链烷烃热力学性质的分子拓扑研究

基于核磁共振现象定义一个新的拓扑指数(1R),用最小二乘法建立方程,使一阶1R和碳原子数N与热力学性质相关联。     

链烷烃热力学性质的分子拓扑研究

定义碳原子特征值为：ｔｉ＝１＋∑ｈｉｊ,在邻接矩阵基础上,由ｔｉ建构新的拓扑指数＾１Ｈ和＾０Ｙ。它们与８５种气态链烷烃的标准生成焓、标准熵、标准生成自由能的线性方程如下：     

分子连接性指数与链烷烃热力学性质的相关性

在分子拓扑理论的基础上，利用Randic连接性指数的逆指数，对85种气链烷烃的标准生成焓、标准熵、标准生成自由能进行研究，给出了相关方程，相关系数R分别为0．9952，0．9991，0．9877，基本符合一个好的QSPR模型要求（R＞0．99），为预测同类化合物的热力学性质提供了一种有效方法。     

N-磷酰化丙氨酸分子内混酐假旋转异构体的MNDO研究

用ＭＮＤＯ半经验分子轨道计算方法对Ｎ－磷酰丙氨酸生成的五配位磷中间体的假旋 转异构体的结构和性质进行了研究。结果表明这些异构体是高活性的，并且具有不同的反应 性质，因此他们可能成为具有多重反应性的合成子．     

链烷烃热力学性质的调和拓扑研究

基于Wiener指数(W)建立调和拓扑指数(H),该指数对乙烷至癸烷的149种烷烃呈现惟一性表征．将H、碳原子数(N)与85种链烷烃的标准生成焓(ΔfHm^θ)、标准熵(Sm^θ)、标准生成自由能(△fGm^θ)关联,线性相关系数依次为0．9966、0．9972、0．9892,非常接近或优于文献结果．表明H是具有良好的结构选择性和性质相关性的拓扑指数．     

液态正烷烃pVT关系的计算

分别用链状流体状态方程和Tait方程计算了碳原子数为11～44的正烷烃液态的比体积,同时还得到了链状流体状态方程中模型参数与碳原子数关系的经验方程.结果表明,所用方程均能满意关联液态正烷烃pVT关系并可用本文的经验公式计算其它烷烃的比体积.     

液态正烷烃pVT关系的计算

分别用链状流体状态方程和Ｔａｉｔ方程计算了碳原子数为１１￣４４的正烷烃液态的比体积,同时还得到了链状流体状态方程中模型参数与碳原子数关系的经验方程结果表明,所用方程均能满意关联液态正烷烃ｐＶＴ关系并可用本文的经验公式计算其它烷烃的比体积。     

分子距离-连接性矢量用于链烷烃分子结构的表征及其沸点的估算

基于分子结构的两种最基本的特性 原子间键联距离和连接关系 ,提出了分子距离 连接性矢量(简称距连矢量 ,VMDC) ,以其表征化合物的分子结构 ,并对含一至十个碳原子饱和烷烃共 150个分子的沸点这一重要的物理性质进行了定量结构性质相关关系 (QSPR)研究 ,结果表明 ,新的分子距连矢量具有结构选择性高和性质相关性好的特点 ,而且计算较简便 ,值得推广使用     

交通流分布的Markov链相对稳定性

利用Ｍａｒｋｏｖ链理论，研究了交通流分布特点，得友观上交通流分布具有Ｍａｒｋｏｖ链相对稳定的结论。     

用分子连接性指数预测烷烃的化学

简单介绍分子连接性指数及其计算方法，并建立了烷烃的化学 与分子连接性指数的定量关系。预测结果的平均相对误差为０．０３１０％。     

烷烃溶解度参数的推算与分子拓扑指数

提出一种推算 C_2～C_(20)烷烃在不同温度下溶解度参数的新方法.用 Randic 连接性指数,依据本文提出的有关方程,不需要任何实验数据和实验参数可以计算溶解度参数,计算结果与文献值吻合良好.     

低能电子冲击下直链烷烃与环烷烃的离解

使用离解谱仪对C_6H_(14)和C_6H_(22)两种有机材料的液体(蒸汽)与78K温度下生成的分子薄膜进行离解实验。结果表明C_6H_(12)的离解速度比C_6H_(14)缓慢,显示出结构的稳定性。本实验不仅对研究生物有机体辐射损伤有初步的模拟,而且为高分子材料的改性研究提供了新的途径。     

浅谈旋转机械联轴器的找正

对目前设备检修中常见的联轴器找正方法进行分析、总结,以指导检修工人采用正确的对轮找正方法,从而提高检修工艺质量.     

无极分子电介质正负电荷中心相对位移δ的数量级研究

在实验事实的基础上提出了无极分子电介质极化的经典模型,并以此计算出无极分子极化时正负电荷中心的相对位移的数量级,得出了介质中的束缚电荷只在原子内部一个很小的范围内移动的结论.     

卧式旋转简体内液体运动的研究

采用因次分析法确定了卧式旋转筒体内液体稳定运动的准则数，并通过试验研究了筒体内液环形成与破坏等稳定运动的临界转速、主要准则数间的函数关系．研究表明：形成液坏的临界转速ωc主要取决于筒体的内径R、液环的厚度h、密度ρ、粘度μ以及重力加速度g，而液环破坏的临界转速ωd主要取决于R、g．     

胆甾型冠醚液晶固定相分离丁醇碳链异构体的GC研究

以４‘－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５（ＣＨ－Ｂ－１５－Ｃ－５）涂渍于硅烷化１０２白色担体上作为一种新型的ＧＣ固定相，对几种丁醇碳链异构体的气固色谱，普通气流色谱和冠醚液晶气液色谱的分离效果进行了比较研究，并探讨了分离机理。     

用自相关拓扑指数估算链烷烃的热力学性质

以碳原子的价电子能级值为参数,建构了自相关拓扑指数,其中＾０Ｔ＝∑εＩ＾１ｔ＝（εｉ,εｊ）＾０．５,＾１Ｔ不对链烷烃分子呈现良好的结构选择性,而且与８５ 链烷烃的热力学性质具有高度相关性,Ｐ与＾１Ｔ及Ｎ的复相关系数依次为０．９９５３,０．９９９２,０．９９２５。优于文献值,预测结果令人满意。     

无极分子电介质正钢电荷中心相对位移δ的数量级研究

在实验事实的基础上提出了无极分子电介质极化的经典模型,并以此计算出无极分子极化时正负电荷中心的相对位移的是出了介质中的束缚电荷只在原子内部一个很小的范围内移动的结论。     

分子筛的酸性对正十二烷烃临氢异构化的影响

对正十二烷的临氢异构化进行了研究,分别选用ZSM-22、L沸石、SAPO-11 3种一维孔道的分子筛作为载体,采用浸渍法制备Pt/分子筛催化剂,并对催化剂进行了XRD和NH3-TPD表征,同时考察酸性质对于异构化反应的影响.结果表明:载体的总酸量影响催化剂的活性,较高的总酸量使催化剂具有较高的活性;异构化产物的选择性与催化剂的酸强度有关,较强的酸性中心使反应朝裂解的方向进行,降低了正十二烷临氢异构化反应的选择性;较弱的酸中心有利于正十二烷临氢异构化反应,强度较弱的酸中心的数量与正十二烷临氢异构化反应选择性有较好的关联.弱酸中心的数量多,并且所占的比例最大时,异构产物的选择性才会高.该研究为提高和改进大分子正构烷烃临氢异构化催化剂的酸性能提供了较好的思路.