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二硫化钨(WS2)作为一种典型的二维过渡金属硫化物具有宽阔的层间距(6.2?,1?=0.1nm)和多电子转化反应储钠机制,是一种具有高理论比容量和快速钠离子反应动力的钠离子电池负极材料。但其在实际储钠过程中,2H相结构的WS2固有的电子导电性较差,转化反应带来较大的相结构转变和体积变化,以及充放电过程中还原中间产物多硫化钠(NaSx,02)导电性低等问题,导致WS2的实际电化学性能不太理想。针对上述问题,本文介绍了WS2的基本结构特征,简述了目前存在的主要合成方法和改性手段,研究者们通过水热/溶剂热和高温硫化等方法来进行纳米结构设计、与碳材料复合和引入第二相构建异质结构以提升WS2的电化学性能。最后总结了WS2材料的主要改性手段和已取得的成果,在未来WS2储钠材料的研究方向中,将纳米结构设计、与碳材料复合、构建异质结、掺杂异相原... 相似文献
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针对市场对于高性能储锂、储钠负极材料的巨大需求和解决金属硫化物存在的关键制约问题,设计并开发了一系列纳米棒、纳米块和微米球等不同形貌和纳米结构的硫化钨,研究了形貌和石墨烯表面修饰对硫化钨储能性能的影响。研究结果表明:相比于WS2纳米块和WS2微米球,WS2纳米棒比表面积更大、结晶性更好,展现了更好的储能性能。进一步通过冷冻干燥法,在WS2纳米棒表面包裹上一层石墨烯,有效地提升了所制硫化钨的循环稳定性和倍率性能。在500 mA·g-1下循环500圈,其储钠放电容量仍保持在65.9 mAh·g-1,在1 000 mA·g-1下循环500圈,其储锂放电容量可保持在288.3 mAh·g-1。 相似文献
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减摩抗磨类润滑油添加剂能提高基础润滑油的摩擦学性能使其在润滑领域具有广阔的应用前景,但是商用润滑油添加剂大多含有P、S等有害元素,因此,寻找更加环保、经济的润滑油添加剂具有重要意义。本文根据润滑油添加剂结构种类和润滑机理的不同,以及国内外各种润滑油添加剂在润滑方面的相关成果,综述了近年来纳米颗粒(纳米单质及其复合颗粒、纳米氧化物、纳米硫化物、纳米氮化物)、含氮杂环化合物及其衍生物、硼酸酯及其衍生物、离子液体等添加剂的合成方法以及在减摩抗磨方面的应用,并对其发展状况和减摩抗磨机理进行了探究。指出了其润滑机理主要为吸附膜机理、摩擦反应膜机理和滚珠机理。最后对其存在的问题进行分析,提出了当前润滑领域研究的热点和方向依然是复合添加剂的制备和机理探究。 相似文献
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对比分析了不同后加工性能涤纶POY丝的微观结构及性能。涤纶POY丝的性能与其微观结构密切相关,研究表明,纤维断裂伸长率和沸水收缩率随纤维结晶度的提高而减小;性能变异系数随微观结构不匀率的上升而增大。具有适宜分子质量分布的POY纤维,低温结晶速度较慢,微观结构不匀率较低,其后加工性能较优。 相似文献
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抗冲聚丙烯结构与性能研究 总被引:4,自引:2,他引:4
对部分国内外抗冲聚丙烯(PP)产品进行了微观形态和结构分析,研究其对材料宏观力学性能的影响。实验结果表明:抗冲PP是一个含有PP均聚物、丙烯与乙烯-丙烯两嵌段共聚物、乙丙橡胶(EPR)、聚乙烯均聚物等的多相体系。EPR的分子序列结构对聚合物抗冲击性能起主要作用。在序列结构中,丙烯、乙烯单体在分子链上的位置交换越频繁,抗冲击性能越得到提高。丙烯序列平均长度的增大对抗冲击性能有一定的削弱作用。 相似文献
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聚乙烯醇结构与性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红外光谱(FT-IR)法、核磁共振氢谱(1H-NMR)法、核磁共振碳谱(13C-NMR)法、凝胶色谱(GPC)法、反相HPLC(高效液相色谱)法和广角X射线衍射(XRD)法等对PVA(聚乙烯醇)的分子结构、聚合度大小与分布、醇解度大小与分布、嵌段分布与特征系数、立体结构、聚集态结构与结晶度以及PVA的改性进行了研究。研究结果表明:PVA的分子结构、立体结构和结晶结构等对其性能影响很大,通过控制PVA的结构和改性,可获得满足客户需求的预期性能。 相似文献
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《应用聚合物科学杂志》2018,135(21)
4‐Aminophenyl disulfide and bis(4‐aminophenyl)methane chain extenders containing hydroxyl‐terminated polybutadiene‐based polyurethane‐ureas are prepared one‐shot to explore the effect of the chain extender structure on the elastomers mechanical properties. However, the results revealed that the participation of the disulfide chain extender in side reactions like thiol‐ene and proton abstraction prevented disulfide metathesis reaction due to decomposing chain extender in the polyurethane‐urea matrix. Also, these side reactions improved the phase mixing via chemical crosslinking between polyurethane‐ureas soft and hard segments, too. Tensile test results showed higher stress strength of the elastomers in the presence of the disulfide chain extender in comparison with the nondisulfide bond containing elastomers. This result was in agreement with the observed result in dynamical mechanical analysis. Dynamic mechanical analysis results established that the absence of the disulfide bond in the polyurethane‐urea matrix led to the higher viscous modulus. The swelling test revealed chemical crosslinking increased in the presence of the disulfide bond. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46309. 相似文献
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Boron was introduced into glassy carbon by chemical modification and by irradiating the precursor polymer with boron ions. Using chemical modification, a polymer with uniform distribution of boron in the bulk was obtained, whereas irradiation with B3+ produced a polymer with boron located in a narrow region under the surface. Following modification with boron, the samples were carbonized at 1273 K and examined using X-ray diffraction, Raman spectroscopy, temperature programmed desorption (TPD) and by hardness measurements. Structural analysis results suggest that boron is mostly substitutionally bonded in the glassy carbon structure regardless of the method used to introduce boron into the polymer precursor. Formation of crosslinks between glassy carbon ribbons during carbonization as a consequence of the recombination of ion beam induced changes in the polymer structure and a high concentration of boron in the subsurface layer is proposed to account for an increase of glassy carbon hardness. An increase in the total amount of surface oxygen groups was observed in the TPD spectra of both boron-modified samples due to an increase in the number of active sites. Results show that the nature of these sites is influenced by the initial distribution of boron in the polymer precursor. 相似文献