2－苯基－2－丙硫醇的合成

在催化剂作用下，２－苯基丙烯与硫化氢反应合成了２－苯基－２－丙疏醇，收率８６．６３％，并对反应的影响因素及产物的结构鉴定进行了讨论。     

2－戊基环成－2－烯酮的简易合成法

以正成醛与环戊酮为原料，经缩合、脱水得２－亚戊基环戊酮，再异构，得２－正成基环戊－２－烯酮。研究了在酸性条件下２－亚戊基环戊酮异构成２－正戊基环成－２－烯酮的反应条件。     

2，3－二氢－2，2－二甲基－7－苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸的合成

本文采用发烟硫酸、丙烯腈和异丁烯为原料，合成了２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸。     

2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸的研究开发

介绍了２－丙烯酰胺－２－甲基丙横酸（ＡＭＰＳ）的制备、应用以及在我国的开发前景。     

高效液相色谱测定2－羟基－3－萘甲酸中2－萘酚含量

采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ（１８）固定相、甲醇／水（９０／１０）和０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４流动相，３００ｎｍ检测波长和１．２ｍｌ／ｍｉｎ流速，对２－羟基－３－萘甲酸中小量２－萘酚进行高效液相色谱测定，取得了较满意的结果。     

2－羟基－3－烯丙氧基－1－丙烷磺酸盐的合成

用合成的１－氯－２－羟基－３－烯丙氧基丙烷中间体，经磺化作用，制得２－羟基－３－烯丙氧基－１－丙烷磺酸盐（ＨＡＰＳ）。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析，确证了ＨＡＰＳ的结构。     

2，5－二甲基－2，4－己二烯的合成

本文以２，５－二甲基－２，５－己二醇为原料，分别用三氧化二铝、三氧化二铬和磷酸催化脱水合成２，５－二甲基－２，４－己二烯，同时用三氧化工铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

5－（3，5－二溴－2－吡啶基）－1－（2－羟基－5－磺苯基）－3－（2－羟基苯基）甲的合成及其与铜显色反应的研究

介绍了显色剂５－（３，５－二溴－２－吡啶基）－１－（２－羟基－５－磺苯基）－３－（２－羟基苯基）甲（ＢＰＨＰＳ）的合成。详细研究了试剂与铜的显色反应，其灵敏度较高，摩尔吸光系数ε为２．４６×１０４。采用掩蔽方法，能显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜矿中的铜，结果令人满意。     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

高压液相色谱法测定2－萘甲醚中1－萘甲醚、2，2＇－二萘醚和2－萘酚含量

本文建立了以高压液相色谱的二阶等度正相色谱测定２－萘甲醚中１－萘甲醚、２，２′－二萘醚和２－萘酚含量的方法。采用硅胶作为吸附柱，在正己烷中分别加入０．０１％和０．５％异丙醇作为洗脱剂，在ＵＶ－２８０ｎｍ处检测，实现二阶等度分离分析。操作简便，分析数据重复性好，方法多数符合色谱定量分析的要求。     

2－氯－4－氨基吡啶的合成

以２－氨基吡啶为原料，经乙酰化，Ｎ－氧化，水解，Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应，硝化和催化氢化合成２－氯－４－氨基吡啶。     

2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。     

含氟中间体2－氯－5－三氟甲基吡啶合成简介

含氟中间体２－氯－５－三氟甲基吡啶合成简介刘常林（湖南省化工研究院４１０００７）关键词２－氯－５－三氟甲基吡啶ＢｒｉｅｆＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＦｌｕｏｒｉｃＩｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ──２－Ｃｈｌｏｒｏ－５－Ｔｒｉｆｌｕｏｒ...     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

2－叔丁基－4－甲基苯酚合成条件的优化

本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成２－叔丁基－４－甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究，探索出本合成的最佳反应条件，２－叔丁基－４－甲基苯酚的收率为７９．５％。并对影响因素也进行初步讨论。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

2－氯－5－甲基吡啶的制备

本文以３－甲基吡啶为原料，以自行制备的邻苯二甲酰氯作为氯化试剂Ｎ－氧化、氯化两步反应得产物２－氯－５－甲基吡啶，此为制备新型杀虫剂──吡虫淋的重要中间体。     

Ni－W／F－Al_2O_3－SiO_2催化剂的表面吸附维

Ｎｉ－Ｗ／Ｆ－Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２催化剂的表面吸附维朱建军，林西平（江苏石油化工学院，化工系，常州，２１３０１６）关键词表面吸附，分形维，Ｎｉ－Ｗ／Ｆ－Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２催化剂１引言催化现象与多相催化剂的表面性质密切相关，催化剂表面形状是影响...     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。