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相似文献
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1.
用P507,N205液体石蜡,煤油和内相乳状液膜体系,外相为pH9的试液,研究了Ni^2+的迁移行为。在MPA,NH4F,乙酰丙酮(AA)溶液共存下,只有Ni^2+能从各种金属离子中分离出来。此法已成功应用于选择性富集测定水和工业废水中痕量镍,结果十分满意。  相似文献   

2.
液膜分离富集,测定钼中痕量镉   总被引:5,自引:0,他引:5  
用P507、TOPO、SPAN80、液体石蜡、环己烷和内相(3mol/LHCl溶液)乳状液膜体系,研究了Cd2+的迁移行为,只有Cd2+能从各种阳离子中得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为P507∶TOPO∶SPAN80∶液体石蜡∶环己烷=4∶3∶5∶4∶84,内相为3mol/LHCl溶液。确定了分离富集Cd2+的最优实验条件,Roi—1∶1,Rew—20∶150。此法已成功地用于测定金属钼、钼合金、氧化钼和钼精矿中痕量镉,其回收率在99.4%以上,RSD在3.1%以下,结果满意。  相似文献   

3.
实验采用液膜体系分离富集镓.确定了该体系最适宜条件.6%TOPO、5%N205、4%液体石蜡和85%正己烷.内相为2%H2C2O4水溶液,外相为pH 1.5的试液.油内比(Roi)为1:1.乳水比(Rew)为15:100.操作时温度长辈t=15~36℃.富集时间10min。加入联合掩蔽剂、掩蔽干扰离子消除影响.选择性大大提高。在此条件下.许多共存离子都不被迁移富集.只有Ga^3 透过液膜迁入内相中。镓的迁移富集率达99.5%以上.内相中富集了较高浓度的Ga^3 。  相似文献   

4.
液膜分离富集、测定痕量钼   总被引:1,自引:0,他引:1  
用乳状液膜体系对钼进行富集。该体系包括载体(5,8-二乙基-7-羟基十二烷-6-单肟,简称LIX63)、表面活性剂(N113A)、溶剂(煤油)以及内相(0.15mol/L NaOH溶液)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、钼的浓度、外相的HNO3溶液浓度及乳水比等因素对分离富集钼的影响。实验表明,在适宜的条件下,钼的迁移率可达99.5%-100.2%。该法已尺用于富集、测定纯钨和钢铁中的痕量钼,结果相当满意。  相似文献   

5.
液膜分离富集测定铼   总被引:4,自引:3,他引:4  
用乳状液膜体系对铼进行分离富集。该体系包括流动载体(二苯并-18-冠-6,简称DBC)、表面科学研究性剂(L113B)、溶剂(CCl4和n-Hexane油状物)以及内相(NaClO4溶液)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铼的浓度、外相硫酸的浓度、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集铼的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,铼的富集率可达99.5%~100.5%。在相同条件下,常见共存离子如  相似文献   

6.
液膜分离富集、测定铟   总被引:10,自引:0,他引:10  
用乳状液膜体系对铟进行分离富集,并研究了乳状液膜的稳定性、温度、铟的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集铟的影响。实验表明,在适宜的条件下,铟的富集率可达99.5%-100.4%。在此情况下,常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜。此法已用于富集测定烟尘、复杂多金属矿石中的铟,结果满意。  相似文献   

7.
液膜分离富集、测定柠檬酸根   总被引:4,自引:0,他引:4  
用乳状膜体系分离富集柠檬酸根。该体系包括流动载体(TOA)、表面活性剂(SPAN80)、膜的增强剂(流体石蜡)、溶剂(煤油)和内相(Na2CO3溶液)。结果表明,柠檬酸根的迁移率达99.6%以上。在此情况下,只有柠檬酸根能得得到满意的分离订。该方法已用于富集、测定电镀溶液、工业废水中的柠檬酸根,相对标准偏差在3.8%以下。  相似文献   

8.
提出了非流动载体液膜分离富集、测定碘。研究了用L113B+/SPAN80作混合表面活性剂、聚丁烯作膜的增强剂、煤油为溶剂和内相为Na2S03溶液的液膜体系,分离富集水和食盐中的微量碘。然后用银量法测定。已用于富集测定水、工业废水和食盐中微量碘,结果准确。  相似文献   

9.
提出非流动载体液膜分离富集苯酚。研究用兰113B(双烯基丁二酰亚胺)、丙三醇、煤油和内相NaOH溶液液膜体系分离富集与测定水中的微量苯酚。苯酚扩散迁移穿透到乳状液膜内相中,立即与内相NaOH溶液发生选择性、不可逆反应,生成苯酚钠(非渗透物)。水中的苯酚不断浓集到内相中,然后用光度法或紫外分光光度法测定富集的苯酚溶液。可用于分离富集、测定水和工业废水中微量苯酚,结果准确,有实用价值。  相似文献   

10.
本文作者应用液膜技术分离、富集水中和钢铁中的微量稀土并了其总量(ΣRE),研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解析剂(HCl)溶液等对液膜分离富集微量稀土的影响,建立了N113A、P215、液体石蜡、煤油和HCl溶液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定ΣRE。用本法富集微量稀土,富集倍数  相似文献   

11.
用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2-6-DKP-18-Crowe-6),SPAN80,S100N-I(中性油)和C2H2Cl4乳状液膜体系,研究了Pb62+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.5%以上,而而这种情况下,许多金属离子如Fe&3+,Ni^2+,Cr^3+,Li^+,∑RE^3+,K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+,Ba62+,Sr^2+,Al^3+,  相似文献   

12.
高效液膜法分离富集与测定钢铁中痕量锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
在适宜条件下,用这一方法10min内Zn^2 迁移率达99.5%以上。该液膜体系:膜相为7%HDEHDTP、2%PX-100和91%n-Hexane;内相为0.2mol/L H2SO4溶液;外相为pH3-4。实验表明,Fe^3 、Al^3 、Cu^2 、Cd^2 、Co^2 、Ni^2 、Hg^2 等,碱金属、碱土金属,Cl^-、NO^-3、ClO^-4、F^-、SiO^2-3、SO^2-4等离子都不影响,只有Zn^2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁中痕量锌,结果满意。  相似文献   

13.
L113B-液体石蜡-磺化煤油-NaOH液膜体系研究了砷的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,As^3+的迁移富集率在99.2%以上。在此条件下,许多共存离子如Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、M^6+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、Sn^2+、Ni^2+、Sb^3+、Co^2+、Cd^2+等;SiO3^2-、SO4^2-、PO4^3-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-等,都不渗透进入此液膜。只有As能从这些离子中得到满意的分离。此法用于分离富集测定钼精矿、钼铁中的砷,结果十分满意。  相似文献   

14.
高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌   总被引:3,自引:0,他引:3  
用HDEHDTP、PX - 10 0和n -Hexane高效液膜体系研究Zn2 的迁移行为。在适宜条件下10min内Zn2 的迁移率达 99.5 %以上。液膜体系 :膜相为 7%HDEHDTP、2 %PX - 10 0和 91%n -Hexane;内相为 0 .2mol/LH2 SO4溶液 ;外相为pH 3~ 4。实验表明 ,Fe3 、Al3 、Cu2 、Cd2 、Mo6 、Co2 、Ni2 、Hg2 等 ,碱金属、碱土金属 ;Cl-、NO-3 、ClO-4、F-、SiO2 -3 、SO2 -4等离子都不影响 ,只有Zn2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁和钼中痕量锌 ,结果相当满意。  相似文献   

15.
叶蜡石中微量氟的分离测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了叶蜡石中微量氟的分离测定方法。指出,用H3PO4-HClO4(2 1)蒸馏法分离微量氟,大量铝不干扰,故可将其用于各类高铝物料中微量氟的分离,继而用镧-茜素络合腙分光光度法测定其含量,获得了比较满意的结果。方法已应用于叶蜡石矿中微量氟的分离和测定。  相似文献   

16.
液膜分离富集碲   总被引:1,自引:0,他引:1  
用N503[N,N-di(Sec-octyl)acetamide]、L113B、液体石蜡、磺化煤油和HCl溶液乳状液膜体系,研究Te^4 的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Te^4 的迁移富集率在99.5%以上。在此条件下,许多共存离子如Cu^2 、Pb^2 、zn^2 、Ni^2 、Co^2 、Cd^2 、Mo^6 、.Al^3 、Fe^2 等;SiO3^2-、SO4^2-、PO4^3-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-等都不渗透进入此液膜。只有Te^4 能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集铜精矿、铅锌矿、烟尘和合金中的碲,结果相当满意。  相似文献   

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