~(241)Am混合α源中微量~(242)Cm测量技术研究

提出了一种~(241)Am中微量~(242)Cm的直接测量方法,确定了~(242)Cm α粒子可测量的计数率下限为1×10~(-5)/s,研究并确定~(241)Am对~(242)Cm测量的主要应影响是脉冲叠加效应的影响。采用组合测量方法,得到不同~(241)Am峰计数率条件下可测量的~(241)Am与~(242)Cm α强度比,对~(241)Am中微量~(242)Cm实验测量具有一定的指导意义,对类似混合α源实验测量有一定的参考意义。     

应用几种谱仪测定大量~(242)Cm中的少量~(241)Am

本文介绍了用Si(Li)谱仪,Ge(Li)谱仪和α-γ符合谱仪测定大量~(242)Cm中少量~(241)Am杂质的方法。描述了三种方法的特点,并比较了它们的测量灵敏度和准确度。     

α能谱法测定241Am(n,γ)242Amg,m的反应分支比

研究建立了1种利用α能谱测定²⁴¹Am(n,γ)²⁴²Am^g,m的反应分支比K₁和K₂的方法。利用²⁴²Am^m与²⁴²Am^g半衰期差别很大的特点，分两次测量²⁴¹Am辐照样品中的²⁴²Cm含量，分别推算²⁴²Am^g与²⁴²Am^m的生成量，从而得到K₁和K₂。实际分析了某反应堆辐照的样品，测得了该反应堆中子能谱对应的K₁和K₂值。     

~(181)Ta中子俘获截面测量

用“瞬发γ射线法”,测量了10—100 keV能区~(181)Ta的中子俘获截面。选择~(197)Au的俘获截面作为标准。用~7Li(p,n)~7Be反应产生中子。俘获γ事件用二个Moxon-Rae探测器探测。测量结果与近期其他作者的数据作了比较。     

α能谱法测量尿中的~(241)Am

以241Am为指示剂,采用共沉淀的浓集方法浓集尿中的镅,经阴离子交换法分离纯化,然后电镀制源,用低本底α测量仪和α谱仪对尿中的241Am进行测量。在加入10-3Bq241Am指示剂的情况下,回收率可达到60%以上。结果表明,用这种方法可以对尿中10-3Bq的241Am进行定量分析,结果的不确定度小于40%。     

食品中~(241)Am的测定

~(241)Am(α辐射体)为极毒的放射性核素,它对环境引起放射性污染后可经过生物链进入人体产生危害,且长期存留,不易排出。因此,对食品中~(241)Am的测定正日益受到人们的重视。 自从1963年以来,关于尿、组织、大便和空气滤料等样品中镅的测定方法报道较多,而食品中镅的测定方法则至今未见详细报道。本文参照文献[7]中的某些实验条件,拟定了1克食品灰样中~(241)Am的测定程序。全程操作6个样品的时间为一天半(不包括放射性测量)。     

钚中~(241)Am的测定方法

本文报道了用NaI(T1)γ谱仪和α谱仪测定钚中~(241)Am的两种方法。 (1)方法一 用~(241)Am和纯钚标准溶液标定γ谱仪60keV峰区的探测效率ε_(Am)和ε_(Pu),再用γ和α谱仪分别测量单位重量钚样品溶液的γ计数率γ(Am+Pu)和α衰变率α(Pu),则钚样品溶液中~(241)Am和钚的α放射性比为     

固定化少根根霉吸附~(241)Am的研究

以海藻酸钙为载体包埋固定少根根霉，进行了^241Am(Ⅲ）的吸附研究。结果表明：固定化少根根霉在pH＝1－7范围内，对^241Am具有明显的吸附能力，吸附率在94％以上；连续重复使用8次，吸附率基本不变，达97％以上，且仍未达到饱和吸附（吸附量为88.6kBq/g)；静态接触2h，吸附基本达到平衡；在15－45℃范围内，温度对固定化少根根霉的吸附行为无显著影响；EDTA（乙二胺四乙酸）饱和溶液和2mol/L HNO3均可将吸附在少根根霉上的^241Am解吸下来，解吸率分别为95％和98％。     

硼-11质子辐射俘获反应的实验研究

在大爆炸原初核合成(Big Bang Nucleosynthesis,BBN)反应网络中,11B(p,γ)12C反应是合成12C核素的最主要反应之一,对该反应进行精确测量有重要意义。由于库仑势垒的作用,天体物理感兴趣的低能区11B(p,γ)12C反应截面极低,直接测量比较困难,一般可以采用谱因子方法进行间接测量。实验使用HI-13串列加速器Q3D磁谱仪和二维位置灵敏半导体探测器(Two-dimensional Position Sensitive Silicon Detector,2D-PSSD),测量了12C(11B,12C)11B弹性转移反应的角分布,并利用扭曲波波恩近似(Distorted wave Born approximation,DWBA)理论对实验角分布进行分析,得到了12C的质子谱因子,进而根据辐射俘获理论得到了11B(p,γ)12C直接辐射俘获反应的天体物理S(E)因子及反应率。     

居里级~(242)Cm的制备新工艺

本文研究了一个提取居里级~(242)Cm的化学流程,采用TBP萃取色层,除裂片元素,CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂体系分离Am和Cm,产品中~(241)Am的α放射性与~(242)Cm的α放射性之比达到3×10~(-4)。此流程具有步骤少,操作方便和产品介质简单等优点。     

利用(~7Li,~6Li)反应测量~(15)N(n,γ)~(16)N天体物理反应率

用Q3D磁谱仪测量了15N(7Li,6Li)16N布居16N基态和前三个激发态的角分布。通过对实验数据的扭曲波玻恩近似(Distorted wave Born approximation,DWBA)分析,导出这些态的谱因子和渐进归一化系数(Asymptotic normalization coefficient,ANC),进而用新的谱因子得到15N(n,γ)16N的天体物理反应率。结果表明,尽管15N为中子满壳核,但16N中转移中子处于2s1/2轨道的两个能级并不是很好的单粒子能级,与壳模型的理论预言结论相反。     

关于~(176)Lu的热中子俘获截面

在测定由(n,γ)反应产生的一些放射性核素的生成率之间的比值时,发现以下情况。用~(177)Lu的生成率B_i~0和~(176)Lu的热中子俘获截面文献值σ_i计算得出的表观中子通量I_i与用~(51)Cr、~(46)Sc、~(59)Fe与~(141)Ce等的生成率和产生它们的热中子俘获反应的截面文献值计算得到的表观中子通量的平均值I_j之比值R_(ij)(平均的中子活化R矩阵元)不是预期的1,而是2.82。     

~(174)Yb和~(168)Yb堆(慢)中子俘获截面之比值

用~(175)Yb(i)与~(169)Yb(j)的生成率(B_i~0与B_j~0)和~(174)Yb与~(163)Yb的热中子俘获截面文献值(σ_i与σ_j)分别计算得出的照射处的表观中子通量(I_i与I_j)之间的比值R_(ij)不是预期的1而是文献值2.46。重复以上实验,由两个样品所得的R_(ij)值分别为2.52和2.45。B_i~0与B_j~0的误差均小于10％。由于~(163)Yb的共振积分与热中子俘获截面之比值8.3比~(174)Yb的(<0.10)为大,R_(ij)的     

少根根霉吸附~(241)Am的研究

研究了各种实验条件对少根根霉吸附^241Am的影响。结果表明：常温下，当^241Am起始浓度为5．6－111MBq/L，pH＝1－3，干少根根霉与水相体积比为1．3g/L时，吸附量为4．2－79．4MBq/g，吸附率达99％左右，吸附在1h左右达到平衡。反应温度在10－45℃之间变化对吸附影响不大。pH＝1－3时，吸附率最大。干少根根霉与水相体积比为0．2－2．5g/L时，对吸附率影响不大。^241Am液相浓度与吸附量符合Freundlich经验公式。2000多倍的金、银存在时，对少根根霉吸附无明显影响。     

~(241)Am标准溶液研制及比对测量

本文系统地研究了~(241)Am的分离、纯化、溶液组成及其稳定性、制源技术和放射性活度绝对测量等问题。由此建立了生产~(241)Am放射性标准溶液的方法,并于1975年起向计量、科研、生产、环保和学校等有关部门提供产品,使用情况良好。1983年又提供国防科工委系统和计量分院进行了比对测量,我们的测量结果在0.2%误差范围内同各单位测量结果平均值相一致。这些都表明本文提供的方法是正确的,由此得到的~(241)Am标准溶液是准确可靠和稳定的。完全符合放射性计量标准的要求。     

~(241)Am低能光子源制备工艺的研究

本文叙述了搪瓷法制备~(241)Am低能光子源的方法,对源的主要性能进行了测试。搪瓷工艺是制备~(241)Am低能光子源的一种较新方法。含镅搪瓷釉在钨合金或不锈钢上的密着性能良好,水溶性小,中子发射率低,能谱好,是源安全使用的较好化学形态。搪瓷法制源工艺简单,容易操作。用本工艺制备的密封源已经有关专业会议鉴定,符合使用要求。     

HDEHP萃淋树脂在~(242)Cm制备中的应用研究

本文在研究硝酸。硝酸盐和氨羧络合剂溶液中HDEHP萃淋树脂萃取Pu(Ⅳ),Am(Ⅲ).Eu(Ⅲ)和其它一些裂片元素性能的基础上,提出了一个从辐照~(241)AmO_2靶中提取~(242)Cm的流程。该流程较为简单并具有足够高的镅、锔回收率和去除钚和裂片元素的能力。     

电刷镀法制备大面积~(241)Am放射源

以分子电镀法制备放射源的技术为基础,结合当前应用广泛的电刷镀技术,开展了电刷镀法制备大面积241 Am放射源的研究。和传统的放射源制备方法相比,该方法突破了电镀槽的限制,可以任意选择源的活性面积,并且通过控制阳极镀笔在阴极上作可控制的、有规律的二维往复移动,克服了传统电镀中当源的活性面积较大时难以保证电镀源均匀性的缺点。成功制备了一批活性面积为100mm×150mm的大面积241 Am放射源,研究了通电时间、电压以及镀液酸度对放射性核素241 Am的沉积效率的影响,并对源的均匀性、牢固性进行了评价。     

~(158)Gd与~(152)Gd堆(慢)中子俘获截面之比值

用~(159)Gd(i)与~(153)Gd(j)的生成率(B_i~o与B_j~o)和~(158)Gd与~(152)Gd的热中子俘获截面文献值(σ_i与σ_j)分别计算得到的照射处的表观中子通量(I_i与I_j)之间的比值R_(ij)称中子活化R矩阵元。~(175)Yb(k)与~(169)Yb(l)的生成率之比值R_(kl)称中子活化R矩阵元。R_(ij)的五个结果的平均值为1.66±0.05。R_(kl)之平均值为10.8,可以认为照射处的中子能谱接近于热中子能谱。     

DIPA降低~(241)Am致骨肉瘤发生率的实验研究

超铀元素~(241)Am,除了可用作某些原子序数更高的超钚元素的靶材料外,并可在医疗领域中发挥其特有的作用,如~(241)Am发射的59.57keV的γ射线适用于骨密度测定及甲状腺扫描等。但由于~(241)Am是比活度很高的α辐射核,它和其它的超铀核素一样,一旦进入体内就会在肝、骨等组织中沉积,晚期可诱发骨肉瘤。因而,随着~(241)Am在医学上的应用,进一步研究它的辐射损伤,尤其是如何最大限度地降低骨肉瘤发生率具有重要的意义。本文报道了大鼠~(241)Am中毒后给予DTPA促排,观察骨肉瘤发生率,组织滞留量、肺部转移,体重,X光摄片以及组织病理学的特点等。