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1.
He-Ne激光和UV-B辐射对小麦幼苗核酸酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1增强紫外线-B(UV-B)辐射及二者组合对"晋麦8号"小麦幼苗进行处理,5 d后测定各处理幼苗叶片和根的RNA酶(RNase)和DNA酶(DNase)活性变化.结果表明,经UV-B辐射后,小麦幼苗叶片和根的核酸酶活性均有明显升高,电泳图谱中其酶谱带均没有增加,只是酶活性的升高;复合处理的小麦幼苗其酶活性较之单独UV-B辐射的有显著或极显著降低,电泳后的酶谱带也没有减少,只是活性下降.因此认为一定剂量的He-Ne激光辐照能抑制UV-B辐射后小麦幼苗核酸酶活性的升高. 相似文献
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采用5mW/mm2 He-Ne激光辐照、10.08kJ/(m2.d)UV-B辐射及二者组合对冬小麦"临优2018"幼苗进行处理,研究各处理组在不同处理天数下细胞凋亡的变化。研究结果显示,增强UV-B辐射能诱导小麦幼苗根尖出现细胞核向中心聚集,并形成凋亡小体等细胞凋亡现象。用流式细胞仪对不同处理组细胞凋亡情况进行定量分析,结果同样证明了增强UV-B处理能增加凋亡的细胞数目,并且在处理第5天时变化最为明显。而经He-Ne激光和UV-B复合处理后,细胞凋亡数目比单独UV-B处理组明显减少,差异极显著。因此认为He-Ne激光在一定程度上缓解了增强UV-B辐射对小麦幼苗根细胞凋亡的诱导作用。 相似文献
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为探讨He-Ne激光对紫外线-B(UV-B)辐射损伤修复途径,采用He-Ne激光辐照(5mW·mm-2)进行照射,对增强UV-B(13.08kJ·m-2·d-1)辐射下水稻幼苗的叶绿素含量、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(rubisco)亚基含量及反映植物光系统II(PSII)的荧光参数值进行测定。结果表明,经UV-B处理后,水稻叶片中的叶绿素含量、rubisco亚基含量及荧光参数值(除qN以外)低于对照组(CK),差异显著(P0.05),其中荧光参数Fv/Fm对环境胁迫反映最为敏感;而单独He-Ne激光(L)处理组均高于对照组(CK),差异不显著(P0.05);经He-Ne激光和UV-B复合组(BL)均高于UV-B处理组,低于对照组,差异显著(P0.05);说明UV-B辐射对水稻幼苗的光合系统有损伤作用,而一定剂量的He-Ne激光可以提高水稻的光合能力,表明He-Ne激光对增强UV-B辐射造成的损伤具有一定修复作用。 相似文献
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He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦类囊体膜特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对"晋麦8号"小麦幼苗分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照,10.08 kJ·m-2·d-1增强UV-B辐射及二者组合处理.经研究发现:增强UV-B辐射可引起小麦叶片类囊体膜光吸收能力减弱,偶联因子(ATPase)(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性降低和光合磷酸化(环式和非环式)活性抑制,说明增强UV-B辐射引起小麦类囊体膜损伤.而一定剂量的He-Ne激光辐照可部分修复增强UV-B对小麦类囊体膜的损伤,使叶片类囊体膜光吸收能力升高,ATPase(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性升高,光合磷酸化(环式和非环式)活性受到激活.SDS-PAGE结果表明,各处理组类囊体膜多肽成分与对照没有明显变化,增强UV-B辐射可导致多肽含量减少·而He-Ne激光辐照可使多肽含量有所增加. 相似文献
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He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦细胞损伤及修复效应 总被引:2,自引:3,他引:2
采用5 mW·mm-2的He-Ne激光,10.08 kJ·m-2·d-1的太阳紫外线B辐射(UV-B)及二者的组合对晋麦8号小麦幼苗进行处理,5 d后测定小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率、丙二醛(MDA)含量、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白含量及叶绿素含量的变化,分析He-Ne激光对增强UV-B辐射引起小麦损伤的修复效应.结果显示,与UV-B辐射处理比较,He-Ne激光辐照可使小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率减小,丙二醛含量减少,叶片浸出液的紫外吸收值和电导率降低,可溶性蛋白质量分数增加到76.66%和叶绿素质量比升高至1.79 mg/g.表明超氧阴离子的产生速率、丙二醛、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白、叶绿素变化同小麦幼苗损伤修复能力相关,从而证明一定剂量的He-Ne激光可以部分修复增强UV-B造成小麦幼苗的辐射损伤. 相似文献
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He-Ne激光对小麦DNA UV-B损伤修复的影响 总被引:7,自引:4,他引:7
研究并分析了He-Ne激光对小麦DNA UV-B损伤修复的影响和机理,以探明激光对UV-B损伤修复的影响途径及机制。结果表明,小麦对增强UV-B辐射损伤具有一定的切除修复能力,切除修复的高峰期发生在UV-B辐射后4~6h内;He-Ne激光主要通过促进小麦的切除修复途径影响小麦对 UV-B损伤的修复,在对损伤DNA的切除及DNA的修复合成两方面均有不同程度的促进作用,其切除高峰期发生在UV-B辐射后4~6h;DNA的修复合成高峰期在辐射后6~7h。 相似文献
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为探讨He-Ne激光对UV-B辐射损伤修复途径,采用He-Ne激光(5 mW·mm-2)辐照方法,对增强UV-B(10.08 kJ·m-2·d-1)辐射下的六日龄小麦叶片胞质中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+-/K+-ATP酶活力变化进行研究.结果表明,经UV-B处理(B)后,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性低于对照组(CK)(P<0.01),Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(CK)(P>0.05);单独激光(L)处理,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(P<0.01);经He-Ne激光和UV-B复合处理(BL)后,小麦叶片中Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性高于UV-B处理组,低于对照组,而Na+/K+-ATP酶的活性高于对照组.说明He-Ne激光能够提高ATP酶活性.表明He-Ne激光对增强UV-B辐射造成小麦的损伤具有一定的修复作用. 相似文献
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为了研究He-Ne激光对紫外线B(UV-B)辐射大青叶差热分析(DTA)热解参数的影响,探讨激光的作用机理,运用激光辐照经UV-B辐射过的菘蓝幼苗.对照组、激光处理组、UV-B处理组和UV-B与激光复合处理组的DTA热解曲线都表现1个吸热和2个放热过程;4组大青叶的DTA热解参数(峰温度范围、峰顶温度、峰面积、峰高度、ΔH)存在很大差异;从DTA曲线计算得到的总焓值来看,4个处理组其大小依次为:激光处理组>UV-B与激光复合处理组>对照组>UV-B处理组.证明了激光对紫外线B损伤具有修复作用. 相似文献
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用He—Ne激光辐照白术种子,并对其发芽势、发芽率、贮藏物质运转率和幼苗株高、叶面积、根长等指标进行检测。结果表明,适宜剂量的激光辐照对白术种子的萌发与幼苗生长有明显的促进作用。 相似文献
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激光对蚕豆幼苗紫外线-B辐射损伤的防护作用 总被引:11,自引:3,他引:11
用不同剂量的He Ne激光和CO2 激光辐射蚕豆 (ViciafabaL .)种子胚 ,对其幼苗进行丙二醛 (MDA)和抗坏血酸 (AsA)含量测定。结果发现He Ne激光的效果优于CO2 激光 ;He Ne激光的最佳辐射剂量为 5 4 3mW·mm-2 ,最佳辐射时间为 5min。先用He Ne激光辐射蚕豆种子 ,待其长至幼苗时 ,在光背景 (PAR) 70 μmol·m-2 ·s-1条件下 ,用 3 0 3kJ·m-2 UV B照射 7h/d ,然后对其超氧化物歧化酶 (SOD) ,过氧化物酶 (POD) ,过氧化氢酶(CAT)酶活性以及同工酶谱进行测定。结果发现 ,He Ne激光辐射可提高SOD ,POD ,CAT酶活性 ;改变SOD ,CAT同工酶谱。从而说明 ,激光对UV B辐射损伤植物具有一定的防护作用。 相似文献
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用半导体激光(3.97 mW/mm2)和相干光及非相干光转换器(专利:CN2555523Y)将半导体激光转换为同功率、同波长和同光斑大小的非相干红光辐照小麦种子.通过分析幼苗期叶片DNA及生理变化,考察低剂量激光防护紫外线-B(UV-B)辐射损伤小麦幼苗的光效应.半导体激光预处理使10.08 kJ/m2UV-B辐射损伤小麦幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性,紫外吸收物含量、可溶性蛋白质含量、叶绿素a和叶绿素b含量及根长显著增加,丙二醛(MDA)含量显著降低.而非相干红光则不能.用酶联免疫(ELISA)方法检测小麦叶片DNA受UV-B辐射损伤产生的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)含量,发现半导体激光能显著降低UV-B辐射损伤小麦细胞DNA中环丁烷嘧啶二聚体的含量,而非相干红光却不能使其降低.说明半导体激光防护UV-B辐射损伤小麦幼苗中光效应不起作用. 相似文献
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低功率激光穴位照射治疗血管性头痛24例,总治愈率54.2%,好转率29.2%,无效率16.6%,但头痛部位、治疗经穴的不同,疗效差别很大。 相似文献