丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂溶液共聚与吸液性能研究

以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合对丙烯酸-丙烯酸胺(PAAAM)高吸水树脂的合成条件进行了优化。结果表明,在室温下最大吸蒸馏水倍率为2710g/g,在w(NaCl)=0.9%的水溶液中吸水倍率为133g/g。考察了单体质量分数、交联剂质量分数以及引发剂质量分数对PAAAM在蒸馏水及w(NaCl)=0.9%溶液中吸液性能的影响,并对实验结果进行了回归分析。     

低分子量丙烯酰胺-丙烯酸共聚物的研制

论述了过硫酸钾 -亚硫酸氢钠氧化还原引发剂引发丙烯酰胺与丙烯酸水溶液共聚合反应工艺 ,得出了合成低分子量丙烯酰胺 -丙烯酸共聚物的最佳工艺条件为 :引发剂温度 2 5℃、丙烯酰胺浓度 3.5 mol/L、丙烯酸浓度 0 .7m ol/L、过硫酸钾浓度 0 .0 0 11m ol/L、亚硫酸氢钠浓度 0 .0 0 2 9m ol/L,溴化铜浓度 0～ 0 .0 0 0 45m ol/L。     

条件对丙烯酸-丙烯酰胺共聚合成树脂的影响

以丙烯酸、丙烯酰胺为原料，过氧化异丙苯为引发剂，N，N-五甲基二丙烯酰胺为交联剂，制备了吸水树脂，讨论了制备条件的影响。     

低分子量丙烯酰胺—丙烯酸共聚物的研制

论述了过硫酸钾－亚硫酸氢钠氧化还原引发剂引发丙烯酰胺与丙烯酸水溶液共聚合反应工艺,得出了合成低分子量丙烯酰胺－丙烯酸共聚物的最佳工艺条件为：引发剂温度２５℃,丙烯酰胺浓度３．５ｍｏｌ／Ｌ,丙烯酸浓度０．７ｍｏｌ／Ｌ,过硫酸钾浓度０．００１１ｍｏｌ／Ｌ,过硫酸钾浓度０．００１１ｍｏｌ／Ｌ,亚硫酸氢钠浓度０．００２９ｍｏｌ／Ｌ,溴化铜浓度０￣０．０００４５ｍｏｌ／Ｌ。     

蔗渣纤维丙烯酸高吸水树脂的制备

以蔗渣纤维为原料,丙烯酸为接枝单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,K2S2O8为引发剂,通过溶液聚合的方法合成了蔗渣纤维（sugarcanebagasse,SCB）与聚丙烯酸（polyacrylicacid,PAA）的接枝共聚高吸水树脂（scB—g—PAA）。研究了丙烯酸用量、引发剂用量、交联剂用量以及中和度对吸水树脂吸水倍率的影响,结果表明,该接枝共聚吸水树脂的最佳合成条件是以丙烯酸用量为标准,蔗渣纤维、K2S2O8、交联剂用量分别是10％、2％、0．1％,中和度为80％,共聚物吸水倍率最高为765．7g·g-1。     

耐盐性高吸水树脂的合成研究

对影响淀粉－丙烯酸－丙烯酰胺二元接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉／单体比例、丙烯酸／丙烯酰胺比例、聚合温度、聚合时间等因素进行了考察,确定了淀粉二元接枝共聚反应的最佳工艺条件,合成了吸水率为７６０ｇ／ｇ、吸０．０６％ＣａＣｌ２溶液为１９２ｇ／ｇ、吸０．９％ＮａＣｌ溶液为１５５ｇ／ｇ的耐盐性高吸水树脂,从根本上解决了其抗盐怀能差的问题。     

反相乳液法芋头淀粉/丙烯酸/丙烯酰胺接枝共聚

通过吸水倍率的测定研究了各反应因素对反相乳液体系中芋头淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺的接枝聚合反应的影响。结果表明:反应温度60℃,单体中和度70%,油水比1.3∶1,交联剂用量0.06 g,引发剂用量1.0 g,反应时间2.5 h时,产物树脂吸水倍率达到了129 g/g,具有较快的吸水速率和较强的再生能力。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠水溶液共聚法合成超高分子量聚丙烯酰胺的研究

采用新型氧化还原引发体系,以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为单体进行水溶液自由基共聚合。合成了分子量高达2．014×107,水解度26．3％,过滤比13．5的超高分子量聚丙烯酰胺。并研究了pH值、引发剂用量、单体总浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响,通过正交实验确定了合成超高分子量聚丙烯酰胺的最佳工艺条件。     

丙烯酸超吸水纤维的吸液性能研究

通过纤维的吸湿、吸液性能实验，分析了丙烯酸超吸水纤维（SAF）的吸液规律和特点。结果表明：SAF内含有大量的亲水基团；标准状态下纤维的有效吸湿时间为50min左右，纤维可持续吸湿；超吸水纤维的吸液能力可达180倍，其吸液能力随溶液中Na^＋浓度的增大而逐渐降低，随水温的升高而逐渐降低；纤维吸液后有显著的溶胀特征但仍能保持纤维形态。     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂的制备

采用溶液聚合法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,N,N’-亚甲双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵为引发剂,制备了丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂,探讨了单体配比(mAA/mAM)、交联剂和引发剂用量对树脂吸水率的影响。结果表明:在65℃时,丙烯酸-丙烯酰胺共聚物吸水树脂的最佳制备条件为:丙烯酸和丙烯酰胺质量比为4:1,交联剂和引发剂用量分别为聚合单体(丙烯酸和丙烯酰胺)总质量的0.02%和0.4%。     

丙烯酸与异形聚酯共混纤维接枝共聚研究

以过氧化苯甲酰为引发剂,丙烯酸为单体与碱处理后的异形聚酯共混纤维接枝共聚,井对接枝后的异形聚酯共混纤维进行了结构和性能研究。结果表明:BPO浓度在0．01 moL／L,丙烯酸浓度1．50 mol/L,聚合温度85℃,时间90 min,所获得的接枝率为12％。随着接枝率的上升,热稳定性下降,回潮率增加,抗静电性能增加。     

聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂吸附性能

用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂(PAAAM),讨论了其吸附CuCl₂、NiCl₂、CoCl₂溶液中金属离子的性能,考察了溶液pH值和初始浓度对金属离子吸附的影响。结果表明,PAAAM在不同pH值及浓度区间,对金属离子的吸附能力有较大差异,可被用于Cu(II)、Ni(II)、Co(II)的分离。同时还探讨了PAAAM在混合金属离子溶液中的吸附性能及反复利用的可能性,发现在混合溶液中PAAAM表现出对Cu（II）有较好的选择性吸附能力;4次循环后对Cu(II)、Ni(II)、Co(II) 离子的吸附量为最大吸附量的80%以上,重复使用效果理想。     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的制备及其重金属离子敏感性研究

以部分中和的丙烯酸、丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法直接合成出了一系列不同配方的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(PAAAM)。根据其在氯化钠溶液和在氯化铬、硫酸铜溶液中的溶胀度曲线斜率的显著不同,表明此共聚物对重金属离子较为敏感。结果表明,丙烯酰胺配比为40%,丙烯酸中和度为60%,引发剂用量为0.30%,交联剂用量为0.050%(百分比以丙烯酸为基准)条件下合成的PAAAM的重金属离子敏感性较好。     

P(AA-SSS)/PVA高吸水树脂的制备

以丙烯酸(AA)、聚乙烯醇(PVA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备了P(AA-SSS)/PVA高吸水树脂。研究了引发剂用量、交联剂用量、n(AA)/n(PVA)、反应温度、AA中和度、SSS用量对P(AA-SSS)/PVA树脂吸水率的影响,以及树脂的吸水速率、保水能力、pH值敏感性、耐盐能力,并用X射线衍射分析仪、热重分析仪、扫描电子显微镜对其进行表征。结果表明:引发剂质量分数为0.30%,交联剂质量分数为0.10%,n(AA)/n(PVA)为4.0,反应温度为70℃,AA中和度为55%,w(SSS)为4%时制得的吸水树脂性能最佳。吸水树脂的表面成较深沟壑并且平行分布,比表面积较大。     

聚丙烯酸类半互穿聚合物网络吸水树脂的合成

制备了以紫外光引发同步合成聚乙烯醇(PVA)和部分中和的丙烯酸一丙烯酰胺(AM)共聚物复合的具有半互穿聚合物网络结构的吸水树脂。分析了共聚物中AM含量、PVA的添加量及单体浓度对树脂吸水性能的影响。初步探讨了AM含量对树脂吸水量产生影响的原因,并将红外干燥的方法应用于聚合物的后处理中。实验发现,与传统的烘箱干燥相比,经红外干燥后吸水树脂的吸水速率有较大的提高,且具有干燥速度快、粉碎容易、残留单体少的优点。     

共混纺丝制备水溶PVA纤维的结构与性能

采用聚合度为500的聚乙烯醇(PVA-0599)与聚合度为1700的聚乙烯醇(PVA-1795)进行共混纺丝,制备水溶PVA纤维,分别对其结晶度、取向度、晶面间距、晶粒尺寸、溶程和水中溶断收缩率进行了测试与表征。结果表明:随着w(PVA-0599)的增加,PVA纤维的结晶度、取向度和晶粒尺寸呈先增大后减小的趋势,而晶面间距则先减小后增大;水中溶断收缩率主要受取向度的影响,随着取向度的增加而变大,最低溶断收缩率为45%;随w(PVA-0599)的增大,纤维在高温下的溶解率变化不大,但在低温下的溶解率先升高后降低,当w(PVA-0599)为7%时,纤维的溶程最窄,为16.9℃。     

魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/凹凸棒石复合材料的制备与表征

以水溶液聚合法制备了魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/凹凸棒石复合材料。考察了魔芋用量、凹凸棒石用量、中和度、丙烯酰胺用量等因素对复合材料吸液倍率的影响,并采用FTIR,SEM对复合材料进行表征。结果表明,凹凸棒石的适量加入可以提高复合材料的吸液倍率。当魔芋用量为丙烯酸单体质量的4%、凹凸棒石用量为6%、中和度为90%、丙烯酰胺用量为20%时,制备的复合材料的吸液倍率最高。红外光谱(FTIR)表明魔芋葡甘聚糖、丙烯酸、丙烯酰胺和凹凸棒石共同参与了接枝聚合反应;扫描电子显微镜(SEM)分析表明凹凸棒石与高分子复合效果良好。     

衣康酸-丙烯酰胺高吸水树脂的合成

用过硫酸钾做引发剂,通过水溶液聚合法制得了淀粉/膨润土接枝衣康酸(IA)和丙烯酰胺(AM)高吸水树脂.研究了m(AM)/m(IA),IA,交联剂用量及引发剂用量等对吸液性能的影响.在固定反应温度70℃,反应时间为6～10 h的条件下,吸水的最佳条件为:m(AM)/m(IA)为9.3∶0.7,IA中和度为75％,交联剂质量为单体总质量的0.05％,引发剂过硫酸钾(KPS)质量是单体总质量的0.30％.吸生理盐水的最佳条件为:m(AM)/m(IA)为9.1∶0.9,IA中和度为75％,交联剂质量为单体总质量的0.03％,引发剂KPS质量是单体总质量的0.50％.     

新型改性高吸水树脂P(AA-AM)的合成及性能评价

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸、丙烯酰胺为原料,合成出原位自交联高吸水树脂P(AA-AM)。通过正交实验得出最佳合成工艺为:n(丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=4.5∶1,单体浓度5%,中和度70%,交联剂0.12%,引发剂0.30%(以上均相对AM、AA总量而言);产物的最大吸液性能为:吸蒸馏水最大倍率QW=2 152.4 g/g,吸10%盐水最大倍率Q盐水=28.5 g/g;由于引入适量的AM,产物吸水率和吸盐率得到大幅度的提高,产物形态由最初的粘接颗粒变成分散颗粒。     

丙烯酸接枝改性壳聚糖纤维的制备及性能

在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下,采用丙烯酸(AA)接枝改性壳聚糖(CS),制备出CS-AA接枝共聚物,经湿法纺丝将其纺制成纤维,再用戊二醛对纤维进行一定程度的交联,可得到较好力学性能的改性CS纤维。结果表明:CS质量分数(相对AA)为14.3%,APS(相对AA)的摩尔分数为1.0%,反应温度65℃,反应时间6 h,凝固浴中无水乙醇和质量分数为10%氢氧化钠水溶液的体积比为50/50。在此条件下制得的纤维的断裂强度为0.55 cN/dtex,断裂伸长率为367%,经交联处理后纤维的断裂强度达2.03 cN/dtex。