微量铬（Ⅵ）的富集和测定

质子化甲壳素富集水中的微量无机离子铬（Ⅵ）,并运用分光光度法进行了测定。铬（Ⅵ）在酸性介质中以Cr2O^27形式吸附在质子化的甲壳素上,探讨了吸附机理和吸脱最佳条件。方法有于水中的微量铬（Ⅵ）富集测定,结果满意。     

皮革中铬（Ⅵ）的成因及其检测

初探皮革中铬(Ⅵ)的成因，分析分光光度法测定铬(Ⅵ)的方法及存在的主要问题，对SN0704—1977提出了修改意见。     

皮革中铬(Ⅵ)的成因及其检测

初探皮革中铬(Ⅵ)的成因,分析分光光度法测定铬(Ⅵ)的方法及存在的主要问题,对SN0704-1977提出了修改意见.     

微量铬(Ⅵ)的富集和测定

质子化甲壳素富集水中的微量无机离子铬(Ⅵ),并运用分光光度法进行了测定.铬(Ⅵ)在酸性介质中以Cr2o27形式吸附在质子化的甲壳素上,探讨了吸附机理和吸脱最佳条件.方法用于水中的微量铬(Ⅵ)富集测定,结果满意.     

消除铁对铬天青S分光光度法测定铝的干扰研究

为消除铬天青S分光光度法测定臭豆腐中铝时铁带来的干扰,采用氢氧化钠溶液对铁和铝进行分离,并对方法进行优化。结果表明：不对臭豆腐消解液进行处理,采用铬天青S分光光度法测定其铝含量,当溶液铝含量一定时,溶液中铁含量越高,测得的结果越比真实值偏高,当溶液铁含量较高且一定,铝含量越高,测得的结果越接近真实值。采用优化后的方法对含有大量铁的臭豆腐消解液进行处理后,用铬天青S分光光度法测定其铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定的结果都没有显著性差异（P>0.05）;而铬天青S分光光度法测定未处理消解液的铝,其结果都显著高于（P<0.05）电感耦合等离子体质谱法测定的结果。因此,通过本方法对含有大量铁的臭豆腐消解进行处理后,采用铬天青S分光光度法能够准确测定样品中铝。     

制革废水中微量铬(Ⅵ)测定的方法

综述了近年来分光光度法、原子吸收光谱法、荧光熄灭法三种方法在测定废水中微量Cr（Ⅵ）的研究进展.     

制革废水中残留微量六价铬测定方法的研究进展

就近年来测定皮革废水中微量Cr（Ⅵ）的几种方法的研究进展做了论述，主要是分光光度法、原子吸收光谱法、荧光熄灭法等三种方法。     

饮用水中硒的形态分析—2,3—二氨基萘光度法测定硒（IV）,硒（VI）及 …

应用２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）对硒（Ⅳ）的选择性反应，生成的４，５－苯并苤硒脑经甲苯萃取，用分光光度法测定其吸光度，以研究饮用水中硒的存在形态。水样用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（５：２）消化，将硒（Ⅱ）、硒（０）氧化为硒（Ⅵ）。用ＨＢｒ作还原剂，将硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ），然后进行测定，用差减法求得硒（Ⅳ）、硒（Ⅵ）及总硒的含量。     

Cr(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

在磷酸介质中,利用铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色这一指示反应,建立了动力学光度法测定痕量铬的新方法。线性范围为0.004~0.094μg/mL铬(Ⅵ),检出限为1×10-9g/mL,可用于水样中痕量铬(Ⅵ)的测定。     

5-溴-PADAP分光光度法测定水质中的铬(Ⅵ)含量

研究在1.00mol/L的介质中,用5-溴-PADAP分光光度法测定水质中的铬(Ⅵ)含量.5-溴-PADAP在酸性介质中与Cr2O72-形成稳定紫色络合物.该络合物在575 nm有最大吸收,其摩尔吸光系数?575=1.2x1O4L/(mol·cm),Cr2O72-含量在0.25 mg/L-1.56 ms/L范围内符合比耳定律.该方法用于水质中铬(Ⅵ)含量的测定,结果满意.     

核固红光度法测定乳制品中微量铬

建立核固红光度法测定乳制品中微量铬的新方法。在盐酸介质中,铬(Ⅵ)能够氧化核固红而使溶液褪色,且褪色程度与铬(Ⅵ)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此可以测定铬(Ⅵ),若将铬(Ⅲ)在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬(Ⅵ),即可测定总铬,实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的同时测定。在最大吸收波长560nm处,Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.2～1.6µg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm)。方法用于几种乳制品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定,结果与二苯碳酰二肼光度法测定结果一致。     

饮用水中硒的形态分析——2,3-二氨基萘光度法测定硒(Ⅳ)、硒(Ⅵ)及总硒含量

应用２,３－二氨基萘（ＤＡＮ）对硒（Ⅳ）的选择性反应,生成的４,５－苯并苤硒脑经甲苯萃取,用分光光度法测定其吸光度,以研究饮用水中硒的存在形态。水样用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（５∶２）消化,将硒（Ⅱ）、硒（０）氧化为硒（Ⅵ）。用ＨＢｒ作还原剂,将硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ）,然后进行测定,用差减法求得硒（Ⅳ）、硒（Ⅵ）及总硒的含量。     

纺织品中铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法测定

在硫酸介质中,过氧化氢能氧化酸性品红褪色,而铬(Ⅵ)则能明显地催化这一反应,其催化程度与铬(Ⅵ)的浓度有关,据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:硫酸3.5 mL,过氧化氢1.0 mL,酸性品红0.8 mL,反应温度80℃,反应时间7 min。此方法的线性范围为0.02～0.30 mg/L,检出限为7.8×10-7g/L。     

毛革两用绵羊革中Cr（Ⅵ）的形成：铬含量和熨烫温度的影响

论文考察了皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）的形成与毛革两用革生产过程中Cr用量及熨烫温度的关系。制定了皮革和羊毛纤维中氧化铬含量。增加碱式硫酸铬用最会使皮革和羊毛纤维中铬含量升高。相应地，通过DIN 53314（IUC 18：1997）方法检测出的皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）含量也增加。熨烫温度升高也会使皮革和羊毛纤维中Cr（Ⅵ）含量增加。 为消除深色萃取物中染料带来的Cr（Ⅵ）含量测定时的假正值，向萃取液中加入溴水，并在萃取液透明的情况下重复测定Cr（Ⅵ）含量。对比结果显示向萃取液中加入溴水，检测出Cr（Ⅵ）含量值较低。溴水的加入能够消除染料对Cr（Ⅵ）含量测定的干扰，即消除假正值。     

深色皮革中Cr（Ⅳ）含量的测定

利用自制民用碳渣对深色革提取液脱色后，用分光光度法对其中Cr（Ⅵ）含量进行测定。碳渣对有色溶液具有良好的脱色性能：在30℃，pH=11．0的条件下，用3g碳渣对20mL的提取液脱色3h，除了黄色染料溶液外，其余染料溶液的脱色率可达95％以上，对Cr（Ⅳ）离子不吸附，排除了检测中有色溶液对Cr（Ⅳ）测定的干扰。     

光度法测定硫酸根时的盐效应

光度法测定硫酸根时的盐效应佟云琨陈素娟（中国轻工总会制盐研究所天津市３００４５０）关键词分光光度法盐效应硫酸根测定铬酸钡分光光度法是微量硫酸根测定方法中一种快速、简便的方法，但是，在测定硫酸根含量较高的食用盐样品时常常出现较大的负误差，影响了它的广泛...     

皮革中可溶性铬测定方法的研究

采用磷酸二氢钾作为缓冲溶液,浸出皮革中可溶性铬,而后采用原子吸收法和二苯氨基脲分光光度法测定可溶性铬的含量。     

FI-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定皮革中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）迁移量的研究

采用流动注射在线分离和电感耦合等离子体原子发射光谱法联用同时测定皮革中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的迁移量,通过交联淀粉微球分离柱,分离Cr（Ⅲ）-Cr（Ⅵ）并去除其他离子干扰,线性在0．1mg／L-20mg／L范围内。该方法精密度高,相对标准偏差为2．1％～3．7％,检出限为5μg／L,样品分析速度为30样／h。与传统的分光光度法相比,可以避免繁琐的样品处理,克服色度的干扰,具有灵敏度高,重现性好的特点,可满足测定皮革中Cr（Ⅲ）和Ct（Ⅵ）的检测要求。     

铬鞣废水中铬酸盐的回收

摘要：制革废水中铬的回收既有环保价值又有经济效益。废水中的三价铬在碱性条件下能够被过氧化氢、次氯酸钠及次氯酸钙三种氧化剂氧化为可溶性的铬盐。过氧化氢是一种优良的氧化剂，它能够将悬浮的氢氧化铬转化为可溶性的铬盐。用次氯酸盐回收的量要少于用过氧化氢回收的量。在不同的实验条件（温度，氧化时间）下，用这三种氧化剂均不能将铬完全回收。用分光光度法测定铬的回收量。结果表明三种氧化剂中过氧化氢是最有效的。     

食品中铝含量检测优化技术体系研究

目的建立高效的测定食品中总铝和可溶性铝的测定方法。方法采用微波消解法(HNO_3、HNO_3+H_2SO_4、HNO_3+HF)与湿法消解法(HNO_3、HNO_3+H_2SO_4)进行样品前处理,在铬天青S分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometry,ICP-OES)下测定标准参考物质与普通样品铝含量,同时用添加回收实验验证方法的可靠性与准确性。结果采用微波消解法(HNO_3+HF)-优化铬天青S分光光度法和微波消解法(HNO_3+HF)-ICP-OES时,标准参考物质的铝含量测定结果在标准参考值范围内,这2种方法的加标回收率为86.5%~101.1%;采用微波消解(HNO_3)-ICP-OES法、微波消解(HNO_3)-铬天青S分光光度法与湿法消解(HNO_3+H_2SO_4)-铬天青S分光光度法时,测得普通样品的标准偏差为0.50~4.22 mg/kg,加标回收率为74.3%~99.0%。结论微波消解法(HNO_3+HF)-优化铬天青S分光光度法和微波消解法(HNO_3+HF)-ICP-OES法,均可准确测得总铝含量;微波消解(HNO_3)-ICP-OES法、微波消解(HNO_3)-铬天青S分光光度法与湿法消解(HNO_3+H_2SO_4)-铬天青S分光光度法测得的结果是可溶性铝。