聚苯胺-金复合材料膜的制备和表征

采用原位聚合方法,以氯金酸(HAuCl4)为氧化剂,苯胺(ANI)为还原剂,在金和玻璃表面上制备出聚苯胺-金复合材料膜.用光学照片、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-Vis)和四探针电导率测试仪对复合膜的形貌、化学结构和导电性能进行了表征.结果表明,复合材料在芯片上形成一层均匀的复合膜,且更容易沉积在金表面,复合膜中金粒子的平均粒径约400nm,较均匀地分散在膜的表面和内部.当氯金酸浓度小于30mmol/L时,复合膜的电导率随氯金酸浓度的升高而增大.     

聚苯胺/纳米金复合材料的制备

利用双氧水既作为氯金酸的还原剂同时又作为苯胺的氧化剂来制备聚苯胺/纳米金复合材料。研究了双氧水与氯金酸反应时间的不同对苯胺聚合反应的影响;利用石英晶体微天平(QCM)装置和UV-Vis光谱实时监测苯胺的聚合反应速度,并对所得的复合材料进行了FT-IR光谱表征。结果表明,双氧水与氯金酸反应时间不同,苯胺聚合反应速率也不同。     

炭纳米管-聚苯胺新型复合材料的制备

利用原位聚合的方式,制备得到了碳纳米管—聚苯胺的新型复合材料。通过对TEM图片的分析表明,这种新型的复合材料是由聚苯胺分子均匀地包裹在碳纳米管的外壁形成的,聚苯胺分子是沿着碳纳米管的轴向生长形成聚合物分子长链。这种复合材料具有空间的网状结构,形成了一个十分优良的导电通道,对复合材料的导电性有提高的潜在优势。     

石墨烯-聚苯胺复合材料的制备及表征

采用优化的Hummer法将石墨粉氧化成氧化石墨,再将氧化石墨与苯胺单体聚合直接得到石墨烯-聚苯胺复合材料。分别通过水合肼和微波加热法还原氧化石墨得到石墨烯,以不同方法得到的石墨烯与苯胺单体聚合制成石墨烯-聚苯胺复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对产物进行结构表征。结果表明:不同方法所制得复合材料一致,而氧化石墨直接聚合所得产物含量最高;石墨烯-聚苯胺复合材料是由大量片层结构单元堆叠而成,整体呈现平整的片状结构,氧化石墨均匀吸附苯胺并发生复合使其表面有一定量的不规则颗粒。     

聚苯胺-二氧化锡纳米复合材料合成及表征

用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为25m的金红石结构的SnO2微粒,采用原位聚合工艺制备了聚苯胺-二氧化锡(PANI-SnO2)复合材料.利用XRD、FT-IR和TEM对产物进行了表征.结果表明,复合材料两相间存在化学键合作用;无机纳米相影响了聚苯胺结晶,使其由部分结晶态转变为无定形态;复合后部分聚苯胺红外吸收峰发生移动,这是由于聚苯胺内氮原子孤对电子和苯醌结构中的π电子向Sn原子空轨道转移造成的.微观结构表征显示,复合材料呈"蛋糕-巧克力"结构,高分子基体一定程度上减少了纳米微粒的团聚,改善了其分散性.     

导电性易溶磺化聚苯胺的制备及成膜

基于国内外最新研究文献，系统论述了易溶性磺化聚苯胺的合成及溶液成膜。结合典型实例，论述了磺化聚苯胺的合成及成膜方法，着重分析了磺酸基的引入对聚苯胺电导性及其在有机溶剂和水中的溶解性的改善作用。讨论了目前存在的问题和未来研究方向。指出磺化聚苯胺的磺化度最高可达1.3，在水中的溶解度最高可达10．9wt％，不经外掺杂导电率最高可达50．3S／cm，是一类可溶液浇铸成膜的具有广阔商业应用前景的导电聚合物。     

聚苯胺-高岭土纳米复合材料的制备与表征

苯胺分子中的氨基-NH_2可与高岭土层间氧原子或羟基—OH形成更强氢键,发生插入反应而“溶胀“。过硫酸铵引发苯胺原位聚合,成功制备了聚苯胺—高岭土纳米复合粉体。经粒度分析、SEM、XRD和导电率测定等手段,表征了复合粉体的结构与性能。结果表明:当高岭土含量达50wt.%时,复合材料的体积电导率为:0.253 S/cm。表观粒度与高岭土相比有较大幅度的提高,但分布变窄。由于层状高岭土的诱导作用,使聚苯胺的结晶度提高,聚苯胺与高岭土之间不是简单的混合,存在氢键相互作用。高岭土层间受限环境和聚苯胺与高岭土之间的氢键自组装,高岭土层间羟基—OH对聚苯胺有质子掺杂作用,使聚苯胺的结构与性能发生了变化。     

聚苯胺纳米复合材料的研究进展

综述了聚苯胺纳米复合材料的制备方法,结合典型事例详细评述了化学氧化和电化学合成法、等离子体聚合、原位聚合法、乳液和微乳液聚合、插层法、溶胶-凝胶法、自组装技术等各种制备方法的优缺点,并展望了聚苯胺纳米复合材料的研究方向与应用前景.     

纳米结构聚苯胺及聚苯胺纳米复合材料的研究进展

聚苯胺是目前研究最为广泛的导电高分子材料之一。综述了不同纳米结构聚苯胺及聚苯胺纳米复合材料的合成方法,并着重介绍了聚苯胺纳米复合材料在超级电容器、电化学生物传感器、锂离子电池等领域应用的最新进展,最后展望了聚苯胺纳米复合材料的应用前景。     

聚苯胺/石墨烯/金复合材料的制备及超电容性能研究

以对苯二胺( p-PDA)为单体,氯金酸(HAuCl4)为氧化剂和Au源,氧化石墨烯(GO)为基底,通过原位聚合伴随Au纳米粒子生成的方法获得了聚苯胺/石墨烯/金(PpPD/GO/Au)的纳米复合材料.FESEM、FT-IR、XRD等测试表明,聚苯胺类衍生物、氧化石墨烯以及金纳米粒子三相在整个纳米复合材料中共存.材料的...     

方钴矿-聚苯胺复合材料的制备及复合过程的研究

用水热法制备了具有填充型Skutterudite结构的NaFe₄P₁₂单晶微米棒及纳米棒。采用乳液聚合法边聚合边复合制备了NaFe₄P₁₂-聚苯胺复合热电材料。用红外光谱、紫外光谱和X射线粉末衍射对材料进行了表征。用透射电镜研究了聚苯胺的形态和在棒状NaFe₄P₁₂材料表面聚合生长状态。首次观察到聚苯胺在NaFe₄P₁₂棒上的聚合及规律生长的"毛刷"结构。 这种"毛刷"结构的发现将有助于对其复合机理的研究;这种结构有可能用于特殊用途的电子器件。      

有机导电聚苯胺复合材料研究

采用原位聚合方法合成了可溶性的聚苯胺，聚乙烯醇导电复合材料。研究了反应体系中聚苯胺的含量和反应时间、温度及酸浓度对复合材料电导率的影响，获得了较佳的聚合反应条件，并且通过红外、紫外、荧光光谱和热重曲线等对复合材料的结构、光电性能和稳定性进行了表征和分析。     

新型石墨烯-聚苯胺-银基电极复合材料的制备及性能研究

目的设计一个低成本条件下成熟高效制备石墨烯-聚苯胺-银基复合电极材料的工艺路线。方法研究石墨烯的制备工艺以及石墨烯与聚苯胺、银粒子的复合效果,将石墨烯与苯胺、银粒子通过原位聚合的方法制得石墨烯-聚苯胺-银复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、循环伏安法(CV)和恒电流充放电法(GCD)对石墨烯和石墨烯-聚苯胺-银复合材料的形貌、结构和电化学性能进行分析研究。结果 SEM、FT-IR、XRD等测试表明,聚苯胺类衍生物、石墨烯以及银粒子在整个复合材料中共存。结论 CV和GCD的测试结果表明复合材料有优良的电化学性能,比电容最高可达到293 F/g。     

聚苯胺复合材料的研究进展及其应用

复合改性技术能够有力的优化聚苯胺的性能,提高聚苯胺材料实际应用的价值.综述了聚苯胺/无机复合材料、聚苯胺/聚合物复合材料的研究进展,针对聚苯胺复合材料在金属防腐、传感器、电磁屏蔽等领域的应用情况进行了介绍.     

聚苯胺复合材料的介电性能研究

首先探讨了掺杂剂种类、掺杂剂用量对聚苯胺/聚酰胺纤维复合材料介电常数实部、虚部、损耗角正切、表面电阻的影响;其次研究了其外观形貌。结果表明:掺杂剂种类、掺杂剂用量对聚苯胺/聚酰胺纤维复合材料介电常数实部、虚部、损耗角正切、表面电阻影响较大;制备的聚苯胺复合材料具备良好的介电性能和导电性。     

聚苯胺-蒙脱土纳米复合材料防腐蚀性能的研究

为提高聚苯胺(PAn)涂料耐强烈的腐蚀介质的性能，运用插层复合的方法用苯胺(An)和蒙脱土(MMT)制备出了PAn-MMT复合材料。经XRD和SEM分析表明，该复合材料中的蒙脱土d001面层间距已完全消失，以纳米数量级片层结构分散在聚苯胺中；在NaCl质量含量为3．5％的腐蚀环境中，用恒电位仪测定以该复合纳米材料作为冷轧钢涂层的腐蚀电流，正交实验表明：当聚合温度为25℃，n(过硫酸铵)：n(苯胺)=l：l、ωMMT=0．5％、掺杂剂为0．03moL／L磺基水杨酸(SSA)时产品的溶解度较大，成膜性较好，其腐蚀电流为2．1μA，明显优于纯聚苯胺作为涂层的18μA和冷轧钢的23μA；在机同的腐蚀环境中电化学阻抗谱(EIS)证明以PAn-MMT复合纳米材料为底漆，环氧树脂为面漆防腐蚀效果较纯环氧树脂好，其中以ωMMT=0．75％制成的PAn-MMT复合纳米材料底漆，防腐蚀效果最好。     

导电性聚苯胺纳米复合材料的研究

通过化学方法制备了导电聚苯胺包覆的聚丙烯酰胺/镍基蒙脱土纳米复合材料。实验结果表明,该法制备的聚苯胺/镍基蒙脱土/聚丙烯酰胺(PAn/Ni2 -MMT/PAM)复合材料比盐酸掺杂聚苯胺(HCl-PAn)具有更好的导电性,其电导率最大可达0.10scm-1。并通过红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对该复合材料的结构进行了研究。     

低温聚苯胺/碳纳米管复合材料的制备

采用原位聚合法合成出了具有较高导电性的聚苯胺及聚苯胺 /碳纳米管复合材料 ,考察了不同碳纳米管添加量对聚苯胺 /碳纳米管复合材料表面形态、材料结构及导电性的影响并进行了表征。结果证实 ,制备出的复合聚苯胺的电导率比所见报道值提高了 1～ 2个数量级 ,为高电导率聚苯胺的合成开辟了更广阔的前景。