了表征。     

2,2-二苄基-4,6-二(对二甲氨基)苯基-1,3,5三硫环己烷的合成及香气研究

以对甲苯磺酸为催化剂,中间体二苄基二硫醇和对二甲氨基苯甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,合成了新型香料2,2-二苄基-4,6-二(对二甲氨基)苯基-1,3,5三硫环己烷,产率为71.0%,用IR,1H NMR和MS证实了目标化合物结构,并对2,2-二苄基-4,6-二(对二甲氨基)苯基-1,3,5三硫环己烷的香气进行了鉴定,结果表明2,2-二苄基-4,6-二(对二甲氨基)苯基-1,3,5三硫环己烷具有浓郁的葱蒜气味,其阈值在水中为0.28×10-6～0.39×10-6,在植物油中为13.85×10-6～16.55×10-6.     

弱酸艳红3B合成工艺的研究

将4-氯-2氨基苯苄醚重氮化,在碱性介质中与对甲苯磺酰基H酸在进行偶合等工艺,综合加工制得染料成品;并讨论了原料配比,反应温度的影响。     

新型铁络合偶氮染料LFO的合成研究

合成了一种新型铁络合偶氮染料，其母体染料由间氨基对羟基苯酚对磺酸和1-间氯苯-3-甲基吡唑啉酮偶合而成。红外、质谱、核磁等仪器分析表明，合成产物符合预期结构，同时对铁络合染料与未络合母体染料的区别进行了分析。     

毛皮染料乌尔丝黄2G的合成研究

用2，4-二硝基苯胺为原料，在混合溶剂中进行部分还原，得到对硝基邻苯二胺。该产品为氧化染料，可在低温下使皮毛着黄色。本文介绍了合成方法。     

日落黄和柠檬黄人工抗原的合成与鉴定

通过综合分析日落黄和柠檬黄的化学结构,构建半抗原,采用多种偶联方式将其与载体蛋白偶联,制备完全抗原。通过采用紫外光谱扫描和液相色谱- 质谱联用技术对合成产物进行了鉴定和分析,结果表明,日落黄的半抗原合成不够理想,偶联比率为6;而柠檬黄的完全抗原经鉴定偶联成功,偶联比率是12。该实验结果可为制备可特异性地识别柠檬黄的抗体提供参考。     

浅谈C．I．酸性蓝129的合成

以相转移催化反应合成C．I．酸性蓝129，使得反应顺利进行，缩短了反应时间，提高了产品的质量和收率。     

浅谈环保型染料SE-3R金黄的应用

介绍了分散染料SE－3R金黄替代分散黄RGFL应用及成本降低的情况。     

考马斯亮蓝法测定果汁中蛋白质的含量

采用考马斯亮蓝法,对不同果汁中的蛋白质含量进行了测定。结果表明:蛋白质浓度在10-80μg/mL内与吸光度有良好的线性关系(R2=0.9964);样品平均回收率(n=3)分别为99.2%、98.8%、101.8%,RSD分别为0.64%、0.81%和0.58%(n=3)。该方法具有快速、灵敏度高、重现性好等特点。     

松香酯的合成及应用

本文以改性松香和二甘醇为原料,合成线性松香酯。对松香酯的合成工艺进行了研究,并从原料配比、升温方式、催化剂用量等几个方面讨论了它们对线性松香酯合成的影响。同时,本文也研究了施胶pH值、施胶剂用量等对线性松香酯施胶效率的影响。结果表明,采用阳离子淀粉及阳离子聚丙烯酰胺作为复合型助留剂时,对漂白亚硫酸氢镁法苇浆和漂白硫酸盐木浆的混合浆料进行施胶,其最佳施胶pH值为7．0,在此条件下,施胶度可达90s以上。     

考马斯亮蓝G250染色法测定啤酒中蛋白质含量

以啤酒为原料,利用蛋白质与考马斯亮蓝显色原理,测定啤酒中蛋白质含量,并对测定条件进行优化研究,实验结果表明：波长在595nm处蛋白质有最大吸收峰,反应时间3～5min为最适宜,SDS对马斯亮蓝测定蛋白质含量有干扰。测定所用的标准曲线方程为：v=0．1296x＋0．0907。考马斯亮蓝G-250法测量蛋白质含量与凯氏定氮法相比较误差范围3％～8％。