聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

聚环氧琥珀酸及其复配物阻垢缓蚀性能的研究

针对火电厂循环冷却水水质研究了聚环氧琥珀酸(PESA)的阻垢性能,并同PASP、MA-AA、ATMP等阻垢剂的阻垢效果进行了比较.实验结果表明:PESA阻垢效果优良.比PASP、MA-AA阻垢效果更优,比ATMP阻垢效果稍差.针对凝汽器铜材质(HSn-70A)研究了单一聚环氧琥珀酸的缓蚀性能,开发了与之复配的复合配方,筛选出的最佳复配方案为10mg/L PESA+0.5 mg/L BTA+2mg/L Zn2++10mg/L葡萄糖酸钠,在此条件下铜的腐蚀率仅为0.0005mm/a.     

聚环氧琥珀酸共聚物阻垢缓蚀性能的研究

以马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料合成了一种绿色阻垢缓蚀剂聚环氧琥珀酸衍生物(PESA/AMPS),利用EDTA滴定法和分光光度法测定Ca~(2+)浓度,考察了其对Ca CO_3和Ca_3(PO_4)_2的阻垢性能,利用扫描电镜(SEM)研究其阻垢原理,极化曲线研究其缓蚀机理。     

聚环氧琥珀酸复合药剂阻垢缓蚀性能的中试研究

在一步法合成聚环氧琥珀酸的聚合初期加入有机蒙脱土,成功地将聚环氧琥珀酸颜色变浅,并且合成了聚环氧琥珀酸/有机蒙脱土复合水处理剂(OMMT-PESA)。静态阻垢试验、旋转挂片试验和动态模拟试验结果表明,OMMT-PESA复合药剂的缓蚀、阻垢性能均优于单一的聚环氧琥珀酸,且该复合药剂与杀生剂有较好的相容性。     

聚环氧琥珀酸的阻垢性能研究

以马来酸酐为原料、氢氧化钙为引发剂合成了聚环氧琥珀酸,研究了相关因素对聚环氧琥珀酸阻硫酸盐垢性能的影响.结果表明,聚环氧琥珀酸对硫酸钡、硫酸锶具有较好的阻垢性能.     

聚环氧琥珀酸多元阻垢分散性能的研究

聚环氧琥珀酸(PESA)是一种新型的可生物降解的水处理化学品。通过对两种不同级别原料合成的PESA在不同的加药量、不同硬度和不同碱度等条件下进行阻垢分散性能比较试验发现,PESA1(分析级)对CaCO3垢的阻垢性能略优于PESAⅡ(工业级)。通过对CaCO3、CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2的阻垢实验和对氧化铁分散性能的实验,对PESA的阻垢分散效果进行了评价。结果表明：在实验条件下,PESA对BaSO4、SrSO4垢阻垢效果优异,对CaSO4、CaF2垢阻垢效果较好;PESA对氧化铁具有很强的分散能力。     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的阻垢机理的研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种无磷、非氮且生物降解性好的绿色水处理剂。本文通过测定模拟工业循环水过饱和水溶液的电导率,考察了PESA对碳酸钙垢沉积的影响,并通过红外光谱和扫描电镜分析手段研究了加入不同浓度PESA碳酸钙垢晶型的变化。在此基础上,研究了聚环氧琥珀酸的阻垢机理。     

聚环氧琥珀酸的合成工艺优化与阻垢性能研究

以马来酸酐为原料,以钨酸钠为催化剂合成了聚环氧琥珀酸(PESA)。利用正交试验设计方法分别对环氧琥珀酸和聚环氧琥珀酸的合成工艺条件进行了优化。所得出的环氧琥珀酸的最佳合成工艺条件是:反应温度70℃、反应时间2 h、体系pH=7、m(MAH)∶m(H2O2)=1∶1.2;聚环氧琥珀酸的最佳合成工艺条件是:m(钨酸钠)∶m(环氧琥珀酸)=0.15∶1、聚合反应温度95℃、反应时间2 h。对于合成的PESA,通过静态阻垢试验结果表明,PESA在6 mg/L的投加量下就可达到接近100%的阻垢率,对高钙、高碱的苛刻水质有较好的容忍度,并可以适用于高温下的冷却水系统且可长时间停留。     

聚天冬氨酸复配物及其阻垢缓蚀性能

通过合成丙烯酸-丙烯酸乙酯-衣康酸（AA-AE-IA）三元共聚物阻垢分散剂,开发出一种具有优良阻垢分散和缓蚀性能的新型聚天冬氨酸复配物（PASP＋AA-AE-IA＋PBTCA）,考察了不同条件下聚天冬氨酸复配物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能。利用扫描电子显微镜对碳酸钙晶型进行了分析,结果表明：聚天冬氨酸复配物可使碳酸钙晶体发生明显的扭曲现象,碳酸钙结晶更加细小分散。     

环境友好聚环氧琥珀酸的研究进展

聚环氧琥珀酸(PESA)是近年来合成的一种绿色的环境友好螯合剂,目前国内外对PESA的研究主要集中在合成、阻垢、缓蚀及协同性能等方面。对PESA提取重金属能力的研究表明,PESA在偏酸性条件下对Cd、Zn、Pb等具有良好的萃取作用;对PESA自身酸离解常数的研究表明,PESA可作为二元酸来处理,其一、二级酸离解常数分别为4.68和4.92。     

三氯异氰尿酸对有机磷缓蚀阻垢剂性能的影响

试验研究了三氯异氰尿酸(TCCA)对羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、羟基膦乙酸(HPAA)和多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)四种有机磷缓蚀阻垢剂的分解作用和对它们缓蚀、阻垢性能的影响.结果表明,三氯异氰尿酸对有机磷类缓蚀阻垢剂有分解作用,其分解程度为PAPEMP＞HPAA＞HEDP＞PBTCA;三氯异氰尿酸可使水的pH降低,造成碳钢迅速腐蚀;随着水中三氯异氰尿酸浓度的增加,HEDP、PBTCA和HPAA的阻CaCO3垢率先增加而后降低,PAPEMP的阻CaCO3垢率则持续降低.     

一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH.通过大量试验确定了最佳合成条件.实验结果表明:PMASH质量浓度为5 mg/L时,对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达87.6%和85.4%,缓蚀率为83.9%.红外光谱检测表明PMASH分子结构含羧基、膦酰基和磺酸基等官能团.     

绿色无磷高效阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体聚合得到IA-SAS-VAC共聚物,考察了单体配比、引发剂量、反应时间和反应温度对共聚物阻垢效果的影响;采用扫描电镜和X射线衍射仪对垢样进行了分析。结果表明,当单体配比n(IA)∶n(SAS)∶n(VAC)=2∶1∶4时,引发剂投加量为单体总质量的10%,相对分子质量调节剂异丙醇投加量为单体总质量的12%时,在90℃的反应温度下控制反应时间为3 h,共聚物投加量为20 mg/L,此时对于碳酸钙阻垢率达到92.6%;当投加量为50 mg/L时,缓蚀率达到88.9%。对阻垢剂的阻垢机理进行了扫描电镜和X射线衍射研究。     

环烷酸缓蚀剂的合成及缓蚀性能的应用

以3-氯丙酸乙酯、甲基苯并三氮唑、水合肼、2-吡啶甲酰氯为原料,通过三步法合成反应,合成出了酰胺类抑制环烷酸腐蚀的高温环烷酸缓蚀剂。通过红外、热分析表征,进一步明确了产品的主要官能团及分解温度变化趋势。通过小试得到的工艺参数,确定了中试的反应条件,生产出合格的中试产品。在炼厂常减压装置加注后,分别考察了装置易腐蚀的关键减压侧线油部位,即减二线和减三线油中的铁离子,考察初期即成膜期,高温环烷酸缓蚀剂的加注量为50mg/L,待系统稳定后,加注量稳定在30mg/L的条件下,减二线油和减三线油的铁离子含量由0.92mg/L和0.98mg/L降到0.17mg/L和0.11mg/L,说明加注高温环烷酸缓蚀剂大大降低了环烷酸对炼油装置的腐蚀程度。     

高环烷酸原油缓蚀剂的性能评价研究

本文介绍了自行开发的缓蚀剂A与国外缓蚀剂B对环烷酸的缓蚀评价,利用扫描电镜对缓蚀剂吸附膜进行了分析。实验结果表明：在270℃左右,酸值4.0 mgKOH/g的腐蚀介质油中,高温缓蚀剂A、B在金属表面成膜较好,能有效地抑制环烷酸腐蚀。     

有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展

系统阐述了近年来有机膦酸盐的合成及缓蚀阻垢机理方面的研究成果，并对其发展作了展望     

有机膦酸缓蚀剂的研究发展现状

介绍了缓蚀剂的类型、缓蚀机理和缓蚀性能,比较了各种缓蚀剂的特点,认为有机膦缓蚀剂具有无毒性、污染小的特点,尤其在应用于高硬度、高pH值和高温水系统时有较好的表现。     

一种新型缓蚀阻垢剂的性能评价

以聚天冬氨酸、聚环氧琥珀酸、葡萄糖酸钠以及增效剂为原料,制备了一种新型的缓蚀阻垢剂。采用挂片腐蚀和静态阻垢实验,研究了其缓蚀和阻垢性能,结果表明,该缓蚀阻垢剂的质量浓度为100 mg/L时,缓蚀率可达89.04%,具有良好的缓蚀性能,其阻垢效果均明显优于油田常用缓蚀阻垢剂。     

缓蚀阻垢剂制备及其应用的研究进展

简要分析了缓蚀阻垢机理,综述了几种缓蚀阻垢剂目前的研究进展,重点探讨了目前的研究热点及存在问题,并展望了其今后的发展趋势。     

脂肪族铵基盐缓蚀剂的合成与性能研究

以脂肪酸(月桂酸、硬脂酸)和二乙烯三胺为原料,采用真空脱水法制备具有咪唑啉环状结构化合物中间体,采用氯乙酸钠、氯化苄溶液对中间体进行季铵亲水处理,制备具有咪唑啉环结构的脂肪族铵盐。采用FT-IR对制备的中间体与铵盐进行了结构表征,通过失重法和电化学方法对所合成新型咪唑类表面活性剂进行了缓蚀性能测试。