污泥样品中总氮、总磷的联合测定

环境样品总氮的测定常用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定,而总磷一般为磷钼蓝分光光度法。由于二者测定时都存在将含氮、含磷化合物转化为硝酸盐和下磷酸盐的氧化过程,因此本研究考虑将污泥样品消解和样品的氧化过程同时进行,标准曲线也可以通过配制混合标准溶液来同时测定,这使得总氮、总磷测定流程得以简化。另外,本文还讨论了该联合测定方法相关的影响因素,如消解条件、酸度等。     

污泥样品中总氮、总磷的联合测定

环境样品总氮的测定常用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定，而总磷一般为磷钼蓝分光光度法。由于二者测定时都存在将含氮、含磷化合物转化为硝酸盐和下磷酸盐的氧化过程，因此本研究考虑将污泥样品消解和样品的氧化过程同时进行，标准曲线也可以通过配制混合标准溶液来同时测定，这使得总氮、总磷测定流程得以简化。另外，本文还讨论了该联合测定方法相关的影响因素，如消解条件、酸度等。     

高压消解连续流动同时测定水中总磷总氮

利用高压在线消解方式,采用连续流动光度法,同时测定水样中的总磷总氮.结果 显示,总磷在0～5.00mg/L、总氮在0～10.00mg/L的范围内,均可获得良好的线性方程,相关系数(R)均达0.999以上.该方法检出限低,准确度和精密度良好,能够满足水质分析要求,适用于大批量水样中总磷总氮的快速准确测定.     

大米和地表水中总磷含量的磷钒钼黄比色法测定

为比较磷钒钼黄比色法在植物性样品和水样中磷的测定效果,选取１０个品种籼米样和２０个取样点水样,采用磷钒钼黄比色法测定其总磷含量. 结果表明:籼米样品的总磷质量浓度度范围为０．３６３～０．５６８ ｍｇ／ｇ;水样的总磷质量浓度范围为０．０１７～０．０９４ ?滋ｇ／ｍＬ. 磷钒钼黄比色法在测定大米样品时受干扰因素较少;在测定水样时,水样中的悬浮物含量和浊度对测定的精确度有一定影响. 磷钒钼黄比色法操作简便、测定快速,适合测定大米样品和总磷含量大于０．０１７ ｍｇ／Ｌ的水样.     

微波消解光度法测定高岭土中的铁含量

采用微波消解技术对高岭土样品进行快速消解，并采用邻二氮菲光度法测定其Fe2O3的含量。微波消解条件为消解液10mL，消解压力1．0MPa和3．0MPa，消解时间分别为1min和7min，共计8min。实验结果表明，两种高岭土标准样品（GBW03121和GBW03122）的测定结果与标准值相符，3种实际样品的测定结果也与传统方法一致，具有简便、快速、准确、节能等优点，可用于生产控制分析。     

化学需氧量(COD)测定方法改进及银盐的回收利用

在标准方法的基础上提出了一种新的快速、实用的测定COD的方法,即采用烘箱进行消解,无需回流装置或高压反应釜,消解时间从2h缩短到了20 min,大大降低了实验成本,还可以成批消解水样。测试后的废液中的硫酸银进行回收再利用。通过对多种工业废水的测定,精密度、准确度达到测定要求。     

微波辅助分光光度法测定普钢中的镍

采用微波消解系统消解普钢样品,考察了微波消解时酸体系的选择,消解时间、功率和压力对消解效 果的影响,选择了微波消解的最佳工作参数。利用萃取法对样品进行了分离,消除了铜、铁、锰离子的干扰。用分光 光度法测定普通合金钢中镍质量分数,其相对误差小于2.67%,相对标准偏差(n=5)小于3.72%,而微波消解方法 的相对误差小于1.67%,相对标准偏差(n=5)小于1.24%,其值均小于常规溶样法的测定结果。     

离子色谱法测定米糠中植酸含量

采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量。实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果。离子色谱定量工作曲线方程为y=0．116 lx＋0．6509,相关系数为JR2=0．9980,测定结果相对标准偏差为0．68％,回收率为97．0％-102．3％,结果令人满意。     

微波消解-分光光度法测定汽油中的铜

采用微波消解方法消解汽油样品。详细考察了微波消解样品用量、酸种类及用量、消解时间、功率和压力对消解效果的影响,并应用正交设计选择了微波消解的最佳工作参数,建立了用微波消解-分光光度法测定汽油中铜的方法,与常压溶样方法测定结果吻合,且两种方法的加标回收率均在97.3%～101.5%。微波法的相对标准偏差(n=5)小于1.45%,比常压溶样法小,符合企业产品精密度的要求。实验结果表明,该法样品用量少,省酸,操作简单,减少环境污染,改善工作环境。     

微波消解法测定食品中微量元素的研究

研究了不同食品的微波消解条件 ,用微波消解法对食品中铅、砷、汞元素含量进行了测定 ,其回收率在 90 0 3%～ 1 0 0 2 0 %之间 ,变异系数小于 7% ;微波消解法与传统的干法消化、湿法消化以及酸回流法进行比较 ,二者的测定结果无显著性差异 (P >0 0 5 ) .微波消解法具有重现性好、准确度高、省时、节能、安全等优点 ,能满足食品中微量元素测定的需要     

含磷系缓蚀阻垢剂的循环冷却水可生化降解性研究

针对含磷系缓蚀阻垢剂的循环冷却水可生化降解性及处理工艺进行了研究，通过实验，考察了反应周期，钙盐加入量，停留时间及生物聚合铁加入量等参数，进而确定采用O／A法－化学沉淀－混凝沉降工艺处理含磷系缓蚀阻垢剂的循环冷却排污水。研究结果表明：含磷系缓蚀阻垢剂的循环冷却水中CODcr，总磷和有机膦去除率均达85％以上。     

湖泊富营养化过程中内源性营养盐释放规律的分析

通过采集3种典型营养级别湖泊沉积物,对其营养盐的释放规律进行研究.结果表明：在碱性条件下,富营养化湖泊沉积物中总磷、总氮释放量达到峰值;在中性条件下,富营养化湖泊沉积物中总有机碳释放量最大;在厌氧条件下,富营养化湖泊沉积物中氮、磷、COD的释放量最大.在平行实验条件下3个湖泊中的重度富营养化湖泊的氮、磷、COD的释放量最大.     

电位滴定同时测定磷酸与亚磷酸的两种数据处理方法比较

分别利用ＣＰＶ矩阵和主成分分析两种方法来处理多组分分析中的电位滴定数据，同时测定了亚磷酸原料中磷酸与亚磷酸含量．实验结果表明，主成分分析法的准确度和精密度均优于ＣＰＶ矩阵法．     

Treating leachate mixture with anaerobic ammonium oxidation technology

Large amounts of ammonium and a low content of biodegradable chemical oxygen demand（COD） are contained in leachate from aged landfills, together with the effluent containing high concentration of nitric nitrogen after biochemical treatment. Treatment effect of anaerobic ammonium oxidation （anammox） process on the mixture of the leachate and its biochemical effluent was investigated. The results show that the average removal efficiencies of ammonium, nitric nitrogen and total nitrogen are 87.51%, 74.95% and 79.59%, respectively, corresponding to the average ratio of removed nitric nitrogen to ammonium, i.e. 1.14 during the steady phase of anammox activity. The mean removal efficiency of COD is only 24.01% during the experimental period. Thc,dcmand of total phosphorous for the anammox process is unobvious. Especially, the alkalinity and pH value of the effluent are close to those of the inftuent during the steady phase of anammox activity. In addition, it is demonstrated that the status of the anammox bioreactor can be indicated by the alkalinity and pH value during the course of the experiment. The anammox bioreactor has shown potential for nitrogen removal in the leachate mixture. However, COD and total phosphorous in the leachate mixture need further treatment for removal efficiencies of COD and total phosphorous are not good in the anammox bioreactor.     

核苷酸基团的电荷分布

以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础，应用修正的电负性均衡方法，用最小二乘法拟合确定了氢、碳、氮、氧以及磷等各种类型原子的价态电负性、价态硬度和能量的相关参数，利用这些参数确定了一些核苷酸基团的电荷分布和总能量。     

核苷酸基团的电荷分布

以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,应用修正的电负性均衡方法,用最小二乘法拟合确定了氢、碳、氮、氧以及磷等各种类型原子的价态电负性、价态硬度和能量的相关参数,利用这些参数确定了一些核苷酸基团的电荷分布和总能量。     

Advanced sludge reduction and phosphorous removal process

An advanced sludge reduction process, i.e. sludge reduction and phosphorous removal process, was developed. The results show that excellent sludge reduction and biological phosphorous removal can be achieved perfectly in this system. When chemical oxygen demand ρ（COD） is 332 - 420 mg/L, concentration of ammonia p（NH3-N） is 30 - 40 mg/L and concentration of total phosphorous p（TP） is 6.0 -9.0 mg/L in influent, the system still ensures ρ（COD）〈23 mg/L, ρ（NH3-N）〈3.2 mg/L and ρ（TP）〈0. 72 mg/L in effluent. Besides, when the concentration of dissolved oxygen ρ（DO） is around 1.0 mg/L, sludge production is less than 0. 140 g with the consumption of 1 g COD, and the phosphorous removal exceeds 91 %. Also, 48.4% of total nitrogen is removed by simultaneous nitrification and denitrification.     

气质联用法测定纺织品中限用溴系和磷系阻燃剂

建立了纺织品中限用溴系阻燃剂(多溴联苯类)2-溴联苯(PBB-1)、2,5-二溴联苯(PBB-9)、4,4-二溴联苯(PBB-15)、2,4,6-三溴联苯(PBB-30)和磷系阻燃剂三磷甲苯基磷酸酯(TOCP)的气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法.确定了前处理过程中超声波萃取的优化条件:萃取溶剂丙酮和正己烷的体积比为2∶8,萃取时间40 min,溶剂体积40 mL.实验结果表明:5种阻燃剂的线性范围为5~1 000 ng(绝对进样量),信噪比为3时,检测限为0.46~0.80 ng(绝对进样量),加标回收率为96.0%~114.7%;方法的精密度为4.63%~6.78%.本实验确定的气质联用检测方法灵敏度高,总时间为10.83 min.     

一种新型膨胀型阻燃剂的合成

以季戊四醇、三氯氧磷、三聚氰胺为原料经3步合成了膨胀型阻燃剂双（1-氧代-4-亚甲基-1-磷杂-2,6，7-三氧杂双环[2，2，2]辛烷）磷酸酯三聚氰胺盐（Melabis）．重点对第一步反应的条件进行了探索．通过对比实验确定了第一步反应的溶剂为1，4-二氧六环，缚酸剂为三乙胺，三氯氧磷与季戊四醇物质的量之比为1．04：1，反应时间为5h，反应温度为95％．在此条件下产率可达84．0％．同时采用元素分析、IR等分析方法证实了产品的结构．     

电子受体质量浓度对反硝化除磷过程的影响

目的为研究一种最佳的节能生物除磷方法.方法在传统SBR反应器中,考察了分别以NO3--N和NO2--N为电子受体的反硝化除磷过程中的脱氮吸磷现象.结果试验表明以NO3--N为电子受体硝酸型反硝化除磷过程在除磷效果上要优于以NO2--N为电子受体的亚硝酸型反硝化除磷体系,TP去除率可高出20%,但脱氮效果相对低9%.结论将电子受体浓度控制在最佳条件下,有利于反硝化脱氮除磷效果.