由甲醇制乙醇和乙醛

由甲醇制乙醇和乙醛甲醇在催化剂作用下可与合成气反应生成乙醇，这是一个很有前途的发展方向。其反应式为：或者ＣＨ＿３ＣＨ＿２ＯＮ＋ＣＯ＿２上式与下式不同之处主要是因为催化剂不同。人们经过多年研究，发现在钴催化剂中力Ｉ或Ｉ￣－，能大大促进反应进行（Ｉ／ＣＯ...     

改进甲醇合成

改进甲醇合成用ＣＯ２增浓合成气时要避免催化剂失去活性和提高利用率。通过ＣＯ２增浓合成气使已有装置产生较多的甲醇。所有工业级甲醇都是含有ＣＯ、ＣＯ２和Ｈ２的合成气通过催化反应转化而得。由于增加ＣＯ２，较多氢气可转化成甲醇，这就要求在富ＣＯ２氛围中有性能...     

二氧化碳和丙烷反应制取低碳烯烃的研究

采用 ＮＨ＿３－ＴＰＤ．Ｈ＿２－ＴＰＲ等手段对 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３．Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２，Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＺｒＯ＿２和Ｃｒ＿２Ｏ＿３／硅藻土等催化剂的酸性和还原性进行了表征；以Ｃ～０＿３＋ＣＯ＿２做探针反应研究了该系列催化剂的催化性能．ＮＨ＿３－ＴＰＤ结果表明．ＮＨ＿３ 在催化剂 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３上的脱附量最多．而在Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上的脱附强度最大．Ｈ＿２－ＴＰＲ结果指出活性中心 Ｃｒ～（３－）在各催化剂上存在明显不同．Ｃ＿３＋ＣＯ＿２反应结果表明，丙烷在 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３上的转化率最大为 ４４．１７％。而 Ｃ～－＿２～Ｃ～＿３在 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上的选择性最大为８２．８４％．     

混合负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应

本文制备了两种类型的双金属簇催化剂［Ｆｅ·ＣＯ＿３·Ｃｕ·ＡＬ＿２Ｏ＿３］和［ＫＣＯＦｅ＿３．ＳｉＯ＿２］，评价了其在ＣＯ加氢反应中的催化性能，并考察了混合的双金属簇催化剂对ＣＯ加氢反应催化活性和选择性的影响。     

负载型γ－Al_2O_3催化剂对有机硫的水解性能

以γ－Ａｌ＿２Ｏ＿２为载体制备了含不同活性组分的负载型催化剂，考察了它们对ＣＳ＿２的水解能力。结果表明，Ｐｔ－Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３在大于１５０℃下可使ＣＳ＿２水解效率达９９％以上。     

国外氨合成催化剂技术进展

以天然气、油田伴生气、炼厂气、焦炉气及轻石脑油等轻质烃类为原料的氨厂,采用烃类-水蒸气转化法生产粗合成气的生产技术。其生产过程可大体分为以下八个步骤:即原料气净化(俗称脱硫)与压缩、一段转化、二段转化、高温变换、低温变换、粗合成气净化(即脱除CO_2)、甲烷化、新鲜合成气压缩和氨合成。在这八个生产步骤中,除粗合成气净化工段外,其余七个工段都靠一种或几种催化剂完成。所以催化剂在氨生产过程中具有至关重要的作用,其中氨合成催化剂又是这七类催化剂中最重要的催化剂,也是研究最广泛、开发时间最早、并一直在不断开发中的一种催化剂。     

CH4／CO2催化重整研究中的若干问题

在较广泛的文献分析基础上，综述了近年来国内外ＣＨ＿４／ＣＯ＿２催化重整的研究进展，其中包括ＣＨ＿４／ＣＯ＿２重整研究的理论基础、催化剂的设计、催化剂积炭的产生与抑制，原料气的活化及反应机理等，提出了今后的研究方向和工业化前景。     

甲烷活化及转化催化剂研究进展

评述了近年来ＣＨ４活化转化的几条重要途径，其中包括ＣＨ４与ＣＯ２重整制合成气，ＣＨ４氧化偶联制高碳烃，ＣＨ４非氧同系化，分析了各途径的催化剂研究现状、催化机理及影响催化剂活性的诸多因素，并探索了ＣＨ４活化转化的新方法。     

重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌

以Ｃｒ＿２Ｏ／Ｃ为氧化还原电偶，在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，由Ｃｒ＿２Ｏ氧化蒽制蒽醌，本身还原为Ｃｒ￣（３＋），在电极上再生氧化生成Ｃｒ＿２Ｏ，以循环使用，反应在常温常压下进行。     

两种转化催化剂上CH_4裂解反应考察

采用程序升温表面裂解（ＴＰＳＣ）的方法研究了天然气转化催化剂Ｚ１０７和添加Ｌａ＿２Ｏ＿３助剂的Ｚ１１１催化剂及它们的载体上产生的ＣＨ＿４裂解过程。试验结果表明：ＣＨ＿４在催化剂载体上，温度低于８００℃不产生裂解，高于８００℃时，有微量裂解；ＣＨ＿４在催化剂上，裂解从２２０℃开始，３５０℃时，裂解速度增大，于５４０℃达到极大值，以后裂解速度迅速下降，当温度升至６００℃时，裂解速度降至极小值，温度再升高，裂解速度又有所回升。添加Ｌａ＿２Ｏ＿３的Ｚ１１１催化剂，其裂解峰值（５５５℃）速度比Ｚ１０７催化剂大３１％，其裂解反应活性比Ｚ１０７高１．８倍左右，其裂解速度下降较Ｚ１０７慢，要温度升至８００℃才降到极小值。     

有关CO2加氢反应转化率的研究

用共沉淀法制备了Ｎｉ，Ｆｅ改性ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，将改性催化剂用于间歇反应器中ＣＯ２的加氢反应。测定了ＣＯ２转化率及转化产物，考察了所得催化剂的活性。     

用杂醇油制备邻苯二甲酸C_4～C_5混合酯增塑剂的研究

以发酵酒精厂副产物杂醇油为原料醇，经精制及简单蒸馏后，在酸性催化剂及添加适量Ｎａ＿２ＳＯ＿４条件下，与苯酐酯化，成功地合成了外观为无色透明的邻苯二甲酸Ｃ＿４～Ｃ＿５混合酯，并对杂醇油的精制工艺，不同催化剂的选择比较，反应条件的变化控制及带水剂和Ｎａ＿２ＳＯ＿４的用量进行了详细研究，得到了最佳的原料配方和合成工艺。     

取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂

９４－００８　取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂用取代的羧基甲氧基琥珀酸化合物ＲＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＯＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｈ抑制水溶液系统中铁合金的腐蚀，Ｒ＝（ＣＨＯＨ）＿ｎＣＨ＿２ＯＨ，（ＣＨＯＨ）＿ｍＣＯ＿２Ｈ，或（ＣＨＯＨ）＿ｒ（ＣＨＯ...     

甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展

叙述了甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的最新研究进展，包括含钴的钙钛矿、碳化钼、碳化、Ｎｉ／α－Ａｌ２Ｏ３，Ｐｔ－Ｎｉ／α－Ａｌ２Ｏ３、ｌａＯ３＿ＮｉＯ／Ａｌ２Ｏ３等。     

内蒙古天然碱液四元体系的相图研究──150℃Na_2CO_3—NaHCO_3—

本文测定了１５０℃ＮａＨＣＯ＿３─ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ、ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ两个三元体系及１５０℃Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ、Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ和ＮａＨＣＯ＿２—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ三个四元体系的相平衡数据，结合前人工作，绘制了上述各体系的相图，并对各相图的构成进行了分析讨论。     

氯化铁催化合成对羟基苯甲酸丁酯

采用ＦｅＣｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ为催化剂，由对羟基苯甲酸和正丁醇酯化制得对羟基苯甲酸丁酯。在最佳工艺条件下，粗酯收率达９１．８％，精酯收率为８４．６％。     

常压下由CO_2合成甲烷气体

常压下由ＣＯ＿２合成甲烷气体据《化学工业时报》Ｎｏ２１５１报道：东北电力公司和日立制作所共同合作，开发了由ＣＯ＿２和氢气合成甲烷气体的高效“铑、锰催化剂”。该催化剂在氧化铝粉烧结成活性氧化铝粒子（约９９％）的表面附着微量的铑和锰。ＣＯ＿２和氢气按１：...     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

固体酸SO_4~（2－）／Fe_2O_3SO_4~（2－）／Fe_2O_3－SiO_2的制备及其对酯化反应的作用

制备了固体ＳＯ＿４／Ｆｅ＿３Ｏ＿３、ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２，用吸附氨的程序升温脱附确定催化剂的酸中心，并用Ｘ－射线粉末法测定催化剂的晶相，以乙酸与异戊醇的酯化反应考察催化剂的催化活性及选择性，表明的烧温度５００℃时，催化剂的活性最高，反应无醚的副产物生成。在相同的条件下，ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２的催化活性明显高于ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３。     

负载于r－Al_2O_3、SiO_2担体上的四核金属羰基簇合物K［CoFe_3

本文采用无水无氧操作技术，合成了空气中不稳定的四核金属羰基簇合物Ｋ［ＣｏＦｅ＿３（ＣＯ）＿（１３）］，并将其负载于ｒ－Ａｌ＿２Ｏ＿３、ＳｉＯ＿２担体上，制成负载型双金属簇催化剂．分别于真空和ＣＯ气氛下，利用原位红外光谱表征了负载双金属羰基簇合物的热脱碳过程，获得了金属簇骨架（ＣｏＦｅ＿３）与担体表面原子相互作用的实验数据。