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干凝胶自蔓延燃烧法制备纳米级的MnZn铁氧体 总被引:6,自引:1,他引:5
以硝酸铁、硝酸锌、硝酸锰和柠檬酸为原料 ,利用溶胶 凝胶法和干凝胶自蔓延燃烧工艺制备了纳米级的MnZn铁氧体。利用热分析 (TG -DTG)研究了干凝胶自燃烧过程 ,并且利用X衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)研究了pH值、温度、成胶时间以及燃烧温度对MnZn铁氧体的晶体结构、晶体组成和粒径大小的关系。实验结果表明 :在较低的pH值和适当的成胶时间下 ,通过微波外界加热维持干凝胶的自蔓延燃烧可以制得粒径为 10~ 2 0nm之间 ,晶型良好的立方尖晶石结构MnZn铁氧体。 相似文献
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凝胶自然法制备低温烧结Z型铁氧体材料 总被引:4,自引:0,他引:4
采用干凝胶自然工艺制得铁氧体纳米粉,研究了干凝胶的自然燃烧过程,利用XRD分析了纳米粉的晶体结构与晶粒尺寸,结合TG-DTA数据,设计了粉体处理与陶瓷样品的烧结工艺。选用自然粉制得的低温烧结Z型铁氧体材料性能为:μ1≈4(300MHz);Q≥150;ft≥1.5GHz。 相似文献
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以柠檬酸作为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备了纳米Co1-xNixFe2O4铁氧体。在实验过程中,探讨了Co-Ni的摩尔比,分散剂柠檬酸的量,干凝胶的煅烧温度及煅烧时间四个因素对产品性能的影响。并利用XRD、IR和TEM等测试手段对产品进行表征,分析了铁氧体粉体的徽观结构和形貌。结果表明:柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Co1-xNixFe2O4铁氧体粒径小,分散均匀。当Co-Ni离子的摩尔比为0.5:0.5,铁酸盐与柠檬酸摩尔比为1:1,煅烧温度为1000℃,炷烧时间为1小时,可得到粒径在20nm左右的颗粒。IR和XRD分析证明了所得产品确实为Co(1-x)NixFe2O4铁氧体。 相似文献
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Co2+或Sn4+对MnZn功率铁氧体磁特性的影响研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用普通陶瓷工艺制备了掺Co2+及Sn4+的MnZn功率铁氧体材料,研究了Co2+及Sn4+杂质掺入对MnZn功率铁氧体磁性能的影响.研究结果表明,由于Co2+具有大的正的磁晶各向异性常数K1,所以可与MnZn功率铁氧体负的K1进行补偿.当CoO掺入量为2×10-3时,可得到在20~120℃温度范围内具有非常平坦功率损耗-温度特性的MnZn功率铁氧体.Co2+的掺入还可以大大改善MnZn功率铁氧体的起始磁导率的温度特性.由于Sn4+掺入MnZn功率铁氧体时,Sn4+进入晶格中,减少了Fe3+Fe2+之间的电子跳跃,提高了材料电阻率.当SnO2掺入量为4×10-4时,可得到具有很低功率损耗的MnZn功率铁氧体材料. 相似文献
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MnZn铁氧体是软磁材料的主要组成部分。首先介绍了MnZn铁氧体的最新研究动态,其制备工艺的好坏将直接影响到产品的优劣,然后综述了近年来制备MnZn铁氧体的新工艺和新技术,以及其结构特征和性能方面的突破,最后对MnZn铁氧体的发展进行了展望。 相似文献
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利用电磁炉生产过程中产生的MnZn铁氧体废料,研究了烧结气氛中的氧分压对以二次料为原料采用传统陶瓷法制备的MnZn铁氧体。利用多种表征手段,对MnZn铁氧体的的物相构成和微观结构进行表征,进而研究了氧分压对MnZn铁氧体的微观形貌和软磁性能的影响。结果表明,适当的氧分压可以改善组织。随着氧分压从8%减小至1%时,振幅磁导率先增大而后减小,矫顽力和比总损耗则先减小而后增大。当氧分压为3%时,样品具有单一的尖晶石型MnZn铁氧体相、较好的微观组织和最佳的软磁性能。在100mT和25kHz条件下测得的振幅磁导率、矫顽力和比总损耗分别为2970、11.6A/m和15.6W/kg。 相似文献
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用化学共沉淀法制备了系列锌铁氧体微粉。借助于TG-DTA、XRD、SEM、VSM和PNA技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构、磁性能和介电常数进行了研究。结果表明,随煅烧温度的提高,锌铁氧体微粉的粒径增大,磁性也增强;尖晶石结构的块状锌铁氧体具有负电阻率温度系数,而且随着煅烧温度的提高,介电常数减小。 相似文献
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为了降低功率铁氧体的制备成本,采用传统氧化物陶瓷工艺,用精铁矿粉代替Fe2O3、用Mn3O4代替MnCO3制备出高性能功率软磁MnZn铁氧体.研究了精铁矿粉和Mn,04制备MnZn铁氧体的固相反应及预烧温度、烧结温度和掺杂对样品磁性能的影响.实验结果表明:精矿粉经氧化生成的α—Fe2O3立即与Mn3O4反应生成MnZn铁氧体,使固相反应更完全;预烧温度为1100℃,烧结温度为1240~1280℃时样品性能最佳;适当的掺杂可降低样品的功耗.样品最佳性能如下:μi=2268;Bs=508mT;Te=227℃;P0:34.5W/kg,综合性能达到日本TDKPC30材料性能水平. 相似文献
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含聚氨酯型温度和pH双敏性水凝胶的合成及性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了两种阴离子型的端烯基聚氨酯(UAA)预聚物,制备了pH值敏感的水凝胶,比较了它们的PH值响应性,将UAA预聚物与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚,得到具有温度和PH值双重敏感性的水凝胶,研究发现聚氨酯侧链的引入对NIPA的相转变温度(LCST)几乎无影响,聚合温度和组成比对所合成的水凝胶性能有较大的影响。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶法合成了尖晶石型锌铁氧体(ZnFe2O4),采用差分扫描-热重同步分析仪(DSC-TG),红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和波导法对干凝胶和产物进行了表征.红外光谱显示当煅烧温度从500℃升高到700℃时,铁-氧(FPO)键的特征吸收峰从541cm^-1移动到566cm^-1;XRD表明干凝胶为无定形态,在煅烧温度为500℃、煅烧时间为2h时,凝胶形成纯相的尖晶石型纳米晶ZnFe2O4;由透射电镜可知煅烧温度为500℃、600℃和700℃时,粉体的平均粒径分别为15nm、35nm和60nm;纳米晶体ZnFe2O4在8.2~12.4GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗随着热处理温度的升高,介电常数、介电损耗、磁导率和磁损耗明显增大. 相似文献
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