取代肼基甲酸酯的制备

取代肼基甲酸酯尤其是3-[4-(吡啶-2-基)苄基]咔巴酸叔丁酯(carbazate)或肼基甲酸叔丁酯(I)是如下医药(Ⅱ在W097/40029中有报道)制备过程中重要的中间体     

氯甲酸三氯甲基酯合成氯甲酰基重氮乙酸乙酯

以甲苯为溶剂,催化量的有机碱作用下,在温和的条件下,采用氯甲酸三氯甲基酯替代光气合成氯甲酰基重氮乙酸乙酯,产品含量高达98%,收率比文献值高出20%。     

氯甲酸乙硫醇酯的合成

由光气与乙硫醇合成氯甲酸乙硫醇酯。     

邻仲丁基苯基氯甲酸酯气相色谱分析方法

邻仲丁基苯基氯甲酸酯是氨基甲酸酯类农药的中间体。为便于生产控制,文章研究了以己二酸二甲酯为内标剂的气相色谱法分析。     

取代肼基甲酸酯类化合物的合成与生物活性

合成了１２新的取代肼基甲酸酯类化合物,其化学结构 经ＩＲ,ＭＳ,＾２ＨＮＭＲ和元素分析确证。生物活性测试结果显示所合成的化合物棉花立枯病菌等均有一定的抑制活性。     

取代苯基呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成和表征

糖苷键化合物广泛存在于动植物机体中 ,很多具有生物活性 ,如葡萄糖酯类化合物具有抗菌、抗肿瘤等生物活性。取代苯基呋喃甲酸也是一类很好的活性基团 ,其酯在医学上用做镇痛剂。作者根据结构活性关系 ,把以上两个活性单元拼接在一起 ,设计合成了取代苯基呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯 ,合成路线如下。1　中间体的制备5 -芳基 - 2 -呋喃甲酸 ( a～ c)参考文献由相应的芳胺经重氮化后与呋喃甲酸进行缩合而制得。α-溴代四乙酰葡萄糖按文献自制 ,产品密封冰箱中保存。2　 5 -芳基 - 2 -呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯化合物( a～ c)的合成5 -芳基 -…     

氯甲酸苄酯的合成及应用

对氯甲酸苄酯的合成进行了研究 ,介绍了其在多钛合成中的应用。     

氯甲酸苯酯合成研究

探讨了以苯酚、光气为原料反应制备氯甲酸苯酯,引入相转移催化剂催化合成的新方法,从催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等方面进行了探讨及验证,优化反应条件下,产品收率、质量、生产效率提高,工艺简单,操作方便,符合绿色环保要求,适合工业化生产。     

光气路线制备氯代甲酸（2—乙基）己酯的研究

用光气与２－乙基己醇反应合成了氯代甲酸怀酯,实验研究了反应温度、通光气量、加料方式诸因素的影响。反庆收率≥８５％,产品纯度≥９５％。     

氯甲酸烯丙酯工业品的分析

采用气相色谱法及莫尔法建立了氯甲酸烯丙酯工业品的分析方法。     

无溶剂法合成氯甲酸苯酯

探讨了以熔融的苯酚和光气为原料,在少量催化剂作用下,无溶剂合成氯甲酸苯酯的新方法,考察了不同的催化剂、催化剂用量、反应温度及反应时间对反应的影响。在优化反应条件下,产品含量大于98%,平均收率88.33%。该方法后处理简单,避免了大量缚酸剂及溶剂的使用,无工艺废水产生,成本较低,适合工业化生产。     

氯代甲酸9—芴酯的合成及应用

氯代甲酸9-芴酯,别名9-芴甲酰羰基氯(简称 FMOC-Cl),英文名称为9-Fluorenyl methyl ohlo-roformate,CA登记号28920-43-6,为无色或浅黄色针状结晶,熔点61.5～63℃,分子式C_(15)H_(11)ClO_2,结构式如下: 分子量258.5     

氯代甲酸苯氧乙基酯的合成研究

介绍了氯代甲酸苯氧乙基酯的合成方法．并重点讨论了以三光气为原料合成氯代甲酸苯氧乙基酯的方法。     

气相色谱法测定氯甲酸正辛基酯

采用气相色谱法,以正十三烷为内标物,对光气化产品氯甲酸正辛基酯进行测定．该法简便、快速．精密度好．准确度高．且分析成本低。     

用气相色谱法分析氯代甲酸苄酯样品

通过对氯代甲酸苄酯的气相色谱法分析阐述了在氯代甲酸酯生产过程中容易出现的一些问题;对氯代甲酸酯的气相色谱分析中出现的一些样品降解的现象提出解决的办法,以资同行参考。     

高纯氯甲酸苄酯无溶剂生产工艺的研究

本文以苯甲醇和光气为原料,研究了无溶剂高纯度氯甲酸苄酯的生产工艺。,优化的生产工艺条件为：在干燥的氮气保护下,在10hA左右于-10-5℃向光气中滴加苯甲醇,滴毕再于10℃回流反应10h。产品纯度达到98．5％,收率达99％。该方法反应条件温和、操作方便、后处理简单、成本低,适合于工业化。     

一锅煮法由芦丁合成槲皮素五芳基甲酸酯及生物活性研究

使用易得的芦丁和芳酰氯为原料,利用"一锅煮法"策略,在吡啶的促进下首次实现了槲皮素五芳基甲酸酯类化合物的高效制备。该策略避免了直接使用槲皮素作为原料容易发生氧化或聚合等副反应,且后处理仅需重结晶的简单操作,即可以44%～68%产率得到10个尚未见文献报道的新颖五芳基甲酸酯类化合物,目标产物的结构经核磁、质谱、红外确证。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法,初步评价了目标化合物对人食管癌细胞EC-109、人食管鳞癌细胞EC-9706、人胃癌细胞SGC-7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10等4株肿瘤细胞的体外增殖抑制作用。生物活性测试结果表明所合成的10个槲皮素五芳基甲酸酯类衍生物对这4种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中槲皮素五对氯苯甲酸酯对EC-9706的半数抑制浓度IC₅₀为(26.6±1.3)μmol/L,活性分别比母药槲皮素、槲皮素五乙酸酯和对照药5-氟尿嘧啶提高了1～3倍,是一个很有潜力的新型抗癌候选化合物。这也证明通过对槲皮素的五芳基酯衍生化策略是克服母体分子槲皮素的生物利用率低、并开发具有高效生物活性分子的一种有效手段。     

氯甲酸-β-氯乙酯的合成

报道了氯甲酸 β 氯乙酯的两种合成方法,并对光气法进行了研究。其最佳反应条件为:温度为30℃,反应时间为2～2.5h,氯乙醇与光气摩尔比为1∶3。在上述条件下,氯甲酸 β 氯乙酯收率可达88.3%。