化学动力学与化学热力学的联系

论述了化学热力学与化学动力学的紧密联系 ,有助于从物质的本性、微观结构去进一步认识化学反应的实质。     

化学反应的热力学与动力学关联分析

反应趋势与反应速率之间的关系是化学研究中的一个十分重要的问题，本文根据物理化学的基本原理，建立了热力学判据和动力学判据相结合的普适判据。并根据普适判据，从理论上阐述了反应趋势和反应速率二者之间的内在联系，它不仅可以合理的解释许多化学反应现象，而且可以应用于与生命现象有关的生化反应体系。     

化学反应耦合的热力学和动力学分析

根据非平衡态热力学和动力学理论，对化学反应的耦合现象进行了理论分析，结果表明化学反应之间能否发生耦合与反应亲合势和唯象系数的符号有关。此外论述了动力学分析在反应耦合现象研究中的重要性。     

线性反应动力学系统的参数估计

在反应动力学系统参数估计一般性原理的基础上，采用敏感度分析和基团贡献法系统地讨论了线性反应动力学系统的参数估计问题。研究结果表明，对于二组分体系和三组分体系动力学参数可以精确估计和近似会计，这个结果与线性反应动力学系统辨识方法所得的结论相一致。     

S_2O_4~(2-)与Ⅰ~－反应动力学参数测定实验的改进

本文对化学反应速度测定进行了改进，使测定更为快捷，速率常数ｋ值波动性减小，结果令人满意。     

PLA纤维的染色动力学和热力学研究

用分散蓝RSE研究了PLA纤维的染色动力学和热力学,绘制了上染速率曲线和吸附等温线.结果表明:95℃时分散蓝RSE对PLA纤维的平衡吸附量、染色速率常数和扩散系数均大于85℃时;85℃时,染料上染PLA纤维的半染时间比染涤纶要长,即达到吸附平衡需要更长的时间;分散蓝RSE上染PLA纤维的吸附等温线不完全服从Nernst分配型,而是Langmuir与Nernst的复合型;随着温度升高,Nernst型分配系数KN增大,Langmuir定位吸附饱和值[S]降低.     

钢氢腐蚀的热力学与动力学

本文综述了近年来钢的氢蚀热力学与动力学进展,指出氢蚀热力学与动力学研究的共同难点是建立氢蚀甲烷气泡内部压力与温度、压力和暴露时间的关系,只有解决这一问题,才能完善氢蚀热力学与动力学.     

反应进度与反应速率

本文主要阐述以反应体系中反应物或产物浓度的变化率表示反应速率时所存在的弊端，以及用反应进度的变化率表示反应速率时的优越性。     

关于化学热力学中的几个压力问题

本文系统地讨论了△G^φm作为化学反应方向与限度判据的压力问题以及压力与化学平衡常数、饱和蒸气压之间关系,对化学热力学概念及原理的理解和应用具有指导作用。     

次甲基硅SiH与HCl反应的热力学及动力学性质研究

在量子化学对SiH与HCl反应计算的基础上，运用统计热力学和Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了该反应在73．15－1873．15K温度范围内的热力学函数、平衡常数、频率因子A和速率常数随温度的变化。计算结果表明该反应在低温下具有热力学优势，而在高温下具有动力学优势。该反应在研究的温度范围内是一放热、熵减少的反应，反应的速率常数随温度的升高而增大，而且服从Arrhenius定律。     

化学动力学中的活化能概念

活化能是化学动力学中重要的基本概念．随着科学技术的发展,对活化能概念有几种提法和理解．为了有利于活化能的应用,在加深理解的基础上对几种活化能概念进行了论证,强调了托尔曼活化能概念提法,使活化能概念更加准确,易于掌握．同时,对活化能的应用进行了初步探讨,区分了活化能在不同反应中的物理意义和相互关系,便于对活化能概念的系统理解．     

热等离子体裂解甲烷的热力学与动力学分析

应用Gibbs自由能最小法和平衡常数法分别计算了热等离子体裂解甲烷在均相体系和非均相体系中的平衡组成。采用简化的动力学模型，用特雷纳法数值模拟了不同的压力和温度下，甲烷、乙烯、乙炔、氢气和炭5种稳定物质的浓度随反应时间的演变。热力学计算结果表明：甲烷在1200K时几乎完全裂解，2500K以下时，炭黑由芳香烃中间体生成；2500～4200K时，C2H、乙炔和氢气是主要产物，炭黑由C2H2、C2H中间体生成；4200K以上时．体系中仅有炭、氢自由基，炭黑由炭自由基生成。动力学计算结果表明：2000K、100kPa，反应时间1．0ms时，甲烷已几乎全部裂解，0．1～1.0ms时，乙炔是主要产物，10.0ms以后炭黑产率接近100％。压力增加，乙炔收率下降，炭黑的收率增加，温度越高。乙炔和炭黑的生成速率越大。热力学和动力学计算表明在3500—4500K的温度范围内，5．0～10．0μs的时间范围内可同时获得较高收率的乙炔和炭黑。     

声化学的研究与应用现状

阐述了声化学原理及其影响因素,介绍了目前所使用的各类声化学反应器,汇总了声化学的主要应用领域并列举了一些成功应用的例子,提出了声化学及其应用中存在的一些问题和个人的看法。     

化学镀Ni-P合金的热力学及动力学研究

将Ｂｏｃｋｒｉｓ方程应用于化学镀ＮｉＰ合金铁沉积反应当中,通过测定单位时间、单位面积的沉积量,从而求得化学Ｎｉ－Ｐ合金呱应的热力学函数△Ｇθｄｅｐ、△Ｈ＾θｄｅｐ、△Ｓ＾θｄｅｐ。此外,通过各种因素对化学镀Ｎｉ－Ｐ合金沉积速度的影响的试验,分别确定上述诸因素所对应的动力学参数,从而得出了镀液沉积速度的经验方程。     

无机物及化学反应热力学计算软件

在建成的无机热力学数据库和水溶液热力学数据库的基础上，利用ＦｏｘＰｒｏ数据库管理系统的数据检索和查询功能以及Ｃ＋＋语言的计算功能，编制了一套热力学计算软件。该程序可完成任何温度下气、固体和水溶液中离子、分子和化学反应的热力学计算等，程序可自动检索库中的数据，用户可通过键盘输入缺少的数据或修改已有数据，可自动配平化学反应方程式，可自动生成水溶液中分子的电离反应，程序设计简单，代码少，运算速度快，计算     

离子交换树脂吸附稀硫酸中铁离子的热力学和动力学

采用静态实验法研究了D001树脂吸附铁离子的反应机理,在实验条件下分别用朗格缪尔(Langmiur)和弗伦德利希(Freundlich)等温吸附模型分析了D001树脂对铁离子的吸附热力学过程.结果显示:Langmuir方程有更高的相关性,能够更好地拟合树脂吸附铁离子的过程.热力学函数ΔG<0表明D001树脂吸附铁离子过程能够自发进行;ΔH>0表明离子交换过程为吸热过程,ΔS>0表明吸附过程的熵变是增大的.准二级动力学模型能够很好拟合D001树脂吸附铁离子的过程并且其相关系数在0.99以上,树脂对铁离子的吸附过程主要速率控制过程为颗粒扩散.     

蛭石吸附Pb2+的动力学和热力学机理研究

讨论了溶液pH值、温度对吸附平衡的影响,考察了吸附机理。结果表明,调节溶液pH=6.0,吸附时间30min,蛭石对浓度为10~160 mg/L Pb2 的吸附率超过99.0%,室温(10℃)下最大吸附容量为87.72 mg/g。吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,计算值与实测值吻合甚好,相关系数达到0.9999。蛭石对Pb2 的吸附等温线明显分为两段,在Pb2 浓度为200~500 mg/L范围内,吸附平衡符合Langmuir和Freundlich方程,室温下相关系数分别达到0.992和0.998。温度升高,吸附平衡量增大,表明该吸附反应是吸热反应,求出反应的焓变ΔH=4.02 kJ/mol,熵变ΔS=27.41 J/(mol.K),吉布斯自由能变化ΔG分别为-3.74(10℃)-、4.46(35℃)-、5.01(60℃)、-5.72(80℃)kJ/mol。     

白云鄂博铁矿烧结过程中氟化物生成的热力学与动力学

针对白云鄂博铁精矿烧结过程中,CaF2与Na2O生成NaF的反应进行了热力学计算与动力学分析,得出了NaF生成反应的开始温度、表观活化能以及限制性环节．结果表明：NaF生成反应的开始温度为936℃,表观活化能为86．833kJ／mol,即界面反应为过程的限制性环节．