反渗透膜法分离活性艳红染料水溶液的探讨

<正> 活性染料在水中的分散性能极强,活性染料废水中染料的回收及废水的处理相当困难。本文使用新型分离技术——反渗透膜法分离活性艳红染料(X-3B)水溶液,并对其分离性能进行实验研究。活性艳红染料结构式为:     

活性艳红K—2BP后媒法染色替代酸性媒介红B的探讨

本文介绍了活性艳红Ｋ－２ＢＰ以后媒法染色的依据，并与酸性媒介红Ｂ进行对比，证明从色彩、染色性能及色牢度等方面完全可取代后者。     

活性艳红HN—2B应用性能研究

对新型高固色率染料活性艳红ＨＮ－２Ｂ的染色条件进行了研究，发现该染料在室温到６０℃上染，６０℃固色为最佳染色温度。染料对碱不敏感。当磷酸钠的量从６ｇ／Ｌ增加到１２ｇ／Ｌ时，固色率变化在１％以内，以分两次加碱，每闪４ｇ／Ｌ为最佳。当硫酸欠量从４０ｇ／Ｌ到６０ｇ／Ｌ时，其固色率变化在７％。最终得到染料固色率１％深度时为８８％以上，４％深度时为８１％以上。     

废碳钢电极处理活性艳红染料的实验研究

活性艳红染料X-3B的降解受到广泛关注，化学法降解成为当前研究的热点。     

利用可再生能源的反渗透膜法海水淡化方案探讨

该文对常规膜法海水淡化系统的系统功能、设备出力、蓄水能力、设备选型、运行管理等方面提出了优化调整意见,使之在安全运行的前提下,适应可再生能源电力波动的特点,如此不但能解决可再生能源发电量不稳定、发电量与用电负荷不匹配等问题,大幅提高可再生能源发电设备的利用小时数,还能解决我国淡水资源紧缺问题,创造利用可再生能源和海水资源的新循环经济模式。     

Mg(OH)2对活性艳红染料的脱色研究

采用Mg(OH)2对活性艳红染料废水进行脱色处理,研究了镁盐投加量、pH值、反应时间和反应温度等因素对脱色效果的影响。结果表明,镁盐对活性艳红染料具有良好的脱色效果,在镁盐投加量为200mg.L-1,pH值为11.5,反应时间为10m in,反应温度为20℃的条件下,脱色率可达97.9%。     

AgCl光催化降解活性艳红K-2BP染料的研究

以300W高压汞灯为光源,研究了AgCl对染料废水进行光催化氧化的可行性,以及溶液初始pH值、催化剂的投加量和光照时间等因素对光降解反应的影响.结果表明,在实验条件下,AgCl对活性艳红K-2BP染料有明显的降解效果.AgCl在光照条件下使有机物分解,酸性条件比碱性条件有利于活性艳红的降解,当催化剂用量为0.5 mmol/L时,10 min光照,染料废水降解率达69.9%.     

不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP染料的吸附

将盐城电厂粉煤灰进行筛分,得到不同粒径的粉煤灰,分别进行了投加量、吸附时间及pH值对吸附的影响试验。结果表明,粉煤灰投加量≤35g/L时,去除率随投加量的增加而增加,超过35g/L时,去除率随投加量的增加变化不明显;较佳的吸附时间为60min,最适pH值为8,并且得出相同条件下的不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附量比未筛分的粉煤灰均有一定幅度的提高;通过一、二级吸附速率方程线性回归分析表明,粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附符合二级吸附速率方程,且粒径越细小的粉煤灰其吸附动力学越符合二级动力学规律。     

高铁酸钾对活性艳红X-3B染料去除率的试验研究

为了研究高铁酸钾对活性艳红X-3B染料去除率的影响,在高铁酸钾投加量、溶液初始pH及反应时间等不同的条件下,通过对比试验进行色度去除率的试验研究。结果表明,在一定范围内,高铁酸钾投加的越多脱色效果越好;pH控制在6—8最适宜;反应时间20min以上处理效果较好,以后色度的变化基本稳定。因此,高铁酸钾能有效地降解废水中的活性艳红X-3B染料。当高铁酸钾投加量为40mg,控制溶液初始pH为6-8,反应20min后,色度的去除率高达98．5％。     

膜蒸馏法分离易挥发溶质水溶液

本文以稀甲醇水溶液为实验物系,研究了易挥发溶质水溶液膜蒸馏过程的传质和传热性能。对比直接接触膜蒸馏和空气隙膜蒸馏的实验结果得出,以提浓易挥发溶质为目的的膜蒸馏,采用空气隙膜蒸馏为宜。影响通量的主要因素是空气隙的传质阻力,影响分离因子的主要因素是膜热侧蒸发表面和冷侧冷凝表面之间的温度差。     

活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的静态研究

采用活性炭纤维(ACF)、粒状活性炭(GAC)、椰壳活性炭(椰壳AC)分别处理活性艳红X-3B模拟染料废水。实验结果表明,在相同的活性炭用量下,吸附率顺序为:椰壳AC>ACF>GAC;温度10~50℃,吸附效率随温度升高而增大;溶液在弱酸性条件下,3种炭材料均有较好的吸附效果;随着染料溶液浓度的提高,脱色率是下降的;加热和微波均可使GAC和椰壳AC再生,而且再生后的吸附性能均基本可恢复到原来的100%,ACF经微波再生后,吸附量达原来的2.4倍。     

反渗透膜法在电厂高压锅炉给水处理中应用的可行性

本文介绍了反渗透膜法处理高压锅炉给水的可行性及应该注意的问题。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。     

固相光催化法处理模拟印染废水活性艳红X-3B的研究

利用均匀设计法和自制的固定床光催化反应器对模拟印染废水活性艳红X—3B的处理进行了研究,从反应时间,活性艳红的浓度,pH,H2O2的投加量几个因素探索了去除CODCr的最佳条件。实验表明,固定床光催化氧化能有效降低活性艳红的CODCr,在反应时间为120.98min,活性艳红的浓度为354.1mg/L,pH=6.06,并且投加一定量的H2O2其去除效果更明显。     

光催化法处理活性绿染料废水

研究了多种固体粉末催化剂对活性绿染料废水的光催化降解，通过测定废水中的ＣＯＤ值确定废水降解程度。结果表明催化剂的催化活性顺序为：活性白钨酸〉新制ＴｉＯ２〉蓝色氧化钨〉ＳｎＯ２〉黄钨酸〉久置ＴｉＯ２〉ＷＯ３。其活性不仅取决于催化剂本身的性质，而且与其制备方法有关。此外，还对光催化过程中ＣＯＤ值随时间的变化规律进行了探讨。     

催化臭氧氧化活性艳红X-3B水溶液中催化剂的研制

以金属Ni、Co为活性组分、γ-Al2O3为载体,用浸渍法制备催化剂催化臭氧氧化法处理活性艳红X-3B废水,并通过:XRD,SEM等检测手段进行表征.考察了浸溃时间、Ni占负载活性组分的摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化活性的影响.结果表明:浸渍时间为8.5小时、镍占负载活性组分的摩尔比为0.67、焙烧温度为300℃、焙烧时间为5小时时制备的催化剂效果最佳.     

辉光放电等离子体处理活性艳红X-3B染料废水实验研究

辉光放电电解是一种新型的电化学过程,其中等离子体由电极和电解质液面之间的直流辉光放电来维持。在惰性电解质水溶液中进行辉光放电电解,可以产生大量的·OH、·H、e-aq、HO2·等活性粒子,进而降解各种有机物。文章采用辉光放电等离子体降解活性艳红X-3B,详细考察了多种因素对活性艳红降解效果的影响。实验发现,提高溶液酸度和增加电压均可提高活性艳红的脱色效果,加入一定量Fe2+能明显提高活性艳红的脱色效率。优化后的最佳条件为:电压为570 V,p H为3.04,活性艳红初始浓度为60 mg/L,Fe2+的用量为2 mmol/L,20 min内活性艳红的脱色率达到98.8%。