山梨酸的电合成技术研究

在醋酸－醋酐体系中,以醋酸锰为电解媒质,通过丁二烯电解合成山梨酸的前体－乙酰氧基己烯酸（ＡＡ）,然后进一步酸化水争制得山梨酸。讨论了电解反应和酸化反应的各种影响因素,确定了优惠工艺条件,本工艺特点是原料易得,便于操作,无三废污染。     

山梨酸的电合成技术研究

在醋酸 醋酐体系中,以醋酸锰为电解媒质,通入丁二烯电解合成山梨酸的前体—乙酰氧基己烯酸（ＡＡ）,然后进一步酸化水解制得山梨酸。讨论了电解反应和酸化反应的各种影响因素,确定了优惠工艺条件。本工艺特点是原料易得,便于操作,无三废污染。     

山梨酸的间接电氧化合成

在醋酸－醋酐体系中,以醋酸锰为电解媒质,通入丁二烯电解合成山梨酸的前体乙酰氧基己烯酸（ＡＡ）,再将其酸化水解制得山梨酸。讨论了电解反应和酸化反应的各种影响因素,找出最佳工艺条件。     

间接电氧化合成山梨酸前体乙酰氧基己烯酸

在醋酸-醋酐体系中,在石墨电极上Mn(Ⅱ)电解氧化生成Mn(Ⅲ)的最佳工艺条件为电解时间1 h,电解温度90℃,电流密度5 mA/cm2,电解液组成为0.1 mol/L Mn(OAc)2·     

山梨酸的间接电氧化合成

在醋酸－醋酐体系中,以醋酸锰为电解媒质,通入丁二烯电解合成山梨酸的前体－－乙酰氧基己烯酸（ＡＡ）,再将其酸化水解制得山梨酸。讨论了电解反应和酸化反应的各种影响因素,找出最佳工艺条件。     

利用山梨酸合成香料叶醇

叶醇及酯是重要而名贵的香料 ,可由山梨酸为原料通过化学合成的方法得到。山梨酸在无水乙醚溶液中用 Li Al H4作还原剂在 2 6～ 30°C下反应 1 .5 h,然后在 Mo( CO) 6的存在下在高压反应釜中进行选择性氢化反应 ,在温度 1 2 0～ 1 40°C下反应 5～ 6h即得产品     

山梨酸的工业合成方法

介绍了山梨酸的性能与应用 ,阐述了几种具有工业意义的合成方法     

山梨酸的生产技术及改进

综述了国内外生产山梨酸的工艺路线 ,并对两种巴豆醛 乙烯酮工艺路线进行了探讨 ,指出缩合产物精制后再水解的工艺路线优于对粗山梨酸精制的工艺路线。     

山梨酸的生产应用及发展前景

介绍了山梨酸的性能与应用,阐述目前国内外生产现状和市场变化趋势,比较了四种合成技术路线,并对双乙醇和醋酸为原料,采用用豆醛和忆烯酮路线的生产方法进行了初步分析,提出了发展我国山梨酸生产的看法和建议。     

烷基多苷中高碳醇的分离

以乙醚作为萃取剂能较好地将高碳醇分离 ,其产品的残醇质量分数可达到 0 .9%;以减压蒸馏方式分离高碳醇需要相当高的真空度 ,在 1 80℃ 1 3 3 .3 2Pa时 ,APG产品的残醇质量分数为3 .5 %。采用本文的方法对含丁基糖苷质量分数小于 1 .0 %和平均聚合度值大于 1 .4 5的粗产品进行提纯分离时 ,可使原来最长 5h的提纯分离时间减少到 0 .2 5h以下。     

电合成乙醛酸的研究

以过饱和草酸水溶液为阴极液 ,盐酸溶液为阳极液 ,在隔膜式平行板电解池内草酸电还原得到乙醛酸。考察改变阳极液盐酸溶液的浓度、电解液的电流密度和电解液的流速对生成乙醛酸电流效率的影响。考察催化电极对电合成的影响。结果表明 ,用碳板做电极材料 ,电流密度为 6 6 .7A·m-2 ,电解液流速为 2 6 1mL·min-1,电解温度为 2 0℃时 ,乙醛酸的电流效率可高达80 %以上。     

Sb-Pb-Pt/GC电极上草酸还原过程的循环伏安和原位红外反射光谱研究

通过电化学方法和原位FTIR反射光谱等技术 ,对自行研制的碳载Sb Pb Pt纳米材料电极 ,在有机电合成中的性能进行了研究。结果表明 :该电极对草酸的加氢还原表现出很高的电催化活性 ,草酸的还原电位为 - 0 40V ,与铅阴极相比 ,正移约 6 0 0mV ;电化学原位FTIR反射光谱研究结果指出 ,草酸的还原产物主要为乙醛酸。     

常压CO2气流法制D,L-丙交酯

在ＣＯ２气流中用Ｄ,Ｌ－乳酸为原料,硫酸亚锡为催化剂,包括内外消旋体的粗丙交酯产率可达８２％,外消旋Ｄ,Ｌ－丙交酯约占其中的１／２。作为对比,用Ｎ２气流时的粗丙产酯产率为８３．２％,二者产率相差无几,可用ＣＯ２代替Ｎ２用于丙交酯的制备。     

金属有机物电合成研究的进展

综述了近年来金属有机物电合成的研究情况。内容包括 :“牺牲”电极法合成金属有机物 ,常规电极法合成金属有机物以及电合成中使用的金属有机物催化剂。     

N-乙酰-L-半胱氨酸合成新方法

以乙酸酐为酰化剂一步合成N 乙酰 L 半胱氨酸的新工艺过程 ,获得最佳反应条件为 :乙酸酐与半胱氨酸的物质的量比为 1 30∶1 2 5,酰化试剂分两次加料完成 ;反应温度分段控制 :1 0～ 1 2、35～ 38、55～ 60℃ ;重结晶试剂为乙醇 ;产物收率为 83 1 % ,产品质量分数为 99 3%。     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

疏水性复合电极的催化特性和在有机电合成中的应用

综述了有关疏水性复合电极的制备、催化特性、在有机电合成中的应用和催化机理等研究进展 ,参考文献共 15篇。     

脱铝超稳Y沸石催化环己醇脱水制备环己烯

研究了脱铝超稳Y沸石催化环己醇脱水制环己烯的反应 ,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量、反应物配比、反应温度和反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂硅铝比为 1 0 99,催化剂用量为环已醇质量的 7 5% ,油浴温度为 1 80～ 1 90℃ ,反应 1h ,环已烯产率达 87 8% ,催化剂可重复使用。