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本研究建立一种快速同时测定锂离子电池材料钴酸锂、镍钴锰酸锂及其原料碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr杂质含量的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。采用一般开放性酸溶法及盐酸-硝酸-王水-高氯酸溶样法对待测样品进行前处理,钇为内标元素校正仪器和环境条件的波动。该方法简单快速,分离度较好,可以作为测定钴酸锂、镍钴锰酸锂、碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr含量的方法之一。 相似文献
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本研究了ICP-AES测定钾长石中Al,Fe,Ca,Mg,Ti,K,Na等方法,对仪器工作参数,共有元素的光谱干扰进行了探讨,并用钾长石国家标准物质进行验证,结果表明,该方法简便,快速、准确。 相似文献
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研究ICP-AES同时测定结瘤物中Ti、Mg、Al、Ca、Si、Mn和Fe的分析条件。结瘤物试样以过氧化钠为熔剂,于镍坩埚内进行快速熔融,熔块以热水浸取,HCl溶解试样,制成母液。采用标准溶液制定校准曲线和内标法,ICP光谱仪直接测量试样溶液中Ti、Mg、Al、Ca、Si、Mn和Fe含量。通过选取合适的工作参数与观测方式,采用基体匹配法测定了合成样及结瘤物样品,合成样品的回收率在98%~104%,实际样品独立测量8次的相对标准偏差均小于2.0%(RSD<2.0%,n=8),本方法适用于生产检验。 相似文献
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目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%~103.38%,RSD小于5%。结论:该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。 相似文献
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研究利用基体匹配法快速测定氯碱行业离子膜烧碱盐水中微量Ca、Mg、Fe、Sr、Ba、Ni等元素的ICP-AES分析方法,优化了仪器分析参数,同时与标准加入法进行了比对。利用国家标准物质验证了分析方法的准确度和精密度,发现相对标准偏差(RSD)均小于2.00%,加标回收率为95.0%~107.5%,实验证明该方法是一种快速、准确、可靠的分析方法。 相似文献
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采用正相高效液相色谱法同时测定硫磺、三唑酮、福美双。该方法具有样品准备简单 ,共存组分互不干扰测定 ,分析速度快等优点 ,可以用于硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂中有效成分的快速测定 相似文献
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建立了采用ICP—AES分析方法测定钛铁中硅锰铝磷这四种元素的方法。样品用硝酸和氢氟酸一起加入进行溶解,在选定的测量条件下测定溶液中硅锰铝磷的浓度。用本法对同一试样中硅锰铝磷进行11次平行测定,得到相对标准偏差分别为0.23,O.37,0.74,3.06。选取标准样品YSBCl8604—08进行加标回收试验,硅锰铝磷的回收率分别为94%,104%,106%,95%。 相似文献
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本文研究一种一次性即可快速有效测试釜内和空间丙烯腈、醋酸乙烯酯浓度的新方法。摒弃了先前在测定丙烯腈、醋酸乙烯酯浓度时必须两种物质分别独立操作的方法,既减轻了工人的劳动强度,又为公司节约了资金。本方法适于腈纶生产厂釜内和空间丙烯腈、醋酸乙烯酯浓度的测试。 相似文献
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采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%~99.5%和0.37%~3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。 相似文献
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在优化了流动相组成、比例、流速、洗脱方式和柱温等条件后,选择乙腈和0.5%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为217 nm,采用梯度洗脱,建立了一个同时分离测定血竭中龙血素A、龙血素B和剑叶龙血素C的高效液相色谱法。该方法在29 min内实现了这3个组分的有效分离与测定,其工作曲线的线性范围对于龙血素A和B均为2.5250μg/mL,对于剑叶龙血素C为1.0250μg/mL,对于剑叶龙血素C为1.0250μg/mL。将该方法用于测定不同来源血竭样品中龙血素A、B和剑叶龙血素C的含量,相对标准偏差在5.0%以内,回收率在95%250μg/mL。将该方法用于测定不同来源血竭样品中龙血素A、B和剑叶龙血素C的含量,相对标准偏差在5.0%以内,回收率在95%110%之间。 相似文献
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提出了一种测定高含量茶氨酸的新方法.将茶氨酸用浓盐酸水解为乙胺,以8.0 mg· L-1茶氨酸标准溶液为参比,在570 nm波长处进行差示光度测定.结果表明,茶氨酸浓度在8.0~10.0 mg·L-1范围内△C与△A呈线性关系;9.2 mg· L-1茶氨酸溶液的相对标准偏差≤0.3%.该法操作简单、费用低、准确度高,结... 相似文献
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气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。 相似文献
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样品以氧化锌、氟化钠、硫为缓冲剂。锗为内标,改善元素蒸发行为,大幅降低分析背景,分别对长波、短波板采用不同的显影时间。实现样品的硼、铅、锡、钼同时测定。此法广泛应用于各类地质样品中,取得满意的分析结果。 相似文献
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采用微波消解法对催化裂化(Fcc)、催化裂解(Dcc)催化剂样品进行处理,研究了微波消解条件,结合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定催化剂中铁、镍、钒等金属元素,并和压力容弹法样品处理比较,测定结果吻合.该方法操作简单快速,精密度、准确度均能满足要求. 相似文献